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navitoclax

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抑制剂 & 激动剂

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同位素标记物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-10087
    Navitoclax
    最多引用文献
    108 篇文献验证

    ABT-263

    		 Bcl-2 Family Cancer
    生根粉263 Navitoclax (ABT-263) 是一种口服有效的 Bcl-2 抑制剂，可与 Bcl-xL，Bcl-2，Bcl-w 等多种 Bcl-2 家族蛋白结合，Ki 值小于 1 nM。
    Navitoclax
  • HY-10087S
    Navitoclax-d8
    1 篇文献验证

    		 Bcl-2 Family Cancer
    生根粉263 d8 Navitoclax-d8 是 Navitoclax 的氘代物。Navitoclax (ABT-263) 是有效，可口服的 Bcl-2 抑制剂，可与Bcl-xL，Bcl-2， Bcl-w等多种Bcl-2家族蛋白结合，Ki 值小于 1 nM。
    Navitoclax-d8
  • HY-44432
    Navitoclax-piperazine

    ABT-263-piperazine

    		 Ligands for Target Protein for PROTAC Bcl-2 Family Cancer
    Navitoclax-piperazine (ABT-263-piperazine) 是 Navitoclax (HY-10087) 的类似物和 BCL-XL 抑制剂。Navitoclax-piperazine 是 PROTAC DT2216 (HY-130604) 靶蛋白配体。Navitodax-pperaie 和 E3 泛素连接酶 VHL 配体可用于合成 PROTAC DT2216 (HY-130604)。
    Navitoclax-piperazine
  • HY-131232
    Desmorpholinyl Navitoclax-NH-Me

    Desmorpholinyl ABT-263-NH-Me

    		 Bcl-2 Family Ligands for Target Protein for PROTAC Cancer
    Desmorpholinyl Navitoclax-NH-Me 是一种 Bcl-xL 抑制剂。Desmorpholinyl Navitoclax-NH-Me 和 E3 泛素连接酶的 CRBN 配体可用来合成 PROTAC BCL-XL 降解剂 XZ739 (HY-133557)。
    Desmorpholinyl Navitoclax-NH-Me
  • HY-130604
    DT2216
    1 篇文献验证

    		 Bcl-2 Family PROTACs Apoptosis Cancer
    DT2216 是一种 PROTAC 类的有效的，选择性的 BCL-XL (Bcl-2 家族成员) 降解剂。DT2216 通过募集 Von Hippel-Lindau (VHL) E3 泛素连接酶来降解 BCR-ABL 蛋白。DT2216 可以抑制各种 BCL-XL 依赖性白血病和癌细胞，但对血小板的毒性要小得多。DT2216 由 Bcl-2 家族蛋白抑制剂 Navitoclax-piperazine (HY-44432)、linker 和 VHL E3 泛素连接酶组成 (Pink: Navitoclax-piperazine; Blue: VHL ligand; Black: linker)。
    DT2216
  • HY-161100
    BDM19

    		Apoptosis Cancer
    BDM19 结合并激活细胞质BAX二聚体，单独或联合 BCL-2/BCL-XL 抑制剂 Navitoclax (HY-10087) 均可促进细胞凋亡 (apoptosis)。
    BDM19
  • HY-10087R
    Navitoclax (Standard)

    ABT-263 (Standard)

    		 Reference Standards Bcl-2 Family Cancer
    生根粉263 (Standard) Navitoclax (Standard)是 Navitoclax 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Navitoclax (ABT-263) 是一种口服有效的 Bcl-2 抑制剂，可与 Bcl-xL，Bcl-2，Bcl-w 等多种 Bcl-2 家族蛋白结合，Ki 值小于 1 nM。
    Navitoclax (Standard)
  • HY-10087A1
    Navitoclax dihydrochloride

    ABT-263 dihydrochloride

    		 Bcl-2 Family Cancer
    Navitoclax (ABT-263) dihydrochloride 是一种口服有效的 Bcl-2 抑制剂，可与 Bcl-xL，Bcl-2，Bcl-w 等多种 Bcl-2 家族蛋白结合，Ki 值小于 1 nM。Navitoclax dihydrochloride 可用于癌症领域的研究。
    Navitoclax dihydrochloride
  • HY-W689801
    A-1208746

    		Bcl-2 Family Apoptosis Cancer
    A-1208746 是 MCL-1 的抑制剂，Ki 为 0.454 nM。A-1208746 可激活 caspase-3/-7、诱导细胞 H929 细胞凋亡 (apoptosis)，并降低线粒体膜电位。A-1208746 与 Navitoclax (HY-10087) 发挥协同作用，可用于癌症研究。
    A-1208746
  • HY-164468
    Ch282-5

    		Bcl-2 Family Apoptosis Autophagy Cancer
    Ch282-5 是一种具有口服活性的靶向 Bcl-2 蛋白的抑制剂，通过破坏线粒体自噬及 mTOR 通路来诱导线粒体依赖性的细胞凋亡 (Apoptosis)。Ch282-5 在体内外均显示出对结肠癌细胞的抗增殖活性，并且在体内抑制其转移。此外，Ch282-5 还通过下调 Mcl-1 蛋白和提高血小板数量，来增强 Oxaliplatin (HY-17371) 诱导的细胞自噬效应 (Autophagy)，并缓解 Navitoclax (HY-10087) 不良反应。
    Ch282-5
  • HY-168555
    YJ1206

    		CDK PROTACs Apoptosis Cancer
    YJ1206 是一种具有口服活性的，选择性 CDK12/CDK13 PROTAC 降解剂，在 VCaP 细胞中的 IC50 为 12.55 nM。YJ1206 可增加 DNA 损伤、诱导细胞凋亡并促进耐药性前列腺癌原位 WA74 来源异种移植 (PDX) 小鼠模型中的肿瘤消退。YJ1206 与 AKT 通路抑制剂协同作用，抑制体内肿瘤生长。YJ1206 由 CDK12/CDK13降解剂 (HY-10087)、linker (HY-W004328) 和 VHL E3 泛素连接酶 (HY-W453548) 组成 (Pink: Navitoclax; Blue: VHL ligand; Black: linker)
    YJ1206

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