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mitotic arrest inducer

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By Targets:	ADC Payload (10) AMPK (1) Antibiotic (2) Apoptosis (41) Autophagy (5) Bacterial (1) Bcl-2 Family (2) Biochemical Assay Reagents (1) Caspase (2) CDK (1) Checkpoint Kinase (Chk) (1) Endogenous Metabolite (1) ERK (1) FGFR (1) Fluorescent Dye (2) HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase (2) Isotope-Labeled Compounds (3) JNK (1) Kinesin (4) Lipoxygenase (1) Microtubule/Tubulin (26) Mitosis (2) mTOR (1) Opioid Receptor (4) Parasite (2) PARP (1) Polo-like Kinase (PLK) (6) RAR/RXR (3) Reference Standards (3)
By Research Areas:	Cancer (59) Cardiovascular Disease (1) Infection (2) Inflammation/Immunology (3) Metabolic Disease (1) Neurological Disease (5)

By Targets:

ADC Payload (10)

AMPK (1)

Antibiotic (2)

Apoptosis (41)

Autophagy (5)

Bacterial (1)

Bcl-2 Family (2)

Biochemical Assay Reagents (1)

Caspase (2)

CDK (1)

Checkpoint Kinase (Chk) (1)

Endogenous Metabolite (1)

ERK (1)

FGFR (1)

Fluorescent Dye (2)

HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase (2)

Isotope-Labeled Compounds (3)

JNK (1)

Kinesin (4)

Lipoxygenase (1)

Microtubule/Tubulin (26)

Mitosis (2)

mTOR (1)

Opioid Receptor (4)

Parasite (2)

PARP (1)

Polo-like Kinase (PLK) (6)

RAR/RXR (3)

Reference Standards (3)

By Research Areas:

Cancer (59)

Cardiovascular Disease (1)

Infection (2)

Inflammation/Immunology (3)

Metabolic Disease (1)

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荧光染料

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-13674

Maytansine NSC 153858	Microtubule/Tubulin	Cancer
Maytansine 是一种高效的微管靶向化合物，可诱导有丝分裂阻滞并在亚纳摩尔浓度杀死肿瘤细胞。

HY-13649

Indibulin 1 篇文献验证 ZIO 301; D 24851	Apoptosis Microtubule/Tubulin Checkpoint Kinase (Chk)	Neurological Disease Cancer
Indibulin (ZIO 301)，一种口服有效的微管蛋白合成抑制剂，具有良好的抗癌活和极小的神经毒性。Indibulin 降低了肌间神经张力，产生异常的纺锤体，激活有丝分裂检查点蛋白 Mad2 和 BubR1，并诱导有丝分裂停滞和细胞凋亡。

HY-B0015

Paclitaxel 最多引用文献 275 篇文献验证	Microtubule/Tubulin ADC Payload Apoptosis Autophagy	Cancer
紫杉醇 Paclitaxel 是一种天然抗肿瘤药，可稳定微管蛋白 (tubulin) 的聚合。Paclitaxel 可导致有丝分裂停滞和诱导细胞凋亡 (apoptosis)，最终导致细胞死亡。Paclitaxel 还可诱导细胞自噬 (autophagy)。

HY-41043

Taltobulin intermediate-2	Apoptosis	Cancer
Taltobulin intermediate-2 是合成 Taltobulin (HY-15584) 的中间体。Taltobulin 是 ADC 制备中的常见毒素成分 (ADC Cytotoxin)，也是强效的微管蛋白 (Microtubule/Tubulin) 抑制剂。Taltobulin 可破坏微管蛋白聚合，诱导有丝分裂停滞，和诱导凋亡 (apoptosis)。

HY-124519

Centmitor-1 Cent-1	Microtubule/Tubulin	Cancer
Centmitor-1 (Cent-1) 是一种有丝分裂阻滞诱导剂。Centmitor-1 调节微管 (microtubule) 正端并降低微管动力学。在细胞中，Centmitor-1 会导致有丝分裂停滞，其特征是染色体排列缺陷、多极纺锤体、着丝粒碎裂和纺锤体组装检查点激活。

HY-122249

MT-7	Microtubule/Tubulin	Cancer
MT-7 是一种有效的有丝分裂 (*mitotic*) 抑制剂。MT-7 具有抗增殖活性。MT-7 诱导细胞周期停滞于 G2/M 期。MT-7 诱导特异性、可逆的有丝分裂停滞并抑制细胞微管聚合。

