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抑制剂 & 激动剂

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多肽产品

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天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-W097570
    Sulfamonomethoxine sodium

    		Bacterial Antibiotic Infection
    磺胺间甲氧嘧啶钠盐 Sulfamonomethoxine sodium可用于血液动力学研究，竞争性抑制剂二氢叶酸合成，从而阻断叶酸合成。
    Sulfamonomethoxine sodium
  • HY-109165A
    Acoramidis hydrochloride

    AG10 hydrochloride

    		 Transthyretin (TTR) Metabolic Disease Endocrinology
    Acoramidis (AG10) hydrochloride 是具有口服活性的、选择性的甲状腺素转运蛋白 (TTR (transthyretin)) 的稳定剂，对野生型和 V1221 突变型均有效。Acoramidis (AG10) hydrochloride 可用于转体甲状腺素淀粉样变性的研究。
    Acoramidis hydrochloride
  • HY-109165
    Acoramidis

    AG10

    		 Transthyretin (TTR) Metabolic Disease Endocrinology
    Acoramidis (AG10) 是具有口服活性的、选择性的甲状腺素转运蛋白 (TTR (transthyretin)) 的稳定剂，对野生型和 V1221 突变型均有效。Acoramidis (AG10) 可用于转体甲状腺素淀粉样变性的研究。
    Acoramidis
  • HY-W021016
    (+)-1,2-Bis((2S,5S)-2,5-diphenylphospholano)ethane

    (S,S)-Ph-BPE

    		 Endogenous Metabolite Biochemical Assay Reagents Others
    (+)-1,2-Bis((2S,5S)-2,5-diphenylphospholano)ethane ((S,S)-Ph-BPE) 作为手性膦配体，通过 Rh 催化氢化促进的动态动力学拆分过程，利用理论和实验机理研究的见解，进行烯丙基亚砜的不对称氢化。
    (+)-1,2-Bis((2S,5S)-2,5-diphenylphospholano)ethane
  • HY-P3123A
    Dnp-RPLALWRS TFA

    		Fluorescent Dye Others
    Dnp-RPLALWRS TFA 是一种针对人基质溶素 (MMP-7) 设计的荧光肽底物。Dnp-RPLALWRS TFA 在丙氨酸-亮氨酸键处进行酶促裂解后，Dnp 基团的释放可缓解荧光猝灭，从而通过增加色氨酸发射实现 MMP-7 活性的实时定量分析。Dnp-RPLALWRS TFA 为动力学研究和抑制剂筛选提供了一种灵敏高效的检测方法。
    Dnp-RPLALWRS TFA
  • HY-W097570R
    Sulfamonomethoxine sodium (Standard)

    		Bacterial Antibiotic Reference Standards Infection
    磺胺间甲氧嘧啶钠盐 (Standard) Sulfamonomethoxine (sodium) (Standard)是 Sulfamonomethoxine (sodium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Sulfamonomethoxine sodium可用于血液动力学研究，竞争性抑制剂二氢叶酸合成，从而阻断叶酸合成。
    Sulfamonomethoxine sodium (Standard)
  • HY-133668R
    Monoethyl phthalate (Standard)

    		Drug Metabolite Reference Standards Cancer
    Monoethyl phthalate (Standard)是 Monoethyl phthalate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Monoethyl phthalate 是酸二乙酯的一种代谢物，能作为邻苯二甲酸酯暴露的尿液生物标记物，提示甲状腺癌和良性结节风险。
    Monoethyl phthalate (Standard)
  • HY-155241
    α-Amylase/α-Glucosidase-IN-4

    		Glycosidase Amylases Metabolic Disease
    α-Amylase/α-Glucosidase-IN-4 (compound 5) 是 α-葡萄糖苷酶 (Glucosidase) 和 α-淀粉酶 (Amylases) 的双抑制剂，IC50s 分别为 0.15 μM 和 1.10 μM。α-Amylase/α-Glucosidase-IN-4 具有潜在抗糖尿病的活性。
    α-Amylase/α-Glucosidase-IN-4
  • HY-174800
    ARN21929

