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interstitial lung disease

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抑制剂 & 激动剂

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化合物筛选库

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同位素标记物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-109163

    INS-1009

    Prostaglandin Receptor Inflammation/Immunology Endocrinology
    Treprostinil palmitil 是 Treprostinil (HY-100441) 的长效吸入性肺血管扩张剂前体药物,以脂质纳米颗粒 (LNP) 的形式存在。Treprostinil palmitil 可抑制大鼠 Su/Hx 刺激引起的肺血管重塑。Treprostinil palmitil 可引起咳嗽。Treprostinil palmitil 在肺部持续存在,降低全身暴露量,并能长时间抑制体内缺氧引起的肺血管收缩。Treprostinil palmitil 可用于研究肺动脉高压和间质性肺疾病。
    Treprostinil palmitil
  • HY-121246
    Fluorofenidone
    1 篇文献验证

    AKF-PD

    NF-κB ERK TGF-beta/Smad Inflammation/Immunology Cancer
    Fluorofenidone (AKF-PD) 是一种具有口服活性的化合物,具有抗纤维化、抗氧化和抗炎的药理作用。Fluorofenidone 下调 ACSL4 的表达,上调 GPX4 的表达,并抑制 NF-κB 信号通路以减轻炎症和纤维化。Fluorofenidone 通过抑制小鼠肝脏的 Erk/-Egr-1 信号通路和 Tgfβ1/Smad 通路改善胆汁淤积和纤维化。Fluorofenidone 在小鼠中对慢性肺损伤表现出保护作用。Fluorofenidone 可用于慢性阻塞性肺疾病 (COPD),肺间质纤维化 (PIF) 和非小细胞肺癌 (NSCLC) 的研究。
    Fluorofenidone
  • HY-168985

    Aldehyde Dehydrogenase (ALDH) Cancer
    Mirivadelgat 是醛脱氢酶 2 (aldehyde dehydrogenase 2) 的激活剂。Mirivadelgat 有望用于间质性肺病-肺动脉高压和癌症的研究.
    Mirivadelgat
  • HY-171804

    FP-020

    MMP Inflammation/Immunology
    Linvemastat (Compound FC-4) 是一种口服有效的 MMP-12 抑制剂 (IC50:< 10 nM),对 MMP-1、-2、-3、-7、-9、-10 和 -14 具有高选择性。Linvemastat 显著减轻 Bleomycin (HY-108345) 诱导的单侧肺纤维化小鼠模型中的肺纤维化,并有效减轻单侧输尿管闭塞的肾纤维化模型中的肾脏损伤、间质炎症或纤维化。Linvemastat 可用于炎症性疾病的研究,例如特发性肺纤维化 (IPF)、炎症性肠病 (IBD) 和哮喘。
    Linvemastat
  • HY-121246R

    Reference Standards NF-κB ERK TGF-beta/Smad Inflammation/Immunology
    Fluorofenidone (Standard) 是 Fluorofenidone (AKF-PD) (HY-121246) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Fluorofenidone 是一种具有口服活性的化合物,具有抗纤维化、抗氧化和抗炎的药理作用。Fluorofenidone 下调 ACSL4 的表达,上调 GPX4 的表达,并抑制 NF-κB 信号通路以减轻炎症和纤维化。Fluorofenidone 通过抑制小鼠肝脏的 Erk/-Egr-1 信号通路和 Tgfβ1/Smad 通路改善胆汁淤积和纤维化。Fluorofenidone 在小鼠中对慢性肺损伤表现出保护作用。Fluorofenidone 可用于慢性阻塞性肺疾病 (COPD),肺间质纤维化 (PIF) 和非小细胞肺癌 (NSCLC) 的研究。
    Fluorofenidone (Standard)
  • HY-121246S

    AKF-PD-d3

    Isotope-Labeled Compounds NF-κB ERK TGF-beta/Smad Inflammation/Immunology Cancer
    Fluorofenidone-d3 (AKF-PD-d3) 是 Fluorofenidone (AKF-PD) (HY-121246) 氘代物。Fluorofenidone 是一种具有口服活性的化合物,具有抗纤维化、抗氧化和抗炎的药理作用。Fluorofenidone 下调 ACSL4 的表达,上调 GPX4 的表达,并抑制 NF-κB 信号通路以减轻炎症和纤维化。Fluorofenidone 通过抑制小鼠肝脏的 Erk/-Egr-1 信号通路和 Tgfβ1/Smad 通路改善胆汁淤积和纤维化。Fluorofenidone 在小鼠中对慢性肺损伤表现出保护作用。Fluorofenidone 可用于慢性阻塞性肺疾病 (COPD),肺间质纤维化 (PIF) 和非小细胞肺癌 (NSCLC) 的研究。
    Fluorofenidone-d3

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