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non-hydroxamate

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-161305
    SE-7552

    		HDAC Metabolic Disease Cancer
    SE-7552 是 2-(difluoromethyl)-1,3,4-oxadiazole (DFMO) 衍生物，是一种具有口服活性的、高选择性、非异羟肟酸 HDAC6 抑制剂，IC50 为 33 nM。SE-7552 的选择性比所有其他已知的 HDAC 同工酶高 850 倍。SE-7552 能够阻断体内多发性骨髓瘤的生长。SE-7552 在饮食诱导的肥胖小鼠中充当抗肥胖剂。
    SE-7552
  • HY-131981
    TP0586532

    		Bacterial Infection
    TP0586532 是 non-hydroxamate LpxC 抑制剂 (IC50=0.101 μM)。TP0586532 作为一种低心血管风险的化合物，对肺炎克雷伯菌有效，包括耐药菌株。
    TP0586532
  • HY-160822
    AGG-523

    PF-5212371

    		 ADAMTS Inflammation/Immunology
    AGG-523 (PF-5212371) 是一种可逆的、非羟肟酸的、锌结合选择性聚集蛋白聚糖酶 1 (ADAMTS4) 和聚集蛋白聚糖酶 2 (ADAMTS5) 抑制剂。AGG-523 可用于骨关节炎 (OA) 的研究。
    AGG-523
  • HY-172734
    FG-2101

    		Bacterial Infection
    FG-2101 是一种选择性具有口服活性的非羟肟酸 LpxC 抑制剂，IC50 约为 1 nM。FG-2101 比其他细菌和人类金属酶表现出极好的选择性。FG-2101 可用于研究革兰氏阴性菌感染，包括耐药菌株。
    FG-2101
  • HY-131907
    LpxC-IN-5

    		Bacterial Infection
    LpxC-IN-5 是一种有效的非羟肟酯 LpxC (UDP-3-O-acyl-N-acetylglucosamine deacetylase) 抑制剂，IC50 为 20 nM。LpxC-IN-5 对大肠杆菌 ATCC25922、铜绿假单胞菌 ATCC27853、肺炎克雷伯菌 ATCC13883和铜绿假单胞菌 5567 的 MIC 分别为 16、4、64 和 4 μg/mL。
    LpxC-IN-5

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