HY-14661

SB-743921 free base	Kinesin	Cancer
SB-743921 free base 是一种有效的选择性驱动蛋白KSP (Eg5) 抑制剂，K_i 值为 0.1 nM。SB-743921 free base 可以诱导有丝分裂阻滞，阻断细胞周期进程，诱导细胞凋亡，可用于骨髓瘤、白血病等疾病的研究。

HY-106146

Paclitaxel ceribate Protaxel	Microtubule/Tubulin ADC Payload Apoptosis Autophagy	Cancer
Paclitaxel ceribate 是 Paclitaxel 的酯形式，Paclitaxel 是一种天然抗肿瘤药，可稳定微管蛋白 (tubulin) 的聚合。Paclitaxel 可导致有丝分裂停滞和诱导细胞凋亡 (apoptosis)，最终导致细胞死亡。Paclitaxel 还可诱导细胞自噬 (autophagy)。

HY-13649R

Indibulin (Standard)	Microtubule/Tubulin Apoptosis	Neurological Disease Cancer
Indibulin (Standard) 是 Indibulin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Indibulin (ZIO 301)，一种口服有效的微管蛋白合成抑制剂，具有良好的抗癌活和极小的神经毒性。Indibulin 降低了肌间神经张力，产生异常的纺锤体，激活有丝分裂检查点蛋白 Mad2 和 BubR1，并诱导有丝分裂停滞和细胞凋亡。

HY-41070

Taltobulin intermediate-8	Microtubule/Tubulin ADC Payload	Cancer
Taltobulin intermediate-8 是合成 Taltobulin (HY-15584) 的中间体。Taltobulin 是 ADC 制备中的常见毒素成分 (ADC Cytotoxin)，也是强效的微管蛋白 (Microtubule/Tubulin) 抑制剂。Taltobulin 可破坏微管蛋白聚合，诱导有丝分裂停滞，和诱导凋亡 (apoptosis)。

HY-41047

Taltobulin intermediate-1	Apoptosis	Cancer
(S)-2 - ((叔丁氧基羰基)(甲基)氨基)-3-甲基-3-苯基丁酸 Taltobulin intermediate-1 是合成 Taltobulin (HY-15584) 的中间体。Taltobulin 是 ADC 制备中的常见毒素成分 (ADC Cytotoxin)，也是强效的微管蛋白 (Microtubule/Tubulin) 抑制剂。Taltobulin 可破坏微管蛋白聚合，诱导有丝分裂停滞，和诱导凋亡 (apoptosis)。

HY-46005

Taltobulin intermediate-11	Apoptosis	Cancer
Taltobulin intermediate-11 是合成 Taltobulin (HY-15584) 的中间体。Taltobulin 是 ADC 制备中的常见毒素成分 (ADC Cytotoxin)，也是强效的微管蛋白 (Microtubule/Tubulin) 抑制剂。Taltobulin 可破坏微管蛋白聚合，诱导有丝分裂停滞，和诱导凋亡 (apoptosis)。

HY-41067

Taltobulin intermediate-6	Apoptosis	Cancer
Taltobulin intermediate-6 是合成 Taltobulin (HY-15584) 的中间体。Taltobulin 是 ADC 制备中的常见毒素成分 (ADC Cytotoxin)，也是强效的微管蛋白 (Microtubule/Tubulin) 抑制剂。Taltobulin 可破坏微管蛋白聚合，诱导有丝分裂停滞，和诱导凋亡 (apoptosis)。

HY-46004

Taltobulin intermediate-10	Apoptosis	Cancer
Taltobulin intermediate-10 是合成 Taltobulin (HY-15584) 的中间体。Taltobulin 是 ADC 制备中的常见毒素成分 (ADC Cytotoxin)，也是强效的微管蛋白 (Microtubule/Tubulin) 抑制剂。Taltobulin 可破坏微管蛋白聚合，诱导有丝分裂停滞，和诱导凋亡 (apoptosis)。

HY-41055

Taltobulin intermediate-4	ADC Payload	Cancer
(S,E) - 4 - ((S)-2 - ((叔丁氧基羰基)氨基)-N,3,3-三甲基丁酰胺基)-2 Taltobulin intermediate-4 是合成 Taltobulin (HY-15584) 的中间体。Taltobulin 是 ADC 制备中的常见毒素成分 (ADC Cytotoxin)，也是强效的微管蛋白 (Microtubule/Tubulin) 抑制剂。Taltobulin 可破坏微管蛋白聚合，诱导有丝分裂停滞，和诱导凋亡 (apoptosis)。

