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in advanced prostate cancer

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抑制剂 & 激动剂

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天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-158101
    BMS-986365

    CC-94676

    		 PROTACs Androgen Receptor Cancer
    BMS-986365 (CC-94676) 是一种具有口服活性且选择性的靶向雄激素受体 (AR) 的 PROTAC 降解剂，可诱导 cereblon (CRBN) E3 连接酶依赖性泛素化和 AR 以及多种 AR 突变体降解。BMS-986365 表现出显著的体内效力，在晚期前列腺癌的动物模型中降解 AR、抑制 AR 信号传导并抑制肿瘤生长。(蓝色: HY-W247437; 黑色: linker (HY-W126831); 粉色: HY-168697)。
    BMS-986365
  • HY-114988
    PGE-M

    tetranor-PGEM

    		 Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology Cancer
    PGE-M 是前列腺素 E2 (PEG2) 的代谢物，作为炎症和癌症的生物标志物，包括晚期结直肠癌、卵巢癌、前列腺癌等。尿 PGE-M 与肥胖、吸烟和乳腺癌的肺转移呈正相关。
    PGE-M
  • HY-125399
    PSMA-11

    HBED-CC-PSMA

    		 PSMA Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) Cancer
    PSMA-11 是一种靶向前列腺特异性膜抗原 (PSMA) 的小分子配体，具有抑制 PSMA 活性的能力。PSMA-11 可用于合成 68Ga-PSMA-11，一种正电子发射断层扫描 (PET) 示踪剂，可用于晚期前列腺癌的显像。
    PSMA-11
  • HY-174908
    SJL2-1

    		Histone Methyltransferase 11β-HSD Androgen Receptor Cancer
    SJL2-1 是一种 PRMT5 抑制剂，其 IC50 值为 1.56 μM。SJL2-1 能抑制前列腺癌细胞的增殖、迁移和侵袭能力，促进细胞凋亡 (apotosis) 并使细胞周期阻滞于 G0/G1 期。SJL2-1 可靶向细胞内的 PRMT5 结合，抑制雄激素受体的甲基化及其表达。SJL2-1 可用于早期雄激素敏感性前列腺癌和晚期去势抵抗性前列腺癌 (CRPC) 的相关研究。
    SJL2-1
  • HY-175000
    L14-8

    		Ferroptosis Polo-like Kinase (PLK) MDM-2/p53 Endocrinology Cancer
    L14-8 是一种强效的铁死亡 (ferroptosis) 诱导剂。L14-8 通过泛素化作用促进 PLK1 的降解，增加 TP53 的磷酸化和 SAT1 的转录，从而引发铁死亡和癌细胞死亡。L14-8 可用于研究晚期前列腺癌。
    L14-8
  • HY-118487A
    OB-24 free base

    		Others Cancer
    OB-24 free base是一种强效且选择性地抑制血红素加氧酶1 (HO-1)的化合物，具有抑制晚期前列腺癌的潜力。OB-24通过选择性抑制前列腺癌细胞中的HO-1活性，显著减少蛋白质羰基化和活性氧种的形成。OB-24在体外显著抑制细胞增殖，并在体内抑制肿瘤生长及淋巴结和肺转移。OB-24与Taxol联合使用时表现出强大的协同作用。
    OB-24 free base
  • HY-151247
    GnRH-R antagonist 1

    		GnRH Receptor Cancer
    GnRH-R antagonist 1 (化合物 21a) 是一种具有良好口服安全性和膜渗透性的 GnRH-R 拮抗剂，对 GnRH-R 有高结合亲和力 (IC50=0.57 nM) 和有效的体外拮抗活性 (IC50=2.18 nM)。GnRH-R antagonist 1 可用于晚期前列腺癌和预防过早 LH 高峰的研究。
    GnRH-R antagonist 1

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