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抑制剂 & 激动剂

1

荧光染料

1

生化试剂

1

抗体抑制剂

4

天然产物

1

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-113377A
    L-Glyceric acid sodium

    		Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    L-甘油酸钠盐 L-Glyceric acid sodium 是一种主要的尿代谢产物，在罕见的遗传性代谢疾病 L-甘油酸尿症中积累。L-Glyceric acid sodium 可用于诊断 2 型原发性高草酸尿症 (PH2)，可用来区分 PH1 和 PH2 疾病。
    L-Glyceric acid sodium
  • HY-161111
    KVS0001

    		Ser/Thr Kinase Cancer
    KVS0001 是一种选择性 SMG1 抑制剂。KVS0001 可提高截短突变所致转录本和蛋白质的表达。KVS0001 可增加无意义介导的衰变 NMD 下调蛋白中免疫靶向的 HLA I 类相关肽在癌细胞表面的呈递。KVS0001 有抗癌活性且可用于研究 NMD 相关疾病，包括癌症和遗传性疾病。
    KVS0001
  • HY-140739
    DSPE-PEG2000-Maleimide
    2 篇文献验证

    		 Liposome Neurological Disease Cancer
    DSPE-PEG2000-Maleimide 是一种磷脂-PEG 偶联物。DSPE-PEG2000-Maleimide 利用 DSPE 的两亲性插入脂质体 (liposomes) 或纳米颗粒的脂质双层。DSPE-PEG2000-Maleimide 通过巯基-马来酰亚胺点击化学反应，与配体 (如抗体、肽段或蛋白质) 的巯基 (-SH) 共价偶联，赋予颗粒靶向能力。DSPE-PEG2000-Maleimide 可用于乳腺癌、淋巴瘤和遗传性视网膜变性的研究。
    DSPE-PEG2000-Maleimide
  • HY-148794
    Risvodetinib

    IkT-148009

    		 c-Met/HGFR Bcr-Abl Neurological Disease Cancer
    Risvodetinib (IkT-148009) 是一种口服活性，选择性和脑渗透的蛋白酪氨酸激酶 (protein tyrosine kinase) 抑制剂，对 c-Abl1、c-Abl2/Arg 具有优异的靶点疗效，IC50 值分别为 33 nM，14 nM。在遗传性和散发性帕金森病 (PD) 小鼠模型中，Risvodetinib 抑制 c-Abl 的激活，并显著保护多巴胺神经元免于退化，这在帕金森疾病领域的研究中具有广阔的前景。
    Risvodetinib
  • HY-W013136
    Triheptanoin

    UX007

    		 Biochemical Assay Reagents Neurological Disease
    三庚酸甘油酯 Triheptanoin (Propane-1,2,3-triyl triheptanoate) 是一种合成的中链甘油三酯 (MCT)，由甘油主链上的三个奇数链 7-碳（庚酸）脂肪酸组成。可用于遗传代谢紊乱的研究。
    Triheptanoin
  • HY-113377
    L-Glyceric acid

    		Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    L-甘油酸 L-Glyceric acid 是一种主要的尿代谢产物，在罕见的遗传性代谢疾病 L-甘油酸尿症中积累。L-Glyceric acid 可用于诊断 2 型原发性高草酸尿症 (PH2)，可用来区分 PH1 和 PH2 疾病。
    L-Glyceric acid
  • HY-163818
    WIZ degrader 2

    		Histone Methyltransferase Others
    WIZ degrader 2 (Compound 142) 是一种宽间隔锌指基序 (WIZ) 的降解剂，AC50 为 0.011 μM。WIZ degrader 2 诱导胎儿血红蛋白 (HbF) 的表达，EC50 为 0.038 μM。WIZ degrader 2 可用于遗传性血液疾病的研究。
    WIZ degrader 2
  • HY-140739A
    DSPE-PEG2000-Maleimide free acid