HY-41069

Taltobulin intermediate-7	Apoptosis	Cancer
Taltobulin intermediate-7 是合成 Taltobulin (HY-15584) 的中间体。Taltobulin 是 ADC 制备中的常见毒素成分 (ADC Cytotoxin)，也是强效的微管蛋白 (Microtubule/Tubulin) 抑制剂。Taltobulin 可破坏微管蛋白聚合，诱导有丝分裂停滞，和诱导凋亡 (apoptosis)。

HY-41061

D-Boc Valine methyl ester	Apoptosis	Cancer
D-Boc Valine methyl ester 是合成 Taltobulin (HY-15584) 的中间体。Taltobulin 是 ADC 制备中的常见毒素成分 (ADC Cytotoxin)，也是强效的微管蛋白 (Microtubule/Tubulin) 抑制剂。Taltobulin 可破坏微管蛋白聚合，诱导有丝分裂停滞，和诱导凋亡 (apoptosis)。

HY-41054

Taltobulin intermediate-3	Apoptosis	Cancer
(S,E) - 2,5-二甲基-4-(甲基氨基)己-2-烯酸乙酯盐酸盐 Taltobulin intermediate-3 是合成 Taltobulin (HY-15584) 的中间体。Taltobulin 是 ADC 制备中的常见毒素成分 (ADC Cytotoxin)，也是强效的微管蛋白 (Microtubule/Tubulin) 抑制剂。Taltobulin 可破坏微管蛋白聚合，诱导有丝分裂停滞，和诱导凋亡 (apoptosis)。

HY-46006

Taltobulin intermediate-12	Apoptosis	Cancer
Taltobulin intermediate-12 是合成 Taltobulin (HY-15584) 的中间体。Taltobulin 是 ADC 制备中的常见毒素成分 (ADC Cytotoxin)，也是强效的微管蛋白 (Microtubule/Tubulin) 抑制剂。Taltobulin 可破坏微管蛋白聚合，诱导有丝分裂停滞，和诱导凋亡 (apoptosis)。

HY-41066

Taltobulin intermediate-5	Apoptosis	Cancer
Taltobulin intermediate-5 是合成 Taltobulin (HY-15584) 的中间体。Taltobulin 是 ADC 制备中的常见毒素成分 (ADC Cytotoxin)，也是强效的微管蛋白 (Microtubule/Tubulin) 抑制剂。Taltobulin 可破坏微管蛋白聚合，诱导有丝分裂停滞，和诱导凋亡 (apoptosis)。

HY-155459

Tubulin polymerization-IN-57	Microtubule/Tubulin Mitosis	Cancer
Tubulin polymerization-IN-57 (compound 5a) 是微管蛋白抑制剂，是 α-萘氧基取代的多菌灵 (HY-13582) 衍生物。Tubulin polymerization-IN-57 可诱导有丝分裂停滞，抑制癌细胞增殖。

HY-41045

(Rac)-Taltobulin intermediate-1	Apoptosis	Cancer
2 - ((叔丁氧基羰基)(甲基)氨基)-3-甲基-3-苯基丁酸 (Rac)-Taltobulin intermediate-1 是合成 Taltobulin (HY-15584) 的中间体。Taltobulin 是 ADC 制备中的常见毒素成分 (ADC Cytotoxin)，也是强效的微管蛋白 (Microtubule/Tubulin) 抑制剂。Taltobulin 可破坏微管蛋白聚合，诱导有丝分裂停滞，和诱导凋亡 (apoptosis)。

HY-161814

Apoptosis inducer 20	Apoptosis	Metabolic Disease
Apoptosis inducer 20 (12) 导致 G2/M 细胞周期阻滞，并通过 caspase 3/7 激活诱导细胞凋亡 (apoptosis)，这发生在 M 阻滞期间。Apoptosis inducer 20 是一种新型的吲哚类苯磺酰胺，对多种癌细胞具有抗增殖作用，有望用于新的抗有丝分裂药物的研究。

