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intracellular lipid peroxides

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抑制剂 & 激动剂

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天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-161928

    Glutathione Peroxidase Ferroptosis Cancer
    GPX4 activator 1 (Compound A9) 是一种 GPX4 变构激活剂 (Kd = 5.86 μM, EC50 = 19.19 μM)。GPX4 activator 1 可以选择性地作用于铁死亡,并阻止由铁死亡诱导剂引起的细胞内脂质过氧化物的积累。
    GPX4 activator 1
  • HY-139369
    QD394
    1 篇文献验证

    Reactive Oxygen Species (ROS) Cancer
    QD394 是一种活性氧 (ROS) 诱导剂,可以诱导脂质过氧化,增加细胞内活性氧的积累,抑制 STAT3 磷酸化,诱导铁死亡。
    QD394
  • HY-118149A

    Bacterial Fungal Parasite Infection
    (±)9-HpODE 是一种长链脂质过氧化氢,是亚油酸过氧化的产物。(±)9-HpODE 可诱导细胞内谷胱甘肽 (GSH) 氧化。(±)9-HpODE 还表现出对各种真菌和细菌病原体的抗菌活性。
    (±)9-HpODE
  • HY-N8481
    3,6-Dihydroxyflavone
    1 篇文献验证

    3,6-DHF

    Apoptosis Cancer
    3,6-Dihydroxyflavone 是一种抗癌剂。3,6-Dihydroxyflavone 剂量和时间依赖性地降低细胞活力并通过激活半胱天冬酶级联、切割聚 (ADP-核糖) 聚合酶 (PARP) 诱导 apoptosis。3,6-Dihydroxyflavone 增加细胞内氧化应激和脂质过氧化。
    3,6-Dihydroxyflavone
  • HY-N0025

    Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis Metabolic Disease
    吉奥诺苷D Jionoside D 是一种具有抗氧化作用的羟基肉桂酸酯。Jionoside D 具有清除胞内活性氧 (ROS) 和 DPPH 自由基的活性,以及抑制脂质过氧化的活性。Jionoside D 可降低 H2O2 诱导的 V79-4 细胞凋亡 (apoptosis)。Jionoside D 可提高细胞抗氧化酶、SOD 和过氧化氢酶的活性。
    Jionoside D
  • HY-174148

    Anion Exchangers Ferroptosis Cancer
    Anion transporter-4 (Compound 6) 是一种小分子阴离子 (anion) 转运蛋白,会导致微管降解和线粒体功能障碍。Anion transporter-4 可以通过破坏微管动态、促进脂质过氧化以及损害线粒体功能等方式,增加细胞内的阴离子水平,如氯离子。Anion transporter-4 通过触发铁死亡 (ferroptosis) 来发挥抗癌作用。Anion transporter-4 有望用于癌症的研究。
    Anion transporter-4
  • HY-168011

    Ferroptosis Glutathione Peroxidase Reactive Oxygen Species (ROS) Cancer
    GPX4-IN-14 (compound 2c) 是 GPX4 的抑制剂,具有自由基清除活性 (最高清除率为 72.52%) 和体外抗肿瘤增殖活性。GPX4-IN-14 通过抑制 GPX4 蛋白,增加脂质过氧化物水平和细胞内 Reactive Oxygen Species (ROS) 水平,从而诱导铁死亡 (Ferroptosis),发挥抗肿瘤增殖作用。
    GPX4-IN-14
  • HY-161388

    Ferroptosis Mitophagy Cancer
    NSCLC-IN-1 (Compound A10-2) 通过靶向 transmembrane BAX inhibitor motif containing 6 (TMBIM6) 诱导线粒体自噬 (mitophagy)和铁死亡 (ferroptosis)。NSCLC-IN-1 诱导线粒体 Ca2+ 失衡,导致线粒体损伤。NSCLC-IN-1 减少细胞内谷胱甘肽 (GSH),增加脂质过氧化物 (LPO) 和丙二醛 (MDA) 含量的积累。NSCLC-IN-1 是一种有效的抗 NSCLC 化合物。
    NSCLC-IN-1
  • HY-170509

