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抑制剂 & 激动剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-107855S

    (±)-Mevalonolactone-d7; Mevalolactone-d7

    Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    DL-Mevalonolactone-d7 是 DL-Mevalonolactone 的氘代物。DL-Mevalonolactone ((±) -Mevalonolactone; Mevalolactone) 是甲羟戊酸的 δ-lactone 形式,甲羟戊酸途径的一个前体。DL-Mevalonolactone (Mevalonolactone) 可以降低大脑中线粒体膜电位 (∆Ψm),NAD (P) H 的含量和 Ca2+ 的保留能力
    DL-Mevalonolactone-d7
  • HY-107855
    DL-Mevalonolactone
    1 篇文献验证

    (±)-Mevalonolactone; Mevalolactone

    Endogenous Metabolite Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    DL-Mevalonolactone ((±) -Mevalonolactone; Mevalolactone) 是甲羟戊酸的 δ-lactone 形式,甲羟戊酸途径的一个前体。 DL-Mevalonolactone 对 HMGCR 突变和 statin 导致的肌病具有口服活性。DL-Mevalonolactone 诱导炎症和氧化应激反应,降低线粒体膜电位,形成线粒体肿胀[2][4]
    DL-Mevalonolactone
  • HY-114977

    Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis Cancer
    Avenanthramide A 是一种植物防御素,存在于燕麦 (Avena sativa L.) 中。Avenanthramide A 靶向 RNA 解旋酶 DDX3,导致线粒体肿胀和 ROS 生成增加,并诱导 CRC 细胞凋亡 (apoptosis)。Avenanthramide A 在小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。Avenanthramide A 具有口服活性。
    Avenanthramide A
  • HY-N4104

    Agaricinic Acid

    Mitochondrial Metabolism Bacterial Calcium Channel Infection Metabolic Disease
    落叶松蕈酸 Agaric acid (Agaricinic Acid) 是一种口服有效的腺嘌呤核苷酸转位酶 (adenine nucleotide translocase) 抑制剂,可在特定的真菌中发现。Agaric acid 可抑制沙门氏菌等多种细菌的生物膜形成。Agaric acid 还能诱导线粒体通透性转变,促使线粒体释放 Ca2+、破坏跨膜电位和引起线粒体肿胀。此外,Agaric acid 也能抑制肝线粒体中柠檬酸转运以及参与抑制脂肪酸合成,对多种代谢过程均有影响。
    Agaric acid
  • HY-172227

    Mitochondrial Metabolism Cardiovascular Disease
    S-15176 是线粒体通透性转换孔 (PTP) 的抑制剂。S-15176 能抑制叔丁基过氧化氢诱导的线粒体肿胀,IC50 值为 45.7 μM。S-15176 抑制 PTP 开放,防止线粒体膜电位耗散和 NAD(P)H 氧化,增加线粒体钙离子负载能力。S-15176 有望用于缺血再灌注损伤的研究。
    S-15176
  • HY-107855S1

    (±)-Mevalonolactone-d3; Mevalolactone-d3

    Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    DL-Mevalonolactone-d3 是 DL-Mevalonolactone 的氘代物。 DL-Mevalonolactone ((±) -Mevalonolactone;Mevalolactone) 是甲羟戊酸的 δ-lactone 形式,甲羟戊酸途径的一个前体。DL-Mevalonolactone (Mevalonolactone) 可以降低大脑中线粒体膜电位 ( Ψm),NAD (P) H 的含量和 Ca2+ 的保留能力, 而且还诱导线粒体肿胀。
    DL-Mevalonolactone-d3
  • HY-114898

    Mitochondrial Metabolism Cardiovascular Disease Neurological Disease
    ML404 (Conpound 38) 是线粒体通透性转换孔 (mtPTP) 的抑制剂,可抑制线粒体肿胀 (EC50=4.9 nM),在浓度 > 100 μM 时才会扰乱线粒体偶联 (一种不良影响)。ML404 可以用于多发性硬化症 (MS)、肌萎缩侧索硬化症 (ALS)、阿尔茨海默病 (AD)、肌营养不良症 (MD)、心肌梗塞和中风的研究。
    ML404
  • HY-107855R

    Endogenous Metabolite Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    DL-Mevalonolactone (Standard) 是 DL-Mevalonolactone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。DL-Mevalonolactone ((±) -Mevalonolactone; Mevalolactone) 是甲羟戊酸的 δ-lactone 形式,甲羟戊酸途径的一个前体。 DL-Mevalonolactone 对 HMGCR 突变和 statin 导致的肌病具有口服活性。DL-Mevalonolactone 诱导炎症和氧化应激反应,降低线粒体膜电位,形成线粒体肿胀
    DL-Mevalonolactone (Standard)
  • HY-P10370

    Bacterial Apoptosis Infection Cancer
    d-(KLAKLAK)2 作为一种抗菌,抗肿瘤的多肽,是抗菌肽群的代表,也具有良好的抗癌性能。d-(KLAKLAK)2 能够通过破坏细菌的细胞膜,导致细胞内容物泄漏来杀死细菌。d-(KLAKLAK)2 还可以通过引起线粒体肿胀和线粒体膜破坏,引发细胞凋亡 (apoptosis) 来抑制肿瘤细胞增值。
    d-(KLAKLAK)2, Proapoptotic Peptide
  • HY-114977R

    Reference Standards Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis Cancer
    Avenanthramide A (Standard)是 Avenanthramide A 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Avenanthramide A 是一种植物防御素,存在于燕麦 (Avena sativa L.) 中。Avenanthramide A 靶向 RNA 解旋酶 DDX3,导致线粒体肿胀和 ROS 生成增加,并诱导 CRC 细胞凋亡 (apoptosis)。Avenanthramide A 在小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。Avenanthramide A 具有口服活性。
    Avenanthramide A (Standard)
  • HY-N4104R

    Agaricinic Acid (Standard)

    Reference Standards Mitochondrial Metabolism Bacterial Calcium Channel Infection Metabolic Disease
    落叶松蕈酸 (Standard) Agaric acid (Standard) (Agaricinic Acid (Standard)) 是 Agaric acid (HY-N4104) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Agaric acid (Agaricinic Acid) 是一种口服有效的腺嘌呤核苷酸转位酶 (adenine nucleotide translocase) 抑制剂,可在特定的真菌中发现。Agaric acid 可抑制沙门氏菌等多种细菌的生物膜形成。Agaric acid 还能诱导线粒体通透性转变,促使线粒体释放 Ca2+、破坏跨膜电位和引起线粒体肿胀。此外,Agaric acid 也能抑制肝线粒体中柠檬酸转运以及参与抑制脂肪酸合成,对多种代谢过程均有影响。
    Agaric acid (Standard)

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