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human HSC

" in MCE Product Catalog:

15

抑制剂 & 激动剂

1

抗体抑制剂

2

天然产物

3

重组蛋白

1

抗体

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-138993A
    NNMT-IN-6 hydrochloride

    		Amine N-methyltransferase Cancer
    NNMT-IN-6 hydrochloride (compound 78) 是一种有效的烟酰胺 N-甲基转移酶 (NNMT) 抑制剂，IC50 为 1.41 μM，Kd 为 5.6 μM。NNMT-IN-6 hydrochloride 对 HSC-2 人口腔癌细胞系的细胞增殖有抑制作用。
    NNMT-IN-6 hydrochloride
  • HY-108420
    INK4C-IN-2
    1 篇文献验证

    		 CDK Cancer
    INK4C-IN-2 (Compound 40) 是 INK4C（也称为 p18）的抑制剂和 CDK4/6 的激活剂。INK4C-IN-2 可增加小鼠和人类造血干细胞 (HSCs) 的数量和扩增能力，EC50 为 5.21 nM，促进 HSCs 的自我更新和多向分化。INK4C-IN-2 可在小鼠骨髓移植模型中提高 HSCs 的扩增和长期造血重建能力。
    INK4C-IN-2
  • HY-100791
    NSC23005 sodium
    1 篇文献验证

    		 Others Cancer
    NSC23005 sodium 是一种新型有效的 p18 抑制剂 (ED50=5.21 nM)，在小鼠和人类模型中促进造血干细胞 (HSCs) 扩增。
    NSC23005 sodium
  • HY-135474
    KM91104
    2 篇文献验证

    		 Proton Pump Inflammation/Immunology
    KM91104 是一种细胞通透性 V-ATPase 抑制剂，专门针对 V-ATPase 的 a3-b2 亚单位。
    KM91104
  • HY-134258
    MEISi-1

    		HOXA Cardiovascular Disease Others Cancer
    MEISi-1 是一种小分子 MEIS1 蛋白的同源结构域抑制剂。MEISi-1 能够显著抑制含有 MEIS 结合位点 (TGACAG) 的荧光素酶报告基因的活性，并在体外和体内诱导小鼠和人类的一类关键造血干细胞 (HSC) 的自我更新。MEISi-1 可用于血液疾病，心脏再生以及癌症领域的研究。
    MEISi-1
  • HY-W107409
    Meridianin C

    		Others Cancer
    Meridianin C是一种海洋天然产物，具有抗癌活性。Meridianin C对四种不同的人类舌癌细胞（YD-8、YD-10B、YD-38和HSC-3）具有显著的抑制作用。Meridianin C最强地减少了YD-10B细胞的生长，这是所测试细胞系中最具攻击性和肿瘤原性的一种。Meridianin C还诱导YD-10B细胞中大泡囊的显著积累，验证了其通过巨吞噬作用发挥功能。Meridianin C降低了细胞中Dickkopf相关蛋白-3（DKK-3）的水平，这是一种已知的巨吞噬作用负调节因子。Meridianin C通过下调DKK-3来影响巨吞噬作用，从而影响细胞增殖。
    Meridianin C
  • HY-10341
    Fasudil Hydrochloride
    最多引用文献
    23 篇文献验证

    HA-1077 Hydrochloride; AT-877 Hydrochloride

    		 ROCK Calcium Channel Autophagy PKA PKC HIV Cancer
    盐酸法舒地尔 Fasudil (HA-1077; AT877) Hydrochloride 是一种非特异性 RhoA/ROCK 抑制剂，并抑制蛋白激酶。Fasudil Hydrochloride 抑制 ROCK1 的 Ki 为 0.33 μM，抑制 ROCK2，PKA，PKC，PKG 的 IC50 分别为 0.158 μM 和 4.58 μM，12.30 μM，1.650 μM。Fasudil Hydrochloride 也是一种有效的 Ca2+ 通道拮抗剂和血管扩张剂。
    Fasudil Hydrochloride
  • HY-138993
    NNMT-IN-6

    		Amine N-methyltransferase Cancer
    NNMT-IN-6 (compound 78) 是一种有效的烟酰胺 N-甲基转移酶 (NNMT) 抑制剂，IC50 为 1.41 μM，Kd 为 5.6 μM。 NNMT-IN-6 对 HSC-2 人口腔癌细胞系的细胞增殖有抑制作用。
    NNMT-IN-6
  • HY-N11644
    Lanosta-7,9(11),24-trien-3α-hydroxy-26-oic acid

    		Others Cancer
    Lanosta-7,9(11),24-trien-3α-hydroxy-26-oic acid，又称灵芝酸 24。Lanosta-7,9(11),24-trien-3α-hydroxy-26-oic acid 显示出对癌细胞的高细胞毒性，例如抑制人肺癌细胞 CH27、黑色素瘤细胞 M21 和口腔癌细胞 HSC-3 的生长。
    Lanosta-7,9(11),24-trien-3α-hydroxy-26-oic acid
  • HY-10341D
    Fasudil mesylate

