2. Search Result
Search Result
Results for "

mesenteric

" in MCE Product Catalog:

14

抑制剂 & 激动剂

1

多肽产品

2

天然产物

1

同位素标记物

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-15378
    Talibegron hydrochloride

    ZD2079 hydrochloride

    		 Adrenergic Receptor Cardiovascular Disease
    Talibegron hydrochloride (ZD2079 hydrochloride) 是一种有效的 β3-肾上腺素受体 (β3-adrenoceptor) 激动剂，在去氧肾上腺素收缩的大鼠肠系膜动脉上的 pD2 值为 3.72。Talibegron hydrochloride 具有血管舒张作用。
    Talibegron hydrochloride
  • HY-111804
    3',4'-Dihydroxyflavonol

    DiOHF

    		 NO Synthase Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    3',4'-Dihydroxyflavonol (DiOHF) 是一种有效的抗氧化剂，可降低糖尿病大鼠肠系膜动脉中的超氧化物并改善 NO 功能。
    3',4'-Dihydroxyflavonol
  • HY-156613
    Frunexian

    EP-7041

    		 Factor XI Infection
    Frunexian (EP-7041) 是一种选择性有效的凝血因子 XI/活化因子 XI 抑制剂，靶向 Factor XIa。 Frunexian 具有抗血栓活性，在大鼠肠系膜动脉穿刺模型中无出血倾向。 Frunexian 可用于体外膜氧合 (ECMO) 研究。
    Frunexian
  • HY-117572
    MRS2567

    		P2Y Receptor Others
    MRS2567 是一种 P2Y 受体拮抗剂，具有抑制小鼠肠系膜动脉收缩的活性。MRS2567 可抑制 UTP 和 UDP 引起的持续收缩，以及抑制 Na+，K+，Cl2-协同转运依赖的信号通路，从而影响小鼠肠系膜动脉的肌源性张力。
    MRS2567
  • HY-D1501
    Fura PE-3 potassium

    		Fluorescent Dye Others
    Fura PE-3 potassium 是一种对 Ca2+ (钙离子) 敏感的荧光团。Fura PE-3 potassium 可以装载在 IPA (肺内动脉) 和 MA （肠系膜阻力动脉）中研究血管收缩。
    Fura PE-3 potassium
  • HY-N13111
    Neoliensinine

    		Others Others
    Neoliensinine 是一种苄基异喹啉，能有效抑制 KCl (124 mM) 诱导的离体肠系膜血管平滑肌 (MVSM) 收缩，IC50 值为 2.407 μM。Neoliensinine 能从传统中药莲子（Nelumbo nucifera Gaertn.）的胚中分离得到。
    Neoliensinine
  • HY-19420
    UK 357903

    		Phosphodiesterase (PDE) Others
    UK 357903 是磷酸二酯酶 5 (PDE5) 的选择性抑制剂，对 PDE5 和 PDE6 的 IC50 分别为 1.7 和 714 nM。UK 357903 对肠系膜和后肢血管床具有血管扩张作用，并有可能改善勃起功能障碍。
    UK 357903
  • HY-131395
    N-Acetyl-Leukotriene E4

    N-Acetyl-LTE4

    		 Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease
    N-Acetyl-Leukotriene E4 (N-Acetyl-LTE4) 是 Leukotriene E4 (LTE4) (HY-113465) 的代谢产物，可在胆汁和尿液中检测到。N-Acetyl-Leukotriene E4 会导致肠系膜血管收缩，从而导致流向肠道的血流减少。
    N-Acetyl-Leukotriene E4
  • HY-130448
    8-iso Prostaglandin F1β

    		Prostaglandin Receptor ROCK Cardiovascular Disease
    8-iso Prostaglandin F1β 是一种异前列腺素，在新生猪的肺动脉、肺静脉和肠系膜动脉中表现出血管收缩作用。8-iso Prostaglandin F1β 靶向 TXA2 受体 (TXA2 receptor)，并在酪氨酸激酶和 Rho 激酶的影响下表现出血管收缩活性。
    8-iso Prostaglandin F1β
  • HY-P2501
    Amylin (8-37), human

    		Amylin Receptor Metabolic Disease
    Amylin (8-37), human 是人胰淀素的一个片段。Amylin (8-37), human 在大鼠离体肠系膜阻力动脉中表现出直接的血管舒张作用。人胰淀素是一种由胰腺 β 细胞分泌的小激素，会在胰岛素缺乏的代谢条件下形成聚集物，是 II 型糖尿病的病理特征。
    Amylin (8-37), human
  • HY-112234
    L-Sepiapterin

