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抑制剂 & 激动剂

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多肽产品

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-13285
    Ki16425
    最多引用文献
    9 篇文献验证

    Debio 0719

    		 LPL Receptor YAP Neurological Disease Cancer
    Ki16425 (Debio 0719) 是一种亚型选择性，竞争性的 EDG 家族受体拮抗剂，对 LPA1 和 LPA3 的 Ki 值分别为 0.34 μM，0.93 μM。Ki16425 (Debio 0719) 降低 LPA 诱导的 p42/p44 MAPK 激活。Ki16425 还可抑制 LPA 诱导的 HEK293A 细胞中 YAP/TAZ 的去磷酸化。
    Ki16425
  • HY-13106
    Olodanrigan
    3 篇文献验证

    EMA401; PD-126055; (S)-EMA400

    		 Angiotensin Receptor Cardiovascular Disease Neurological Disease Endocrinology
    Olodanrigan (EMA401) 是一个高选择性、口服活性、外周受限的血管紧张素 Ⅱ 类型 2 受体 (AT2R) 拮抗剂。可用于神经性疼痛的研究。Olodanrigan (EMA401) 的缓解疼痛作用似乎包括抑制增强的 AngII/AT2R 诱导的 p38 和 p42/p44 MAPK 激活，从而抑制 DRG 神经元的过度兴奋性和 DRG 神经元的萌发。
    Olodanrigan
  • HY-101986A
    BIIE-0246 hydrochloride
    1 篇文献验证

    AR-H 053591 hydrochloride

    		 Neuropeptide Y Receptor Metabolic Disease
    BIIE-0246 hydrochloride (AR-H 053591 hydrochloride) 是一种有效的选择性神经 Y 受体2 NPY2R 拮抗剂，对大鼠 [125I]PYY3-36 位点的 IC50 值为 15 nM。BIIE-0246 hydrochloride 在 NPY 刺激下降低 p-AKT S473、P-p44/42 MAPK 的表达。BIIE-0246 hydrochloride 减少 ADR 肾病患者的白蛋白尿。
    BIIE-0246 hydrochloride
  • HY-101986
    BIIE-0246
    1 篇文献验证

    AR-H 053591

    		 Neuropeptide Y Receptor Metabolic Disease Endocrinology
    BIIE-0246 (AR-H 053591) 是一种有效的选择性神经 Y 受体2 NPY2R 拮抗剂，对大鼠 [125I]PYY3-36 位点的 IC50 值为 15 nM。BIIE-0246 在 NPY 刺激下降低 p-AKT S473、P-p44/42 MAPK 的表达。BIIE-0246 减少 ADR 肾病患者的白蛋白尿。
    BIIE-0246
  • HY-P4442
    (Des-Gly10,D-His2,D-Trp6,Pro-NHEt9)-LHRH

    		GnRH Receptor Others
    (Des-Gly10,D-His2,D-Trp6,Pro-NHEt9)-LHRH 是一种多肽，能够由多肽筛选发现。多肽筛选是一种主要通过免疫测定法而集合活性多肽的研究工具。多肽筛选可用于蛋白互作、功能分析，抗原表位筛选，特别是活性分子研究和开发领域。
    (Des-Gly10,D-His2,D-Trp6,Pro-NHEt9)-LHRH
  • HY-106477
    Quazinone

    Ro 13-6438; Ro 13-6438/006

    		 Phosphodiesterase (PDE) MAPKAPK2 (MK2) Infection
    Quazinone 是cGMP抑制磷酸二酯酶 (cGI-PDE, PDE3) 的选择性抑制剂。Quazinone 可抑制p42/p44 MAP激酶的磷酸化。Quazinone 具有抗微生物活性。
    Quazinone
  • HY-13106A
    Olodanrigan sodium

    EMA401 sodium; PD-126055 sodium

    		 Angiotensin Receptor Neurological Disease Endocrinology
    Olodanrigan (EMA401) sodium 是一个高选择性、口服活性、外周受限的血管紧张素 Ⅱ 类型 2 受体 (AT2R) 拮抗剂。Olodanrigan sodium 可用于神经性疼痛的研究。Olodanrigan sodium 的缓解疼痛作用似乎包括抑制增强的 AngII/AT2R 诱导的 p38 和 p42/p44 MAPK 激活，从而抑制 DRG 神经元的过度兴奋性和 DRG 神经元的萌发。
    Olodanrigan sodium
  • HY-13285R
    Ki16425 (Standard)

    		LPL Receptor YAP Neurological Disease Cancer
    Ki16425 (Standard） 是 Ki16425 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ki16425 (Debio 0719) 是一种亚型选择性，竞争性的 EDG 家族受体拮抗剂，对 LPA1 和 LPA3 的 Ki 值分别为 0.34 μM，0.93 μM。Ki16425 (Debio 0719) 降低 LPA 诱导的 p42/p44 MAPK 激活。Ki16425 还可抑制 LPA 诱导的 HEK293A 细胞中 YAP/TAZ 的去磷酸化。
    Ki16425 (Standard)

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