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抑制剂 & 激动剂

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抗体抑制剂

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点击化学

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P99160
    Labetuzumab

    hMN14

    		 Transmembrane Glycoprotein Cancer
    拉贝珠单抗 Labetuzumab 是一种人源化抗癌胚抗原 (CEA) 单克隆抗体，可抑制肿瘤生长并使人类髓样甲状腺癌异种细胞对 Dacarbazine 化疗敏感。
    Labetuzumab
  • HY-10484
    Pevonedistat hydrochloride
    190 篇以上引用文献

    MLN4924 hydrochloride

    		 NEDD8-activating Enzyme Apoptosis Cancer
    Pevonedistat (MLN4924) hydrochloride 是一种有效，选择性的 NEDD8 活化酶 (NEDD8-activating enzyme) 抑制剂，IC50 为 4.7 nM。Pevonedistat hydrochloride 诱导 S 期 DNA 合成失调，从而破坏由 cullin-RING 连接酶介导的蛋白质周转，导致人类肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)。Pevonedistat hydrochloride 可抑制小鼠体内人类肿瘤异种移植瘤的生长。
    Pevonedistat hydrochloride
  • HY-70062
    Pevonedistat
    190 篇以上引用文献

    MLN4924

    		 NEDD8-activating Enzyme Apoptosis Cancer
    Pevonedistat (MLN4924) 是一种有效，选择性的 NEDD8 活化酶 (NAE) 抑制剂，IC50 为 4.7 nM。Pevonedistat 诱导 S 期 DNA 合成失调，从而破坏由 cullin-RING 连接酶介导的蛋白质周转，导致人类肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)。Pevonedistat 可抑制小鼠体内人类肿瘤异种移植瘤的生长。
    Pevonedistat
  • HY-123826
    CCT68127

    αSβR-21

    		 CDK Cancer
    CCT68127 是一种口服活性的 CDK 抑制剂。CCT68127 可用于抗癌研究。
    CCT68127
  • HY-14375
    CB 300919

    		NAMPT Cancer
    CB 300919 是一种喹唑啉类抗肿瘤活性分子，在 CH1 人卵巢肿瘤异种移植中具有很高的活性。CB 300919 对人 CH1 卵巢癌外植体的 IC50 值为 2 nM。CB 300919 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
    CB 300919
  • HY-P99282
    Citatuzumab bogatox

    VB6-845; Anti-human EpCAM Recombinant Antibody Fab Fragment, 17-1A

    		 Apoptosis Cancer
    泊西他组单抗 Citatuzumab bogatox (VB6-845) 是一种 重组免疫毒素，由靶向 EpCAM 的人源化抗体的 Fab 片段和改良的细胞毒素 Bouganin 组成。Citatuzumab bogatox 能结合并选择性诱导 EpCAM 阳性细胞系凋亡 (apoptosis)，并在 EpCAM 阳性人肿瘤异种移植模型中显示良好活性。
    Citatuzumab bogatox
  • HY-70062R
    Pevonedistat (Standard)

    		NEDD8-activating Enzyme Apoptosis Cancer
    Pevonedistat (Standard) 是 Pevonedistat 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pevonedistat (MLN4924) 是一种有效，选择性的 NEDD8 活化酶 (NAE) 抑制剂，IC50 为 4.7 nM。Pevonedistat 诱导 S 期 DNA 合成失调，从而破坏由 cullin-RING 连接酶介导的蛋白质周转，导致人类肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)。Pevonedistat 可
    Pevonedistat (Standard)

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