HY-112607

Tubulin inhibitor 1	Microtubule/Tubulin Apoptosis	Cancer
Tubulin inhibitor 1 是 tubulin 抑制剂，靶作用于秋水仙素结合位点，抑制微管蛋白聚集。Tubulin inhibitor 1 具有抗肿瘤活性，能够导致细胞 G2/M 期有丝分裂停滞，诱导细胞凋亡。

HY-143660

LG308	Microtubule/Tubulin Apoptosis	Cancer
LG308 是一种具有抗微管活性的新型合成化合物。LG308 诱导有丝分裂期停滞并显着抑制 G2/M 进展，这与细胞周期蛋白 B1 和有丝分裂标志物 MPM-2 的上调以及 cdc2 的去磷酸化有关。LG308 还诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞死亡。LG308 显着抑制肿瘤生长。具有抗有丝分裂活性的LG308具有研究前列腺癌的潜力。

HY-41071

(6R)-Taltobulin intermediate-9	Apoptosis	Cancer
(6R)-Taltobulin intermediate-9 是合成 Taltobulin (HY-15584) 的中间体。Taltobulin 是 ADC 制备中的常见毒素成分 (ADC Cytotoxin)，也是强效的微管蛋白 (Microtubule/Tubulin) 抑制剂。Taltobulin 可破坏微管蛋白聚合，诱导有丝分裂停滞，和诱导凋亡 (apoptosis)。

HY-B0015S1

Paclitaxel-d5 (benzoyloxy)	Isotope-Labeled Compounds Microtubule/Tubulin ADC Payload Apoptosis Autophagy	Cancer
紫杉醇 d₅ (苯甲酸) Paclitaxel-d₅ (benzoyloxy) 是 Paclitaxel 的氘代物。Paclitaxel 是一种天然抗肿瘤药，可稳定微管蛋白 (tubulin) 的聚合。Paclitaxel 可导致有丝分裂停滞和诱导细胞凋亡 (apoptosis)，最终导致细胞死亡。Paclitaxel 还可诱导细胞自噬 (autophagy)。

HY-15584A

Taltobulin trifluoroacetate HTI-286 trifluoroacetate; SPA-110 trifluoroacetate	Microtubule/Tubulin ADC Payload Apoptosis	Cancer
Taltobulin trifluoroacetate (HTI-286 trifluoroacetate) 是一种合成的三肽半胱氨酸类似物，Taltobulin 是一种有效的抗微管剂 (antimicrotubule)，可在体内外规避 P-糖蛋白介导的耐药性。Taltobulin trifluoroacetate 抑制纯化的微管蛋白聚合，破坏细胞中的微管组织，并诱导有丝分裂停滞以及凋亡 (apoptosis)。

HY-B0015R

Paclitaxel (Standard)	Reference Standards Microtubule/Tubulin ADC Payload Apoptosis Autophagy	Cancer
紫杉醇 (Standard) Paclitaxel (Standard) 是 Paclitaxel 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Paclitaxel 是一种天然抗肿瘤药，可稳定微管蛋白 (tubulin) 的聚合。Paclitaxel 可导致有丝分裂停滞和诱导细胞凋亡 (apoptosis)，最终导致细胞死亡。Paclitaxel 还可诱导细胞自噬 (autophagy)。

HY-W768912

Paclitaxel-13C6	Isotope-Labeled Compounds Microtubule/Tubulin ADC Payload Apoptosis Autophagy	Cancer
Paclitaxel-¹³C₆ 是 ¹³C 标记的 Paclitaxel。Paclitaxel?是一种天然抗肿瘤药，可稳定微管蛋白 (tubulin) 的聚合。Paclitaxel?可导致有丝分裂停滞和诱导细胞凋亡 (apoptosis)，最终导致细胞死亡。Paclitaxel?还可诱导细胞自噬 (autophagy)。

HY-15584B

Taltobulin hydrochloride 3 篇文献验证 HTI-286 hydrochloride; SPA-110 hydrochloride	Microtubule/Tubulin ADC Payload Apoptosis	Cancer
Taltobulin hydrochloride (HTI-286 hydrochloride) 是一种合成的三肽半胱氨酸类似物，Taltobulin 是一种有效的抗微管剂 (antimicrotubule)，可在体内外规避 P-糖蛋白介导的耐药性。Taltobulin hydrochloride 抑制纯化的微管蛋白聚合，破坏细胞中的微管组织，并诱导有丝分裂停滞以及凋亡 (apoptosis)。