    Ferroptosis Glutathione Peroxidase Cardiovascular Disease Neurological Disease Cancer
    Ferroptosis-IN-17 (Compound 18) 是一种铁死亡 (Ferroptosis) 抑制剂,EC50 值为 0.57 μM。 Ferroptosis-IN-17 可减少细胞内亚铁离子积累、脂质过氧化,并有效恢复了谷胱甘肽 (GSH) 和谷胱甘肽过氧化物酶 4 (GPX4) 水平。Ferroptosis-IN-17 在大鼠血浆中表现出良好的溶解度和显著的代谢稳定性。Ferroptosis-IN-17 有望用于肿瘤抑制、神经退行性疾病以及心血管疾病领域研究。
    Ferroptosis-IN-17
  • HY-N15398

    Ferroptosis Cancer
    Chaetoglobosin E 是一种铁死亡 (Ferroptosis) 诱导剂,对 MDA - MB231 和 A549 两种人类肿瘤细胞系具有显著细胞毒性,IC50 值分别为 9.14 和 7.47 μM。Chaetoglobosin E 通过下调 A549 细胞中 GPX4 的表达,使细胞内 Fe2+ (铁离子) 和脂质过氧化产物丙二醛 (MDA) 水平显著升高,导致线粒体皱缩、嵴减少或消失,从而诱导铁死亡发生。Chaetoglobosin E 可用于癌症领域的研究。
    Chaetoglobosin E
  • HY-174345

    Ferroptosis Glutathione Peroxidase Reactive Oxygen Species (ROS) Cancer
    Ferroptosis inducer-8 是一种铁死亡 (ferroptosis) 诱导剂,对其他细胞死亡机制具有高选择性。Ferroptosis inducer-8 通过影响 ACSL4GPX4FTH1 来诱导铁死亡,从而破坏细胞内铁稳态和 GSH/GPX4 抗氧化防御系统,最终导致脂质过氧化积累。Ferroptosis inducer-8 也能诱导 ROS 的产生。Ferroptosis inducer-8 可抑制肿瘤生长,可用于三阴性乳腺癌 (TNBC) 的研究。
    Ferroptosis inducer-8
  • HY-172092

    Apoptosis Ferroptosis Cancer
    BG11 诱导 Fe2+ (铁离子) 和细胞内脂质过氧化物的积累,诱导铁死亡 (ferroptosis)。BG11 调节 Bax 和 Bcl-2 蛋白的表达,并诱导 MDA-MB-231 细胞凋亡 (apoptosis)。BG11 在 G0/G1 和 S 期阻滞细胞周期,抑制 TNBC 癌细胞增殖 (MDA-MB-231 和 BT549 的 IC50 分别为 0.49 μM 和 0.52 μM),并抑制细胞迁移和侵袭。BG11 在小鼠模型中表现出抗肿瘤作用。
    BG11
  • HY-N6929

    Ferroptosis Keap1-Nrf2 Reactive Oxygen Species (ROS) Neurological Disease Cancer
    当归酸 Angelic acid 是一种靶向 NRF2 的铁死亡 (ferroptosis) 诱导剂。Angelic acid 可结合 NRF2 蛋白并促进其泛素化-蛋白酶体途径降解,解除 NRF2 对氧化应激和脂质过氧化的抑制作用,诱导肿瘤细胞铁死亡。Angelic acid 可增强细胞内活性氧 (ROS) 积累、上调铁死亡相关标志物 CHAC1 和 PTGS2,并协同铁死亡诱导剂增强抗肿瘤效应。Angelic acid 同时具有在体外清除 UVA 诱导 ROS 的活性,抑制皮肤成纤维细胞衰老和细胞外基质降解。Angelic Acid 还有助于伤口愈合,具有促镇静活性。
    Angelic acid
  • HY-N6929R

    Reference Standards Ferroptosis Keap1-Nrf2 Reactive Oxygen Species (ROS) Neurological Disease Cancer
    当归酸 (Standard) Angelic acid (Standard) 是 Angelic acid (HY-N6929) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Angelic acid 是一种靶向 NRF2 的铁死亡 (ferroptosis) 诱导剂。Angelic acid 可结合 NRF2 蛋白并促进其泛素化-蛋白酶体途径降解,解除 NRF2 对氧化应激和脂质过氧化的抑制作用,诱导肿瘤细胞铁死亡。Angelic acid 可增强细胞内活性氧 (ROS) 积累、上调铁死亡相关标志物 CHAC1 和 PTGS2,并协同铁死亡诱导剂增强抗肿瘤效应。Angelic acid 同时具有在体外清除 UVA 诱导 ROS 的活性,抑制皮肤成纤维细胞衰老和细胞外基质降解。Angelic Acid 还有助于伤口愈合,具有促镇静活性。
    Angelic acid (Standard)

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