    		Liposome Neurological Disease Cancer
    DSPE-PEG2000-Maleimide free acid 是一种磷脂-PEG 偶联物。DSPE-PEG2000-Maleimide free acid 利用 DSPE 的两亲性插入脂质体 (liposomes) 或纳米颗粒的脂质双层。DSPE-PEG2000-Maleimide free acid 通过巯基-马来酰亚胺点击化学反应，与配体 (如抗体、肽段或蛋白质) 的巯基 (-SH) 共价偶联，赋予颗粒靶向能力。DSPE-PEG2000-Maleimide free acid 可用于乳腺癌、淋巴瘤和遗传性视网膜变性的研究。
    DSPE-PEG2000-Maleimide free acid
  • HY-169421
    Nav1.7-IN-18

    		Sodium Channel Cancer
    Nav1.7-IN-18 (Compound 31) 是一种 Nav1.7 抑制剂，Ki 值为 4.9 nM，IC50 为 13 nM，在遗传性红斑肢痛症 (IEM) 的转基因小鼠中具有镇痛作用。
    Nav1.7-IN-18
  • HY-150245
    mHTT-IN-1

    		Huntingtin Neurological Disease
    mHTT-IN-1 (Example 1) 是一种强效的突变亨廷顿蛋白 (mHTT) 抑制剂。mHTT 具有毒性，是引起遗传性常染色体显性神经退行性疾病，亨廷顿氏病 (HD) 发病的主要原因。mHTT-IN-1 可还原 mHTT，EC50 为 0.46 nM。
    mHTT-IN-1
  • HY-162665
    WIZ degrader 1

    		Histone Methyltransferase Others
    WIZ degrader 1 (Compound 141) 是一种宽间隔锌指基序 (WIZ) 的降解剂，AC50 为 2 nM。WIZ degrader 1 可诱导胎儿血红蛋白 (HbF) 的表达，EC50 为 6 mM。WIZ degrader 1 用于研究遗传性血液疾病。
    WIZ degrader 1
  • HY-106509
    Velaresol

    BW 12C; 12C79; BW 12C79

    		 Others Others
    Velaresol (BW 12C) 一种有效的左移抗镰状病化合物。镰状细胞病是一种遗传性的血红蛋白分子紊乱。当血红蛋白分子暴露在各种环境中时，红细胞血红蛋白会聚合、扭曲并变形成镰刀状。
    Velaresol
  • HY-169761
    (rac)-dWIZ-1

    		Histone Methyltransferase Cardiovascular Disease
    WIZ-IN-1 (Example 2) 是一种 Wiz 抑制剂 (DC50: 0.36 μM)。WIZ-IN-1 可用于研究遗传性血液疾病 (eg: 血红蛋白病，β-血红蛋白病)，例如镰状细胞病和 β-地中海贫血。
    (rac)-dWIZ-1
  • HY-106509R
    Velaresol (Standard)

    BW 12C (Standard); 12C79 (Standard); BW 12C79 (Standard)

    		 Reference Standards Others Others
    Velaresol (Standard)是 Velaresol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Velaresol (BW 12C) 一种有效的左移抗镰状病化合物。镰状细胞病是一种遗传性的血红蛋白分子紊乱。当血红蛋白分子暴露在各种环境中时，红细胞血红蛋白会聚合、扭曲并变形成镰刀状。
    Velaresol (Standard)
  • HY-W013136R
    Triheptanoin (Standard)

    UX007 (Standard)

    		 Biochemical Assay Reagents Reference Standards Neurological Disease
    三庚酸甘油酯(Standard) Triheptanoin (Standard)是 Triheptanoin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Triheptanoin (Propane-1,2,3-triyl triheptanoate) 是一种合成的中链甘油三酯 (MCT)，由甘油主链上的三个奇数链 7-碳（庚酸）脂肪酸组成。可用于遗传代谢紊乱的研究。
    Triheptanoin (Standard)
  • HY-W012734
    L-Pipecolic acid
    1 篇文献验证

    H-HoPro-OH

    		 Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    L-高脯氨酸 L-Pipecolic acid (H-HoPro-OH) 是一种具有口服活性的赖氨酸的分解产物，它能在患有常染色体遗传性疾病的婴儿体液中积累，比如 Zellweger 综合征，新生儿肾上腺机能障碍。L-Pipecolic acid 可通过增强蛋白合成来促进肌肉细胞的健康和生长，并在促进肠道健康中发挥一定的作用。L-Pipecolic acid 有望用于代谢紊乱、肌肉生长障碍、肠道疾病等领域的研究。
    L-Pipecolic acid
  • HY-117051
    STA-2842