    Sepiapterin

    		 Endogenous Metabolite Cancer
    L-Sepiapterin (Sepiapterin) 是内皮型一氧化氮合酶 (eNOS) 辅因子四氢生物喋呤 (BH4) 的前体。L-Sepiapterin 改善 db/db 小鼠肠系膜小动脉内皮功能障碍，诱导血管生成。L-Sepiapterin 通过下调 p70S6K 依赖性 VEGFR-2 表达抑制卵巢癌细胞增殖和迁移。
    L-Sepiapterin
  • HY-118941
    BAY 73-1449

    		Prostaglandin Receptor Cardiovascular Disease
    BAY 73-1449 是一种选择性前列环素受体 (prostacyclin receptor, IP) 的拮抗剂，在人 HEL 细胞和大鼠 DRG 的 cAMP 分析中具有很高的效价 (IC50 值小于 0.1 nM)。BAY 73-1449 可用于降血压的研究。
    BAY 73-1449
  • HY-132184
    5,6-Epoxyeicosatrienoic acid

    5,6-EET; (±)5,6-EpETrE

    		 Adrenergic Receptor Calcium Channel Endocrinology
    5,6-Epoxyeicosatrienoic acid (5,6-EET; (±)5,6-EpETrE) 是通过细胞色素 P450 酶从花生四烯酸生物合成的对映体的完全外消旋形式。在溶液中，5,6-Epoxyeicosatrienoic acid 降解为 5,6-DiHET 和 5,6-δ-内酯，后者可转化为 5(6)-DiHET 并通过 GC-MS 定量。在神经内分泌细胞中，例如垂体前叶和胰岛，5,6-Epoxyeicosatrienoic acid 与钙的动员和激素分泌有关。5,6-Epoxyeicosatrienoic acid 是 T 型电压门控钙通道 (Cav3) 的抑制剂，可抑制同工型 Cav3.1、Cav3.2 (IC50=0.54 μM) 和 Cav3.3，并在 3 μM 浓度下通过 Cav3.2 阻断降低小鼠肠系膜动脉中硝苯地平耐药苯肾上腺素诱导的血管收缩。此外，它是 COX-1 和 COX-2 的底物。
    5,6-Epoxyeicosatrienoic acid
  • HY-132184S
    5,6-Epoxyeicosatrienoic acid-d11

    5,6-EET-d11; (±)5,6-EpETrE-d11

    		 Isotope-Labeled Compounds Adrenergic Receptor Endocrinology
    5,6-Epoxyeicosatrienoic acid-d11 (5,6-EET-d11) 是氘代标记的 5,6-Epoxyeicosatrienoic acid。5,6-Epoxyeicosatrienoic acid (5,6-EET; (±)5,6-EpETrE) 是通过细胞色素 P450 酶从花生四烯酸生物合成的对映体的完全外消旋形式。在溶液中，5,6-Epoxyeicosatrienoic acid 降解为 5,6-DiHET 和 5,6-δ-内酯，后者可转化为 5(6)-DiHET 并通过 GC-MS 定量。在神经内分泌细胞中，例如垂体前叶和胰岛，5,6-Epoxyeicosatrienoic acid 与钙的动员和激素分泌有关。5,6-Epoxyeicosatrienoic acid 是 T 型电压门控钙通道 (Cav3) 的抑制剂，可抑制同工型 Cav3.1、Cav3.2 (IC50=0.54 μM) 和 Cav3.3，并在 3 μM 浓度下通过 Cav3.2 阻断降低小鼠肠系膜动脉中硝苯地平耐药苯肾上腺素诱导的血管收缩。此外，它是 COX-1 和 COX-2 的底物，通过氧消耗和产物形成测定来衡量当使用浓度为 50 μM 时，(±)5,6-Epoxyeicosatrienoic acid 以游离酸和内酯的混合物形式提供。
    5,6-Epoxyeicosatrienoic acid-d11

Your information is safe with us. * Required Fields.

* 客户姓名：

 

* 公司或机构名称：

* Email：

 

* 联系电话：

* 产品名称：

 

* 需求量：

   目录号：

  

   CAS号：

   留言给我们：

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称：
目录号：
需求量：
嗨！很高兴为您提供帮助！

尊敬的 MCE 客户您好，
请您选择所在区域，我们将转接对应客服为您服务！

热门区域

A

B

C

F

G

H

J

L

N

Q

S

T

X

Y

Z

热 A B C F G H J L N Q S T X Y Z