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抑制剂 & 激动剂

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寡核苷酸

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-107543

    8-CPT-2'-O-Me-cAMP sodium

    Ras Cardiovascular Disease
    8-pCPT-2′-O-Me-cAMP (8-CPT-2'-O-Me-cAMP) sodium 是 cAMP 的类似物,是一种由 cAMP 激活的交换蛋白 (Epac) 的激活剂。8-pCPT-2′-O-Me-cAMP sodium 可激活 Epac1 (EC50 = 2.2 μM),但不激活 PKA (EC50 >10 μM)。8-pCPT-2′-O-Me-cAMP sodium 可在体外刺激胰腺 β 细胞中 Epac 介导的 Ca2+ 释放。8-pCPT-2′-O-Me-cAMP sodium 是 Rap1 激活剂。8-pCPT-2′-O-Me-cAMP sodium 可增强视网膜色素上皮屏障,抵御黄斑变性中发生的病理性脉络膜内皮细胞侵袭。
    8-pCPT-2′-O-Me-cAMP sodium
  • HY-167632

    Reactive Oxygen Species (ROS) Inflammation/Immunology
    meso-Zeaxanthin 积聚在视网膜中央,与叶黄素、玉米黄质共同构成黄斑色素,具有滤光作用。meso-Zeaxanthin 可淬灭 ROS,发挥抗氧化的功能。
    meso-Zeaxanthin
  • HY-148457

    Complement System Infection Inflammation/Immunology
    Avacincaptad pegol 是一种核酸适配体,可用作 C5 补体抑制剂,减少炎症相关的视网膜色素上皮 (RPE) 损伤。Avacincaptad pegol caqn 可用于研究 stargardt 黄斑营养不良 (STGD1) 和地理萎缩 (GA)。
    Avacincaptad pegol
  • HY-113127

    Apoptosis Others
    L-色氨酰胺 L-Tryptophanamide 是一种在湿年龄相关性黄斑变性研究中发现的化合物,具有影响视网膜细胞增殖、凋亡、坏死以及血管生成相关活性。在体外实验中,L-Tryptophanamide影响人视网膜色素上皮细胞的增殖、凋亡和坏死,促进人视网膜内皮细胞的管形成和迁移。
    L-Tryptophanamide
  • HY-162904

    Mitochondrial Metabolism Cardiovascular Disease
    BPU17 结合 PHB1,通过影响 PHB1-PHB2 的相互作用导致线粒体功能出现轻微缺陷。这种损害抑制了 SRF/CArG-box 依赖的转录,导致视网膜色素上皮细胞 (RPEs) 的上皮-间质转化 (EMT) 被抑制。BPU17 在体内展现出抗纤维化活性。BPU17 有望用于研究抗新生血管性年龄相关性黄斑变性 (nAMD) 试剂。
    BPU17
  • HY-116312

    8-CPT-2'-O-Me-cAMP

    Ras Cardiovascular Disease
    8-pCPT-2′-O-Me-cAMP (8-CPT-2'-O-Me-cAMP) 是 cAMP 的类似物,是一种由 cAMP 激活的交换蛋白 (Epac) 的激活剂。8-pCPT-2′-O-Me-cAMP 可激活 Epac1 (EC50 = 2.2 μM),但不激活 PKA (EC50 >10 μM)。8-pCPT-2′-O-Me-cAMP 可在体外刺激胰腺 β 细胞中 Epac 介导的 Ca2+ 释放。8-pCPT-2′-O-Me-cAMP 是 Rap1 激活剂。8-pCPT-2′-O-Me-cAMP 可增强视网膜色素上皮屏障,抵御黄斑变性中发生的病理性脉络膜内皮细胞侵袭。
    8-pCPT-2′-O-Me-cAMP

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