HY-15584

Taltobulin 3 篇文献验证 HTI-286; SPA-110	Microtubule/Tubulin ADC Payload Apoptosis	Cancer
Taltobulin (HTI-286) 是一种合成的三肽半胱氨酸类似物，Taltobulin 是一种有效的抗微管剂 (antimicrotubule)，可在体内外规避 P-糖蛋白介导的耐药性。Taltobulin 抑制纯化的微管蛋白聚合，破坏细胞中的微管组织，并诱导有丝分裂停滞以及凋亡 (apoptosis)。

HY-170960

TACC3 inhibitor 2	Microtubule/Tubulin Apoptosis	Cancer
TACC3 inhibitor 2 (Compound 13b) 是一种 TACC3 抑制剂，IC₅₀ 为 200 nM。TACC3 inhibitor 2 可诱导有丝分裂停滞、细胞凋亡 (Apoptosis) 和 DNA 损伤。TACC3 inhibitor 2 可用于癌症领域的研究。

HY-129478

TC11	Caspase Bcl-2 Family CDK	Cancer
TC11 是一种 MCL1 降解剂和 Caspase-9 和 CDK1 激活剂。TC11 作为苯酞酰亚胺衍生物在结构上与免疫调节活性分子有关。在长时间有丝分裂阻滞期间，TC11 诱导 MCL1 降解导致凋亡性死亡。

HY-50672

MK-0731	Kinesin Apoptosis Lipoxygenase	Cancer
MK-0731 是一种选择的、非竞争性变构纺锤体驱动蛋白 (KSP) 抑制剂，IC₅₀ 为 2.2 nM，pK_a 为 7.6。MK-0731 对其他驱动蛋白的选择性 >20,000 倍。MK-0731 诱导有丝分裂停滞并诱导肿瘤细胞凋亡。MK-0731 具有显着的抗肿瘤功效。

HY-W058849

MT 63-78	AMPK mTOR Apoptosis	Cancer
MT 63-78 是一种有效的直接 AMPK 激活剂，EC₅₀ 为 25 μM。M 63-78 还诱导细胞有丝分裂阻滞和细胞凋亡 (apoptosis)。MT 63-78 通过抑制脂肪生成和 mTORC1 途径来阻止前列腺癌的生长。MT 63-78 具有抗肿瘤作用。

HY-137977

DMU-212 2 篇文献验证	ERK Apoptosis	Cancer
DMU-212 是一种白藜芦醇 (HY-16561) 甲基化衍生物，具有抗分裂、抗增殖、抗氧化和促进细胞凋亡的活性。DMU-212 通过诱导凋亡 (apoptosis) 和激活 ERK1/2 蛋白导致有丝分裂停止。DMU-212 具有口服活性。

HY-42484

ER-076349 Eribulin intermediate	Microtubule/Tubulin	Cancer
艾日布林中间体 ER-076349 (Eribulin intermediate) 是一种微管蛋白聚合抑制剂，可诱导 G2-M 细胞周期停滞，并破坏有丝分裂纺锤体。ER-076349 可抑制癌细胞生长，并抑制多种人类肿瘤异种移植小鼠模型中的肿瘤生长。ER-076349 是 Halichondrin B 的类似物。

HY-13224A

AZD4877 hydrochloride	Endogenous Metabolite	Cancer
AZD4877 hydrochloride是一种合成的动力蛋白抑制剂，具有潜在的抗肿瘤活性。AZD4877选择性地抑制微管动力蛋白KSP（也称为kinesin-5或Eg5），可能导致有丝分裂纺锤体组装的抑制。AZD4877的作用可能激活纺锤体组装检查点，导致有丝分裂阶段的细胞周期停滞。AZD4877可诱导活跃分裂的肿瘤细胞死亡。AZD4877由于不涉及后有丝分裂过程，可能更不容易引起与微管靶向化合物相关的外周神经病。AZD4877对双极纺锤体的形成和姐妹染色体的正确分离至关重要。

HY-149086

BPA-B9	RAR/RXR Apoptosis PARP Bcl-2 Family	Cancer
BPA-B9 是一种 RXRα 配体和拮抗剂，靶向 pRXRα-PLK1 相互作用。BPA-B9 具有出色的 RXRα 结合亲和力 (K_D=39.29 ± 1.12 nM)。 BPA-B9 通过诱导有丝分裂停滞和细胞凋亡 (apoptosis) 来抑制癌细胞的增殖。

