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12

抑制剂 & 激动剂

3

化合物筛选库

1

生化试剂

2

多肽产品

3

天然产物

1

同位素标记物

1

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-116753

    Amyloid-β Tau Protein Neurological Disease
    (-)(Clausenamide) 是从黄皮 (Clausena lansium (Lour) skeels) 的树叶中分离出来的一种活性生物碱,在正常生理和病理条件下提高认知功能。(-)Clausenamide 抑制 β-淀粉样蛋白 () 毒性,通过抑制 tau 蛋白磷酸化阻止神经纤维缠结的形成。(-)Clausenamide 对 Aβ25-35 的刺激具有显著的神经保护作用。(-)Clausenamide 可用于阿尔兹海默症的研究。
    (-)Clausenamide
  • HY-W010388AS

    Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    肌酸-d3 水合物 Creatine-d3 (hydrate) 是 Creatine hydrate 的氘代化合物。Creatine hydrate 在肌肉和脑细胞的能量代谢中起着关键作用。
    Creatine-d3 hydrate
  • HY-N9457
    Norcholic acid
    1 篇文献验证

    Others Metabolic Disease Endocrinology
    Norcholic acid 是一种具有四个侧链的 C23 胆汁酸,存在于人尿和胎粪中。Norcholic acid 在某些病理条件下会变得突出。Norcholic acid 能被肠有效吸收并迅速排泄到胆汁中,但不会排泄到尿液中。
    Norcholic acid
  • HY-W039923

    Insulin Receptor Endocrinology
    β-D-半乳糖全乙酸酯 β-D-Galactose pentaacetate 是一种具有质膜穿透能力的胰岛素负调节剂,可被细胞内酯酶催化水解。β-D-Galactose pentaacetate 可抑制 Wistar 大鼠胰岛中亮氨酸诱导的胰岛素释放,可能防止病理情况下胰岛素过度释放。
    β-D-Galactose pentaacetate
  • HY-N0403

    Apoptosis Inflammation/Immunology
    2,3,4',5-Tetrahydroxystilbene 2-O-β-D-glucoside (TSG) 是可从何首乌 Polygonum multiflorum Thunb 中提取的活性产物。TSG 具有抗炎、抗氧化、抗动脉粥样硬化、抗凋亡和自由基清除活性。在正常和病理条件下,TSG 还具有促进长时程增强和学习、记忆的作用。
    2,3,4',5-Tetrahydroxystilbene 2-O-β-D-glucoside
  • HY-147738

    Fluorescent Dye Others
    SQM-NBD 是一种有效且选择性的AIE 荧光探针。SQM-NBD 对 Cys 和 Hcy 表现出优异的敏感性,LOD 分别为 54 nM 和 72 nM。SQM-NBD 具有良好的细胞通透性和低细胞毒性。SQM-NBD 在生理和病理条件下具有鉴定Cys/Hcy的潜力。
    SQM-NBD
  • HY-P2501

    Amylin Receptor Metabolic Disease
    Amylin (8-37), human 是人胰淀素的一个片段。Amylin (8-37), human 在大鼠离体肠系膜阻力动脉中表现出直接的血管舒张作用。人胰淀素是一种由胰腺 β 细胞分泌的小激素,会在胰岛素缺乏的代谢条件下形成聚集物,是 II 型糖尿病的病理特征。
    Amylin (8-37), human
  • HY-143583

    Phosphodiesterase (PDE) Neurological Disease Cancer
    ATX inhibitor 10 是一种有效的 ATX 抑制剂。ATX inhibitor 10是含氮杂环化合物。ATX 在引起包括纤维化、关节炎、神经变性、神经性疼痛和癌症在内的病理状况中发挥作用。ATX inhibitor 10 具有研究ATX相关疾病的潜力 (摘自专利 WO2021115375A1,化合物 35)。
    ATX inhibitor 10
  • HY-135593

    Others Endocrinology
    LY88074 analog 1 是具有含氮非碱性侧链的苯并噻吩的化合物 26,源于专利文献 EP0747380A1。LY88074 analog 1 是一种用于缓解绝经后症状,如骨质疏松症,心血管相关病理状况和雌激素依赖性癌症的试剂。LY88074 analog 1 可以单独使用,也可以与雌激素或孕激素结合使用。
    LY88074 analog 1
  • HY-125629

    Others Others
    Primordazine B 是一种通过化学筛选在斑马鱼胚胎中鉴定出来的小分子化合物,具有选择性地消灭原始生殖细胞 (Primordial Germ Cells, PGCs) 的活性。Primordazine B 抑制了一种称为 Poly(A)-tail Independent Non-canonical Translation (PAINT,即与聚腺苷酸尾无关的非典型翻译) 的过程,而不抑制依赖聚腺苷酸尾的典型翻译 (PAT)。Primordazine B 可用于研究细胞在特定生理或病理状态下的翻译控制,例如在细胞休眠、病毒感染或应激条件下的基因表达调控。
    Primordazine B
  • HY-W414548

    Others Neurological Disease Metabolic Disease
    7α,27-二羟基胆固醇 7α,27-Dihydroxycholesterol 是一种以氧化侧链为特征的氧固醇,由 27-羟基胆固醇 (27-OHC) 羟基化产生;它是各种病理状况的脂质组学分析中感兴趣的代谢物,包括神经系统疾病、史密斯-莱姆利-奥皮茨综合征、肥胖代谢综合征和糖尿病。值得注意的是,7α,27-二羟基胆固醇的水平在脂多糖活化后会降低,它还可以作为 Epstein-Barr 病毒诱导基因 2 (EBI2) 的配体。此外,7α,27-二羟基胆固醇 (7α25-OHC) 的结构异构体存在。
    7α,27-Dihydroxycholesterol
  • HY-147423
    Zandatrigine
    1 篇文献验证

    NBI-921352; XEN901

    Sodium Channel Neurological Disease
    Zandatrigine (NBI-921352; XEN901) 是一种选择性、口服有效的,电压门控钠通道 NaV1.6/SCN8A 抑制剂,可透过血脑屏障。Zandatrigine 通过非共价结合 NaV1.6 的 VSD4 结构,抑制钠离子内流,阻断病理状态下的持续性和复苏性电流。Zandatrigine 可降低神经元过度兴奋性,减少癫痫发作。Zandatrigine 对 NaV1.1、NaV1.2 等其他亚型的选择性达 134-756 倍,对抑制性中间神经元表达的 NaV1.1 影响极小。Zandatrigine 可用于 SCN8A 相关发育性癫痫性脑病 (SCN8A-DEE)、成人局灶性癫痫等 NaV1.6 介导的神经兴奋性疾病的研究。
    Zandatrigine

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