2. Search Result
Search Result
Results for "

lpA 3

" in MCE Product Catalog:

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-15706
    H2L 5765834

    		LPL Receptor Cardiovascular Disease
    H2L 5765834 是溶血磷脂酸受体 LPA1，LPA3 和 LPA5 的拮抗剂，IC50 值分别为 94，752 和 463 nM。
    H2L 5765834
  • HY-18641
    Ki16198

    		LPL Receptor Cancer
    Ki16198 是一种口服活性强的 LPA 受体 (LPA receptor) 拮抗剂，是 Ki16425 (HY-13285) 的甲酯衍生物。Ki16198 对 LPA1 和 LPA3 诱导的肌醇磷酸的抑制作用 Ki 值分别为 0.34 μM 和 0.93 μM。Ki16198 在小鼠模型中对胰腺癌发生和转移有明显的作用。
    Ki16198
  • HY-113973
    LPA2 antagonist 2

    		LPL Receptor Cancer
    LPA2 antagonist 2 是一种选择性 LPA2 拮抗剂，IC50 为 28.3 nM，Ki 为 21.1 nM，比 LPA3 (IC50 为 13.85 μM) 选择性高 480 倍以上。
    LPA2 antagonist 2
  • HY-114379
    AS2717638
    1 篇文献验证

    		 LPL Receptor Neurological Disease Inflammation/Immunology
    AS2717638 是一种高选择性、可穿过血脑屏障、具有口服活性的溶血磷脂酸受体 5 (LPA5) 拮抗剂，IC50 值为 38 nM。AS2717638 具有高度选择性，对其他 LPA 受体（LPA1、LPA2 和 LPA3）没有显着的拮抗活性。AS2717638 可用于疼痛和神经炎症相关疾病的研究。
    AS2717638
  • HY-13285
    Ki16425
    5 篇以上引用文献

    Debio 0719

    		 LPL Receptor YAP Neurological Disease Cancer
    Ki16425 (Debio 0719) 是一种亚型选择性，竞争性的 EDG 家族受体拮抗剂，对 LPA1 和 LPA3 的 Ki 值分别为 0.34 μM，0.93 μM。Ki16425 (Debio 0719) 降低 LPA 诱导的 p42/p44 MAPK 激活。Ki16425 还可抑制 LPA 诱导的 HEK293A 细胞中 YAP/TAZ 的去磷酸化。
    Ki16425
  • HY-129808
    VPC12249

    		LPL Receptor Cardiovascular Disease Cancer
    VPC12249 是一种竞争性的双重 LPA1/LPA3 拮抗剂，Ki 值分别为 137 nM 和 428 nM。VPC12249 在 HEK293T 细胞中抑制钙的动员，Ki 值约为 130 nM。VPC12249 有望用于卵巢癌和高血压疾病的研究。
    VPC12249
  • HY-160003
    PPARγ agonist 9

    		PPAR Metabolic Disease
    PPARγ agonist 9 是 PPARγ 的激动剂。PPARγ agonist 9 是溶血磷脂酸的类似物，对 LPA3 受体的 EC50 为 10 μM。
    PPARγ agonist 9
  • HY-13285R
    Ki16425 (Standard)

    		LPL Receptor YAP Neurological Disease Cancer
    Ki16425 (Standard） 是 Ki16425 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ki16425 (Debio 0719) 是一种亚型选择性，竞争性的 EDG 家族受体拮抗剂，对 LPA1 和 LPA3 的 Ki 值分别为 0.34 μM，0.93 μM。Ki16425 (Debio 0719) 降低 LPA 诱导的 p42/p44 MAPK 激活。Ki16425 还可抑制 LPA 诱导的 HEK293A 细胞中 YAP/TAZ 的去磷酸化。
    Ki16425 (Standard)
  • HY-119013
    VPC32183

    		Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease
    VPC32183是一种具有LPA1和LPA3受体的竞争性拮抗活性。VPC32183的活性能够抑制脂质磷酸酶1（LPP1），进而阻止二辛酸二酸甘油酯（DGPP 8:0）对ERK(1/2)的激活。通过减少LPP1的表达，VPC32183可以进一步降低DGPP 8:0诱导的ERK(1/2)激活。VPC32183的作用表明其可能在细胞信号传导过程中具有正向调节功能。
    VPC32183

Your information is safe with us. * Required Fields.

* 客户姓名：

 

* 公司或机构名称：

* Email：

 

* 联系电话：

* 产品名称：

 

* 需求量：

   目录号：

  

   CAS号：

   留言给我们：

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称：
目录号：
需求量：
嗨！很高兴为您提供帮助！

尊敬的 MCE 客户您好，
请您选择所在区域，我们将转接对应客服为您服务！

热门区域

A

B

C

F

G

H

J

L

N

Q

S

T

X

Y

Z

热 A B C F G H J L N Q S T X Y Z