HY-13716A

Noscapine hydrochloride 1 篇文献验证 (S,R)-Noscapine hydrochloride	Opioid Receptor Apoptosis	Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
盐酸那可汀 Noscapine ((S,R)-Noscapine) hydrochloride 是一种具有口服活性的苯酞异喹啉生物碱，具有强效镇咳作用。Noscapine hydrochloride 通过激活 sigma 阿片类受体 (sigma opioid receptors) 发挥镇咳作用，是一种非竞争性 Bradykinin 抑制剂。Noscapine hydrochloride 破坏微管动力学，诱导细胞有丝分裂停滞和凋亡 (apoptosis) 以及活性。Noscapine hydrochloride 具有抗癌，神经保护，抗炎活性，并且可以穿越血脑屏障。

HY-13716

Noscapine 1 篇文献验证 (S,R)-Noscapine	Opioid Receptor Apoptosis	Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
那可丁 Noscapine ((S,R)-Noscapine) 是一种具有口服活性的苯酞异喹啉生物碱，具有强效镇咳作用。Noscapine 通过激活 sigma 阿片类受体 (sigma opioid receptors) 发挥镇咳作用，是一种非竞争性 Bradykinin 抑制剂。Noscapine 破坏微管动力学，诱导细胞有丝分裂停滞和凋亡 (apoptosis) 以及活性。Noscapine 具有抗癌，神经保护，抗炎活性，并且可以穿越血脑屏障。

HY-12137

Volasertib 25 篇以上引用文献 BI 6727	Polo-like Kinase (PLK) Apoptosis	Cancer
伏拉塞替 Volasertib (BI 6727) 是一种具有口服活性的、高效的、ATP 竞争性的 Polo 样激酶 1 (PLK1) 抑制剂，IC₅₀ 为 0.87 nM。Volasertib 抑制 PLK2 和 PLK3，IC₅₀ 分别为 5 和 56 nM。Volasertib 诱导有丝分裂停滞和细胞凋亡。Volasertib 是一种二氢蝶呤酮衍生物，在多种癌症模型中显示出显着的抗肿瘤活性。

HY-12137A

Volasertib trihydrochloride BI 6727 trihydrochloride	Polo-like Kinase (PLK) Apoptosis	Cancer
伏拉塞替三盐酸盐 Volasertib (BI 6727) trihydrochloride 是一种具有口服活性的、高效的、ATP 竞争性的 Polo 样激酶 1 (PLK1) 抑制剂，IC₅₀ 为 0.87 nM。Volasertib trihydrochloride 抑制 PLK2 和 PLK3，IC₅₀ 分别为 5 和 56 nM。Volasertib trihydrochloride 诱导有丝分裂停滞和细胞凋亡。Volasertib trihydrochloride 是一种二氢蝶呤酮衍生物，在多种癌症模型中显示出显着的抗肿瘤活性。

HY-D2422B

Cy5-Paclitaxel	Fluorescent Dye Microtubule/Tubulin	Cancer
Cy5-Paclitaxel 是 CY5 (HY-D0821) 标记的 Paclitaxel (HY-B0015) 偶联物。Cy5 是一种菁染料 (波长长约 662 nm)，可用于分子标记和显微成像。Paclitaxel 稳定微管蛋白 (tubulin) 聚合。Paclitaxel 可引起有丝分裂阻滞和凋亡 (apoptotic) 死亡。Paclitaxel 还诱导自噬 (autophagy)。

HY-149085A

(E)-XS-060	RAR/RXR	Cancer
(E)-XS-060 是 XS-060 的异构体。XS-060 是 RXRα 拮抗剂。XS-060 抑制 pRXRα-PLK1 相互作用。XS-060 诱导 RXRα 依赖性有丝分裂停滞。XS-060 对乳腺癌、肺腺癌和肝癌表现出良好的抗肿瘤活性。

HY-D1746

EDTA-AM EDTA acetoxymethyl ester; Ethylenediaminetetraacetic acid acetoxymethyl ester	Biochemical Assay Reagents Mitosis	Others
EDTA-AM (ethylenediaminetetraacetic acid, acetoxymethyl ester) 是金属离子螯合剂 EDTA 的膜渗透形式。活细胞通过与 EDTA-AM 孵育而负载 EDTA-AM ，一旦内化胞浆酯酶分解 AM，释放活性配体 EDTA，从而分离细胞内的金属离子。EDTA-AM 诱导有丝分裂进程停滞和染色体解聚。

