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抑制剂 & 激动剂

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多肽产品

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-16734A
    Amiselimod hydrochloride

    MT-1303 hydrochloride

    		 LPL Receptor Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    Amiselimod (MT-1303) hydrochloride 在体内通过鞘氨醇激酶转化为其活性磷酸代谢产物 Amiselimod phosphate。Amiselimod hydrochloride 是一种具有口服活性，高选择性的鞘氨醇 1-磷酸受体 1 (S1P1) 激动剂，旨在减少与芬戈莫德和其他 S1P 受体调节剂相关的心动过缓效应。Amiselimod hydrochloride 通过抑制致结肠炎 Th 1和 Th17 细胞浸润结肠来抑制慢性结肠炎。Amiselimod hydrochloride 通过减少自身反应性 T 细胞浸润肾脏来抑制狼疮肾炎。Amiselimod hydrochloride 有望用于自身免疫性疾病的研究。
    Amiselimod hydrochloride
  • HY-12773A
    5-Hydroxy Propafenone hydrochloride

    GPV-129 hydrochloride

    		 Others Biochemical Assay Reagents Potassium Channel Cardiovascular Disease
    5-羟基普罗帕酮盐酸盐 5-Hydroxy Propafenone (hydrochloride) 是心肌细胞复极化电流的抑制剂。5-Hydroxy Propafenone 是普罗帕酮的活性代谢物。5-Hydroxy Propafenone (hydrochloride) 可抑制分离的人动脉肌细胞中的瞬时外向钾电流 (Ito)，IC50 为 1.5 μM。5-Hydroxy Propafenone (hydrochloride) 是新生大鼠心室肌细胞中强效的 Ito 抑制剂。
    5-Hydroxy Propafenone hydrochloride
  • HY-P1428A
    RFRP-1(human) TFA

    		Neuropeptide Y Receptor Cardiovascular Disease
    RFRP-1(human) TFA 是一种有效的内源性 NPFF 受体激动剂（NPFF2 和 NPFF1 的 EC50 值分别为 0.0011 和 29 nM），减弱离体大鼠和兔心肌细胞的收缩功能。RFRP-1(human) TFA 降低大鼠的心率、每搏输出量、射血分数和心输出量，并增加血浆催乳素水平。
    RFRP-1(human) TFA
  • HY-16734
    Amiselimod

    MT-1303

    		 LPL Receptor Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    Amiselimod (MT-1303) 在体内通过鞘氨醇激酶转化为其活性磷酸代谢产物 Amiselimod phosphate。Amiselimod 是一种具有口服活性，高选择性的鞘氨醇 1-磷酸受体 1 (S1P1) 激动剂，旨在减少与芬戈莫德和其他 S1P 受体调节剂相关的心动过缓效应。Amiselimod 通过抑制致结肠炎 Th 1和 Th17 细胞浸润结肠来抑制慢性结肠炎。Amiselimod 通过减少自身反应性 T 细胞浸润肾脏来抑制狼疮肾炎。Amiselimod 有望用于自身免疫性疾病的研究。
    Amiselimod

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