    		HSP Cancer
    STA-2842 是一种热休克蛋白 HSP90 的抑制剂，对常染色体显性多囊肾病（ADPKD）有抑制潜力。ADPKD 是由 PKD1 或 PKD2 基因的遗传突变引起的，这些突变异常激活了多个调控细胞增殖的信号蛋白和途径。STA-2842 可以显著减少小鼠初始肾囊肿的形成和肾脏生长，并减缓已有囊肿的小鼠疾病进展。
    STA-2842
  • HY-108433
    CPT2

    Carnitine palmitoyltransferase 2

    		 Apoptosis MDM-2/p53 Metabolic Disease Cancer
    肉碱棕榈酰转移酶2 CPT2 (Carnitine palmitoyltransferase 2) 是一种参与脂肪酸氧化的酶，也是结直肠癌 (CRC) 的预后生物标志物。CPT2 过表达可激活 p-p53 增加 p53 表达，从而抑制肿瘤增殖，并促进细胞凋亡。CPT2 缺乏会导致影响骨骼肌的最常见的长链脂肪酸氧化遗传性疾病。CPT2 的下调也与多种癌症的进展高度相关，有用于癌症研究的潜力。
    CPT2
  • HY-W012734R
    L-Pipecolic acid (Standard)

    H-HoPro-OH (Standard)

    		 Reference Standards Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    L-高脯氨酸 (Standard) L-Pipecolic acid (Standard)是 L-Pipecolic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。L-Pipecolic acid (H-HoPro-OH) 是一种具有口服活性的赖氨酸的分解产物，它能在患有常染色体遗传性疾病的婴儿体液中积累，比如 Zellweger 综合征，新生儿肾上腺机能障碍。L-Pipecolic acid 可通过增强蛋白合成来促进肌肉细胞的健康和生长，并在促进肠道健康中发挥一定的作用。L-Pipecolic acid 有望用于代谢紊乱、肌肉生长障碍、肠道疾病等领域的研究。
    L-Pipecolic acid (Standard)
  • HY-D0938
    CFDA-SE
    最多引用文献
    81 篇文献验证

    CFSE; 5(6)-Carboxyfluorescein diacetate succinimidyl ester; 5(6)-CFDA N-succinmidyl ester

    		 Fluorescent Dye Others
    5(6)-羧基二乙酸荧光素琥珀酰亚胺酯 CFDA-SE 是一种可穿透细胞膜的荧光染料，其能与胞内细胞骨架蛋白中的游离胺基反应，最终形成具有荧光的蛋白复合物。该染料进入细胞后主要定位于细胞膜、细胞质和细胞核，在细胞核的染色效果最强。CFDA-SE 染料可用于检测细胞增殖，CFDA-SE 可随着细胞的分裂增殖而被子代细胞均匀继承，其含量的衰减与细胞分裂次数成正比，该荧光信号可在 488 nm 的激发光下进行检测，并可通过流式细胞仪进行分析。
    CFDA-SE
  • HY-117947
    (R)-OR-S1

    		Histone Methyltransferase Cancer
    (R)-OR-S1是OR-S1的异构体。ZH1/2双抑制剂OR-S1和OR-S2对EZH1和EZH2都表现出强烈的抑制活性。OR-S1和OR-S2是针对EZH1和EZH2的高度选择性的甲基转移酶抑制剂，它们具有非常相似的分子特征。因此，我们研究了OR-S1对急性髓系白血病（AML）的影响。研究发现，OR-S1能够诱导AML细胞的细胞分化和凋亡。这些发现鼓励我们研究功能性LT-HSCs是否能在OR-S1或OR-S1与阿糖胞苷联合抑制的PRC2靶向抑制下存活。结果显示，OR-S1没有引起显著的骨髓抑制，而且接受联合抑制的BM细胞即使在抑制后4个月也能进行正常的造血。因此，暂时抑制EZH1和EZH2在临床上是可以忍受的，使得这种联合抑制适用于AML患者。通常认为，AML起源于继承了大量生物学特性的髓系祖细胞。
    (R)-OR-S1

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