HY-400684

Tubulysin A intermediate-1	Bacterial	Cancer
Tubulysin A intermediate-1 是合成细胞毒性肽 Tubulysin A (HY-15995) 的中间体。Tubulysin A (TubA) 是一种抗生素 (antibiotic)、抗微管毒素 (anti-microtubule toxins)，和细胞凋亡 (apoptosis) 诱导剂，能够从粘细菌中分离得到。Tubulysin A 具有抗血管生成、抗微管、抗有丝分裂、和抗增殖活性。Tubulysin A 能够将细胞阻滞在 G2/M 期，有效地抑制微管蛋白聚合，并诱导分离的微管解聚。Tubulysin A 可作为 ADC 细胞毒素 (ADC Cytotoxin) 合成 ADC。

HY-149376

Tubulin inhibitor 38	Microtubule/Tubulin	Cancer
Tubulin inhibitor 38 (compound 14) 是一种四唑基微管蛋白 (Microtubule/Tubulin) 抑制剂，具有抗增殖能力。Tubulin inhibitor 38 (100 nM，24 h) 介导有丝分裂阻滞，阻断 G2/M 期细胞周期，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Tubulin inhibitor 38 在 HeLa、MCF7 和 U87 MG 细胞中表现出高的细胞毒性和高的选择性指数。

HY-161521

PLK1-IN-10	Polo-like Kinase (PLK)	Cancer
PLK1-IN-10 (Compound 4Bb) 是一种口服有效的 PLK1 PBD (polo-box 域) 抑制剂。PLK1-IN-10 阻断了 PLK1 与细胞分裂调节蛋白 1 (PRC1) 的相互作用，调低 CDK1-Cyclin B1 复合物的蛋白表达。PLK1-IN-10 与谷胱甘肽 (GSH) 发生反应，增加细胞氧化应激，最终导致细胞死亡。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-D1746

EDTA-AM EDTA acetoxymethyl ester; Ethylenediaminetetraacetic acid acetoxymethyl ester	Fluorescent Dyes/Probes
EDTA-AM (ethylenediaminetetraacetic acid, acetoxymethyl ester) 是金属离子螯合剂 EDTA 的膜渗透形式。活细胞通过与 EDTA-AM 孵育而负载 EDTA-AM ，一旦内化胞浆酯酶分解 AM，释放活性配体 EDTA，从而分离细胞内的金属离子。EDTA-AM 诱导有丝分裂进程停滞和染色体解聚。

HY-D2422B

Cy5-Paclitaxel	Fluorescent Dyes/Probes
Cy5-Paclitaxel 是 CY5 (HY-D0821) 标记的 Paclitaxel (HY-B0015) 偶联物。Cy5 是一种菁染料 (波长长约 662 nm)，可用于分子标记和显微成像。Paclitaxel 稳定微管蛋白 (tubulin) 聚合。Paclitaxel 可引起有丝分裂阻滞和凋亡 (apoptotic) 死亡。Paclitaxel 还诱导自噬 (autophagy)。

HY-D2436

PTX-PEG-Cy3

Fluorescent Dyes/Probes

紫杉醇-聚乙二醇-Cy3 PTX-PEG-Cy3 是 Cy3 (HY-D0822) 标记的 PTX-PEG 偶联物。Cy3 荧光团常用于免疫标记、核酸标记、荧光显微镜和流式细胞术等应用。Cy3 的最大发射波长约为 562-570 nm。PTX 可稳定微管蛋白 (tubulin) 的聚合。PTX 可导致有丝分裂停滞和诱导细胞凋亡 (apoptosis)，最终导致细胞死亡。PTX 还可诱导细胞自噬 (autophagy)。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-13674

Maytansine NSC 153858	Alkaloids Other Alkaloids Source classification Celastraceae Maytenus hookeri Loes. Plants Disease Research Fields Cancer	Microtubule/Tubulin
Maytansine 是一种高效的微管靶向化合物，可诱导有丝分裂阻滞并在亚纳摩尔浓度杀死肿瘤细胞。

