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nonmevalonate pathway

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抑制剂 & 激动剂

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天然产物

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-134891
    HMBPP lithium

    (E)-4-Hydroxy-3-methyl-but-2-enyl diphosphate lithium

    		 Nuclear Factor of activated T Cells (NFAT) Infection Inflammation/Immunology
    HMBPP lithium 是异戊二烯生物合成的中间体，可由使用非甲羟戊酸途径进行异戊二烯生物合成的细菌和原生动物产生。HMBPP lithium 是 BTN3A1 内部域的配体，是人 Vγ9/Vδ2 T 细胞的激活剂。HMBPP lithium 刺激蚊子的进食行为。
    HMBPP lithium
  • HY-N9923
    2-C-Methyl-D-erythritol 4-phosphate

    		Bacterial
    2-C-Methyl-D-erythritol 4-phosphate 是非甲羟戊酸 MEP 途径特有的代谢中间体，主要存在于原核生物中，是合成异戊二烯和非异戊二烯（包括维生素）的前体；它在人体中不存在，这使其成为开发治疗传染病的细菌特异性药物的有希望的目标。
    2-C-Methyl-D-erythritol 4-phosphate
  • HY-151965
    Antimalarial agent 18

    		Parasite Infection
    Antimalarial agent 18 是一种有效的抗疟剂，具有电子、亲脂性和铁疏性。Antimalarial agent 18 属于酰氧基甲基系列，可作为磷霉素替代品，磷霉素是针对非甲羟戊酸类异戊二烯生物合成途径的有效 IspC 抑制剂。Antimalarial agent 18 能抑制恶性疟原虫和鲍曼疟原虫生长，IC50 分别为 50 nM 和 390 nM。
    Antimalarial agent 18
  • HY-147304
    BPH-1086

    		Bacterial Others
    BPH-1086 (compound 10) 是一种 IspH 抑制剂，IspH 蛋白通过与核糖体蛋白 (RPS1) 融合，能够结合 mRNA 或组成细菌核糖体。
    BPH-1086
  • HY-158335
    DXR-IN-1

    		Parasite Infection
    DXR-IN-1 (Compound 13E) 是 1- 脱氧 -D- 酮糖 5- 磷酸还原异构酶 (DXR) 的抑制剂。对恶性疟原虫的 DXR 具有高度选择性 (IC50=0.030 μM)。DXR-IN-1 通过与 DXR 活性位点结合并阻止其催化活动，从而抑制疟原虫的生长。
    DXR-IN-1

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