    		Topoisomerase Cancer
    ARN21929 是一种拓扑异构酶 II (Topoisomerase II) 抑制剂，IC50 为 4.5 μM。ARN21929 具有良好的动力学和热力学溶解度、代谢稳定性。ARN21929 对 A549、DU145、MCF7、HeLa 和 A375 细胞的抗增殖活性不佳。ARN21929 可用于肿瘤的研究。
    ARN21929
  • HY-147711
    α-Amylase/α-Glucosidase-IN-1

    		Glycosidase Metabolic Disease
    α-Amylase/α-Glucosidase-IN-1 (compound 33) 是一种有效的 α-淀粉酶/α-葡萄糖苷酶 抑制剂，α-淀粉酶和 α-葡萄糖苷酶的 IC50 值分别为 2.01、2.09 µM。α-Amylase/α-Glucosidase-IN-1 有抗高血糖潜力。
    α-Amylase/α-Glucosidase-IN-1
  • HY-159081
    AChE/BChE-IN-20

    		Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    AChE/BChE-IN-20 (compound 3m) 是一种乙酰胆碱酯酶 (AChE，IC50=34.81 μM) 和丁基胆碱酯酶 (BChE，IC50=20.66 μM) 的抑制剂，分子对接和动力学模拟证明其对关键酶口袋具有亲和力和良好的相互作用特性，可用于阿尔茨海默病的研究。
    AChE/BChE-IN-20
  • HY-137115
    BODIPY-Cyclopamine

    		Smo Cancer
    BODIPY-Cyclopamine 是一种 Smoothened (SMO) 受体的荧光标记配体。SMO 的活化受到 Patch 蛋白的调控，而过度活化的 SMO 信号通路与肿瘤发生相关。研究中使用纳米荧光素生物发光共振能量转移（NanoBRET）技术，能够敏感地检测 SMO 与 BODIPY-Cyclopamine 之间的共振能量转移，可适用于高通量筛选和动力学分析。研究BODIPY-Cyclopamine 在 SMO 上的结合位点还能够进一步发掘 SMO靶向药物。
    BODIPY-Cyclopamine
  • HY-P3123
    Dnp-RPLALWRS

    		Fluorescent Dye Others
    Dnp-RPLALWRS 是一种针对人基质溶素 (MMP-7) 设计的荧光肽底物。Dnp-RPLALWRS 在丙氨酸-亮氨酸键处进行酶促裂解后，Dnp 基团的释放可缓解荧光猝灭，从而通过增加色氨酸发射实现 MMP-7 活性的实时定量分析。Dnp-RPLALWRS 为动力学研究和抑制剂筛选提供了一种灵敏高效的检测方法。
    Dnp-RPLALWRS
  • HY-134019
    Arachidonoyl p-nitroaniline

    		Others Others
    Arachidonoyl p-nitroaniline 是盘基网柄菌中 FAAH 的水解对硝基苯胺的底物，具有长链不饱和脂肪酸。Arachidonoyl p-nitroaniline 可用于酶动力学研究。例如测定 Arachidonoyl p-nitroaniline 的水解速率，分析从盘基网柄菌纯化的重组 His-FAAH 的脂肪酸酰胺水解酶活性，从而表征哺乳动物 FAAH 酶的结合和催化特异性。
    Arachidonoyl p-nitroaniline
  • HY-123446
    JNJ-42259152

    		Phosphodiesterase (PDE) Neurological Disease
    JNJ-42259152是一种磷酸二酯酶10A（PDE10A）正电子发射断层显像（PET）示踪剂，具有对PDE10A活性的特异性。JNJ-42259152能够在健康志愿者中进行动态扫描，以评估其在大脑中的动力学特性。JNJ-42259152的半衰期在血液中平均为90分钟。JNJ-42259152在不同目标区域（如豆状核、尾状核、腹侧纹状体等）展示了可靠的结合潜力（BPND），为研究神经精神疾病提供了重要工具。
    JNJ-42259152

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