HY-B0015

Paclitaxel 270 篇以上引用文献	Structural Classification Classification of Application Fields Terpenoids Taxaceae Diterpenoids Plants Disease Research Fields Taxus chinensis (Pilger) Rehd. Cancer	Microtubule/Tubulin ADC Payload Apoptosis Autophagy
紫杉醇 Paclitaxel 是一种天然抗肿瘤药，可稳定微管蛋白 (tubulin) 的聚合。Paclitaxel 可导致有丝分裂停滞和诱导细胞凋亡 (apoptosis)，最终导致细胞死亡。Paclitaxel 还可诱导细胞自噬 (autophagy)。

HY-B0015R

Paclitaxel (Standard)	Structural Classification Terpenoids Taxaceae Diterpenoids Plants Taxus chinensis (Pilger) Rehd.	Reference Standards Microtubule/Tubulin ADC Payload Apoptosis Autophagy
紫杉醇 (Standard) Paclitaxel (Standard) 是 Paclitaxel 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Paclitaxel 是一种天然抗肿瘤药，可稳定微管蛋白 (tubulin) 的聚合。Paclitaxel 可导致有丝分裂停滞和诱导细胞凋亡 (apoptosis)，最终导致细胞死亡。Paclitaxel 还可诱导细胞自噬 (autophagy)。

HY-13716

Noscapine 1 篇文献验证 (S,R)-Noscapine	Structural Classification Alkaloids Neurological Disease Classification of Application Fields Source classification Quinoline Alkaloids Papaver somniferum Linn. Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields Papaveraceae	Opioid Receptor Apoptosis
那可丁 Noscapine ((S,R)-Noscapine) 是一种具有口服活性的苯酞异喹啉生物碱，具有强效镇咳作用。Noscapine 通过激活 sigma 阿片类受体 (sigma opioid receptors) 发挥镇咳作用，是一种非竞争性 Bradykinin 抑制剂。Noscapine 破坏微管动力学，诱导细胞有丝分裂停滞和凋亡 (apoptosis) 以及活性。Noscapine 具有抗癌，神经保护，抗炎活性，并且可以穿越血脑屏障。

HY-13716R

Noscapine (Standard) (S,R)-Noscapine (Standard)	Structural Classification Alkaloids Source classification Quinoline Alkaloids Papaver somniferum Linn. Plants Papaveraceae	Reference Standards Opioid Receptor Apoptosis
那可丁 (Standard) Noscapine (Standard)是 Noscapine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Noscapine ((S,R)-Noscapine) 是一种具有口服活性的苯酞异喹啉生物碱，具有强效镇咳作用。Noscapine 通过激活 sigma 阿片类受体 (sigma opioid receptors) 发挥镇咳作用，是一种非竞争性 Bradykinin 抑制剂。Noscapine 破坏微管动力学，诱导细胞有丝分裂停滞和凋亡 (apoptosis) 以及活性。Noscapine 具有抗癌，神经保护，抗炎活性，并且可以穿越血脑屏障。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-B0015S1

Paclitaxel-d5 (benzoyloxy)
Paclitaxel-d₅ (benzoyloxy) 是 Paclitaxel 的氘代物。Paclitaxel 是一种天然抗肿瘤药，可稳定微管蛋白 (tubulin) 的聚合。Paclitaxel 可导致有丝分裂停滞和诱导细胞凋亡 (apoptosis)，最终导致细胞死亡。Paclitaxel 还可诱导细胞自噬 (autophagy)。

HY-W768912

Paclitaxel-13C6
Paclitaxel-¹³C₆ 是 ¹³C 标记的 Paclitaxel。Paclitaxel?是一种天然抗肿瘤药，可稳定微管蛋白 (tubulin) 的聚合。Paclitaxel?可导致有丝分裂停滞和诱导细胞凋亡 (apoptosis)，最终导致细胞死亡。Paclitaxel?还可诱导细胞自噬 (autophagy)。

HY-13716S

Noscapine-13C,d3

Noscapine-¹³C,d₃ 是 ¹³C 和氘代标记的 Noscapine。Noscapine ((S,R)-Noscapine) 是一种具有口服活性的苯酞异喹啉生物碱，具有强效镇咳作用。Noscapine 通过激活 sigma 阿片类受体 (sigma opioid receptors) 发挥镇咳作用，是一种非竞争性 Bradykinin 抑制剂。Noscapine 破坏微管动力学，诱导细胞有丝分裂停滞和凋亡 (apoptosis) 以及活性。Noscapine 具有抗癌，神经保护，抗炎活性，并且可以穿越血脑屏障。

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