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抑制剂 & 激动剂

1

多肽产品

1

天然产物

3

重组蛋白

2

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-111424A

    Cdc42-binding kinase Cancer
    (R)-BDP9066 是强直性肌营养不良激酶相关的 Cdc42 结合激酶 (MRCK) 的有效抑制剂。(R)-BDP9066 阻断癌细胞侵袭。(R)-BDP9066 具有研究增殖性疾病 (如癌症) 的潜力 (信息提取自专利 WO2019034890A1)。
    (R)-BDP9066
  • HY-16918A

    SBi4211 dimethanesulfonate

    Others Inflammation/Immunology Cancer
    Heptamidine dimethanesulfonate (SBi4211 dimethanesulfonate) 是一种强效的,与喷他脒 (HY-B0537) 有关的钙结合蛋白 S100B 的抑制剂 (Kd=6.9 μM),选择性地杀死表达 S100B 的黑素瘤细胞。Heptamidine dimethanesulfonate 是研究强直性肌营养不良 (DM) 的有效工具。
    Heptamidine dimethanesulfonate
  • HY-111424

    Cdc42-binding kinase Cancer
    BDP9066 是肌强直性肌营养不良相关 Cdc-42 结合激酶 MRCK 的选择性有效抑制剂,其在 SCC12 细胞中测得对 MRCKβ 的IC50 值为 64 nM,对 MRCKα/β 的 Ki 值分别为 0.0136 nM 和 0.0233 nM。BDP9066 可用来研究皮肤癌。
    BDP9066
  • HY-122970

    1,2-Dihydrotanshinquinone

    DNA/RNA Synthesis Inflammation/Immunology
    1,2-Dihydrotanshinone (1,2-Dihydrotanshinquinone) 是一种松香烷二萜。1,2-Dihydrotanshinone 抑制 (CUG) n-RNA 和剪接因子 muscleblind-like 1 之间形成的致病复合物的形成。1,2-Dihydrotanshinone 可用于强直性肌营养不良 1 型的研究。
    1,2-Dihydrotanshinone
  • HY-16918

    SBi4211

    Others Inflammation/Immunology Cancer
    Heptamidine (SBi4211) 是一种强效的 Pentamidine-related 钙结合蛋白 S100B 的抑制剂 (Kd=6.9 μM),选择性地杀死表达 S100B 的黑素瘤细胞。Heptamidine 是研究强直性肌营养不良 (DM) 的有效工具。
    Heptamidine
  • HY-145725A

    ISIS 598769; IONIS 598769; BIIB 065; ISIS-DMPK-2.5Rx

    Ser/Thr Kinase Others
    Baliforsen 是一种反义寡核苷酸(16个核苷酸),旨在靶向 营养不良性肌强直蛋白激酶 (DMPK) mRNA,研究强直性肌营养不良。
    Baliforsen
  • HY-111423

    Cdc42-binding kinase Cancer
    BDP8900 是一种强效且选择性的肌强直性营养不良相关 Cdc42 结合激酶 (MRCKα 和 MRCKβ) 抑制剂。BDP8900 可降低底物磷酸化,导致癌细胞的形态变化、运动抑制和侵袭性。
    BDP8900
  • HY-174226

    DNA/RNA Synthesis Others
    RNA binder 2 (Compound 20)是一种肌强直性营养不良 1 型 (DM1) 中 r(CUG)exp RNA 的共价抑制剂。RNA binder 2 通过 Hoechst 骨架与 RNA 结合,阻止 MBNL1 的结合,并恢复正常的剪接过程。RNA binder 2 有望用于肌强直症 1 型的研究。
    RNA binder 2
  • HY-174276

    DNA/RNA Synthesis Metabolic Disease
    Deglycobleomycin 是一种靶向 r(CUG) 重复序列的 RNA 切割剂。Deglycobleomycin 与识别 r(CUG)exp 的小分子结合后,能选择性地切割 r(CUG)exp。Deglycobleomycin 对 DNA 的切割效率远低于Bleomycin A5 (Pingyangmycin) (HY-N10470)。但 Deglycobleomycin 具有增强的对 r(CUG)exp 的选择性切割活性。Deglycobleomycin 可用于 r(CUG) 重复序列扩张引起的相关疾病 (如 1 型强直性肌营养不良) 的研究;并用于精准靶向切割致病 RNA 的药物研发。
    Deglycobleomycin

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