    HA-1077 mesylate; AT-877 mesylate

    		 ROCK Calcium Channel Autophagy PKA PKC Cancer
    法舒地尔甲磺酸盐 Fasudil (HA-1077; AT877) mesylate 是一种非特异性的、口服有效的 RhoA/ROCK 抑制剂，并抑制蛋白激酶。Fasudil mesylate 抑制 ROCK1 的 Ki 为 0.33 μM，抑制 ROCK2，PKA，PKC，PKG 的 IC50 分别为 0.158 μM 和 4.58 μM，12.30 μM，1.650 μM。Fasudil mesylate 也是一种有效的 Ca2+ 通道拮抗剂和血管扩张剂。
    Fasudil mesylate
  • HY-10341R
    Fasudil Hydrochloride (Standard)

    HA-1077 Hydrochloride (Standard); AT-877 Hydrochloride (Standard)

    		 Reference Standards ROCK Calcium Channel Autophagy PKA PKC HIV Cancer
    盐酸法舒地尔(Standard) Fasudil (Hydrochloride) (Standard)是 Fasudil (Hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Fasudil (HA-1077; AT877) Hydrochloride 是一种非特异性 RhoA/ROCK 抑制剂，并抑制蛋白激酶。Fasudil Hydrochloride 抑制 ROCK1 的 Ki 为 0.33 μM，抑制 ROCK2，PKA，PKC，PKG 的 IC50 分别为 0.158 μM 和 4.58 μM，12.30 μM，1.650 μM。Fasudil Hydrochloride 也是一种有效的 Ca2+ 通道拮抗剂和血管扩张剂。
    Fasudil Hydrochloride (Standard)
  • HY-10341B
    Fasudil hydrochloride semihydrate

    HA-1077 hydrochloride semihydrate; AT877 hydrochloride semihydrate

    		 ROCK Calcium Channel Autophagy HIV PKA PKC Cancer
    盐酸法舒地尔水合物 Fasudil (HA-1077; AT877) hydrochloride semihydrate 是一种非特异性 RhoA/ROCK 抑制剂，并抑制蛋白激酶。Fasudil hydrochloride semihydrate 抑制 ROCK1 的 Ki 为 0.33 μM，抑制 ROCK2，PKA，PKC，PKG 的 IC50 分别为 0.158 μM 和 4.58 μM，12.30 μM，1.650 μM。Fasudil hydrochloride semihydrate 也是一种有效的 Ca2+ 通道拮抗剂和血管扩张剂。
    Fasudil hydrochloride semihydrate
  • HY-10341A
    Fasudil
    最多引用文献
    23 篇文献验证

    HA-1077; AT877

    		 ROCK Calcium Channel Autophagy PKA PKC Cancer
    法舒地尔 Fasudil (HA-1077; AT877) 是一种非特异性 RhoA/ROCK 抑制剂，并抑制蛋白激酶。Fasudil 抑制 ROCK1 的 Ki 为 0.33 μM，抑制 ROCK2，PKA，PKC，PKG 的 IC50 分别为 0.158 μM 和 4.58 μM，12.30 μM，1.650 μM。Fasudil 也是一种有效的 Ca2+ 通道拮抗剂和血管扩张剂。
    Fasudil
  • HY-10341C
    Fasudil dihydrochloride
    最多引用文献
    23 篇文献验证

    HA-1077 dihydrochloride; AT-877 dihydrochloride

    		 Calcium Channel ROCK PKA PKC Autophagy HIV Cancer
    Fasudil (HA-1077; AT877) dihydrochloride 是一种非特异性 RhoA/ROCK 抑制剂，并抑制蛋白激酶。Fasudil dihydrochloride 抑制 ROCK1 的 Ki 为 0.33 μM，抑制 ROCK2，PKA，PKC，PKG 的 IC50 分别为 0.158 μM 和 4.58 μM，12.30 μM，1.650 μM。Fasudil dihydrochloride 也是一种有效的 Ca2+ 通道拮抗剂和血管扩张剂。
    Fasudil dihydrochloride
  • HY-P99488
    Briquilimab

    JSP-191; AMG-191

    		 c-Kit Inflammation/Immunology Cancer
    Briquilimab (JSP-191 或 AMD-191) 是一种人源化 IgG1 单克隆抗体，可与人 CD117 (c-Kit) 结合。Briquilimab 可阻断 CD117 受体与多种 CD117 表达组织中的干细胞因子相互作用。Briquilimab可导致 SCF/c-Kit 信号传导被抑制和 MC 凋亡。Briquilimab 是一种无毒的靶向疗法，可靶向并消耗造血干细胞 (HSC)，从而以最小的毒性实现血液和免疫重建，与其他药物联合使用可产生短暂的免疫抑制，防止免疫排斥。Briquilimab 可用于多种疾病的研究，如严重联合免疫缺陷症 (SCID)、骨髓增生异常综合征 (MDS)、急性髓系白血病 (AML)、慢性自发性荨麻疹 (CSU)、慢性诱导性荨麻疹 (CIndU) 和哮喘。
    Briquilimab

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