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Isoforms Recommended: mGluR7
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mGluR 7

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抑制剂 & 激动剂

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2

同位素标记物

1

抗体

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-153615

    mGluR Neurological Disease
    CVN636 是一种口服有效的选择性 mGluR7 变构激动剂,对 hu mGluR7 的 EC50 值为 7 nM。CVN636 具有中枢神经系统 (CNS) 通透性。
    CVN636
  • HY-103111

    mGluR Neurological Disease
    MMPIP hydrochloride 是一种变构的选择性代谢型谷氨酸受体7 (mGluR7) 拮抗剂 (KB 值范围为 24-30 nM)。MMPIP hydrochloride 可用于研究 mGluR7 对中枢神经系统功能的作用。MMPIP hydrochloride 可减轻神经病小鼠的疼痛并使其情感和认知行为正常化。
    MMPIP hydrochloride
  • HY-103565

    mGluR Neurological Disease
    AMN082 是一种选择性,具有口服活性,可透过血脑屏障的 mGluR7 激动剂,通过跨膜区的变构位点直接激活受体信号。在表达 mGluR7 的转染哺乳动物细胞上,AMN082 有效抑制 cAMP 积累并刺激 GTPγS 结合 (EC50, 64-290 nM)。AMN082 对其他 mGluR 亚型和选择性离子型谷氨酸受体具有选择性。具有抗抑郁作用。
    AMN082
  • HY-15129
    O-Phospho-L-serine
    2 篇文献验证

    L-Serine O-phosphate; L-SOP

    mGluR Endogenous Metabolite Neurological Disease
    O-Phospho-L-serine 是 L-cystein 合成过程中的直接前体物质,是第三组 mGluR (mGluR4,mGluR6,mGluR7 和 mGluR8) 的激动剂,O-Phospho-L-serine 同时为 mGluR1mGluR2 的拮抗剂。
    O-Phospho-L-serine
  • HY-103565A

    mGluR Neurological Disease
    AMN082 free base 是一种选择性,具有口服活性,可透过血脑屏障的 mGluR7 激动剂,通过跨膜区的变构位点直接激活受体信号。在表达 mGluR7 的转染哺乳动物细胞上,AMN082 free base 有效抑制 cAMP 积累并刺激 GTPγS 结合 (EC50, 64-290 nM)。AMN082 free base 对其他 mGluR 亚型和选择性离子型谷氨酸受体具有选择性。具有抗抑郁作用。
    AMN082 free base
  • HY-110190

    ML396

    mGluR Neurological Disease
    VU0422288 (ML396) 是 III 型 mGlu 受体 (mGlus) 的正变构调节剂。在钙动员试验中,VU0422288 对 mGluR4mGluR7mGluR8EC50 值分别为 125 nM、146 nM 和 108 nM。VU0422288 在 Rett 综合症 (RTT) 模型小鼠中,可逆转其情境恐惧记忆、社会认知和呼吸暂停的缺陷。
    VU0422288
  • HY-158376

    mGluR Neurological Disease
    mGluR7-IN-1 (compound 2Z) 是一种 mGluR3 抑制剂。
    mGluR7-IN-1
  • HY-107503

    mGluR Neurological Disease
    MMPIP 是一种变构的选择性代谢型谷氨酸受体7 (mGluR7) 拮抗剂 (KB 值范围为 24-30 nM)。 MMPIP 可用于研究 mGluR7 对中枢神经系统功能的作用。MMPIP 可减轻神经病小鼠的疼痛并使其情感和认知行为正常化。
    MMPIP
  • HY-103565R

    Reference Standards mGluR Neurological Disease
    AMN082 (Standard)是 AMN082 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。AMN082 是一种选择性,具有口服活性,可透过血脑屏障的 mGluR7 激动剂,通过跨膜区的变构位点直接激活受体信号。在表达 mGluR7 的转染哺乳动物细胞上,AMN082 有效抑制 cAMP 积累并刺激 GTPγS 结合 (EC50, 64-290 nM)。AMN082 对其他 mGluR 亚型和选择性离子型谷氨酸受体具有选择性。具有抗抑郁作用。
    AMN082 (Standard)
  • HY-103565AR

    Reference Standards mGluR Neurological Disease
    AMN082 (free base) (Standard)是 AMN082 (free base) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。AMN082 free base 是一种选择性,具有口服活性,可透过血脑屏障的 mGluR7 激动剂,通过跨膜区的变构位点直接激活受体信号。在表达 mGluR7 的转染哺乳动物细胞上,AMN082 free base 有效抑制 cAMP 积累并刺激 GTPγS 结合 (EC50, 64-290 nM)。AMN082 free base 对其他 mGluR 亚型和选择性离子型谷氨酸受体具有选择性。具有抗抑郁作用。
    AMN082 free base (Standard)
  • HY-15129R

    L-Serine O-phosphate (Standard); L-SOP (Standard)

    Reference Standards mGluR Endogenous Metabolite Neurological Disease
    O-Phospho-L-serine (Standard) (L-Serine O-phosphate (Standard)) 是 O-Phospho-L-serine (HY-15129) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。O-Phospho-L-serine 是 L-cystein 合成过程中的直接前体物质,是第三组 mGluR (mGluR4,mGluR6,mGluR7 和 mGluR8) 的激动剂,O-Phospho-L-serine 同时为 mGluR1 和 mGluR2 的拮抗剂。
    O-Phospho-L-serine (Standard)
  • HY-15129S

    L-Serine O-phosphate-13C3,15N; L-SOP-13C3,15N

    mGluR Endogenous Metabolite Neurological Disease
    O-Phospho-L-serine-13C3,15N 是一种 13C 和 15N 标记的 O-Phospho-L-serine。O-Phospho-L-serine 是 L-serine 合成过程中的直接前体物质,是第三组 mGluR (mGluR4,mGluR6,mGluR7 和 mGluR8) 的激动剂,O-Phospho-L-serine 同时为 mGluR1mGluR2 的拮抗剂
    O-Phospho-L-serine-13C3,15N
  • HY-W751156

    L-Serine O-phosphate-13C3; L-SOP-13C3

    Isotope-Labeled Compounds mGluR Endogenous Metabolite Neurological Disease
    O-Phospho-L-serine-13C3 (L-Serine O-phosphate-13C3) 是 13C 标记的 O-Phospho-L-serine (HY-15129)。O-Phospho-L-serine 是 13C 标记的 L-cystein 合成过程中的直接前体物质,是第三组 mGluR (mGluR4,mGluR6,mGluR7 和 mGluR8) 的激动剂,O-Phospho-L-serine 同时为 mGluR1mGluR2 的拮抗剂。
    O-Phospho-L-serine-13C3

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