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pentylenetetrazol

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-106316
    CGS 20625

    		GABA Receptor Neurological Disease
    CGS 20625 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的中枢苯二氮卓受体 (benzodiazepine receptor) 的部分激动剂。CGS 20625 抑制 [3H]-氟硝西泮与中枢苯二氮卓受体的结合，其 IC50 为 1.3 nM。CGS 20625 增强非洲爪蟾卵母细胞中的 GABA。CGS 20625 可用于 pentylenetetrazol 导致的癫痫发作和焦虑的研究。
    CGS 20625
  • HY-Y0729
    4-Chlorocinnamic acid
    1 篇文献验证

    		 Tyrosinase Bacterial Fungal Drug Derivative Infection Neurological Disease
    对氯苯基丙烯酸 4-Chlorocinnamic acid 是一种 Cinnamic acid (HY-N0610A) 衍生物。4-Chlorocinnamic acid 抑制蘑菇酪氨酸酶的单酚酶和二酚酶活性，其 IC50 值分别为 0.477 mM 和 0.229 mM。4-Chlorocinnamic acid 抑制炭疽菌 (Colletotrichum gloeosporioides) 菌丝的生长。4-Chlorocinnamic acid 对 Pentylenetetrazol 诱发的急性癫痫具有抗惊厥活性。
    4-Chlorocinnamic acid
  • HY-B1606
    Chlorothymol

    Chlorthymol; 6-Chlorothymol

    		 GABA Receptor Bacterial AP-1 Infection Neurological Disease
    6-氯百里酚 Chlothymol 是一种有效的 GABAA 受体亚基 LGC-37 正向调节剂、抗惊厥剂和抗菌剂 (antibacterial)。Chlothymol 抑制 Pentylenetetrazol 诱导的 c-fos 表达。Chlothymol 抑制耐 Methicillin (HY-121544) 金黄色葡萄球菌 (MRSA) 菌株 (包括 LAC) 的生长，MIC 为 32 μg/mL。Chlorothymol 在多种小鼠癫痫发作中具有保护作用。
    Chlorothymol
  • HY-117162
    S 1432

    		Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    S 1432 是一种具有抗惊厥和肌肉松弛作用的中枢神经系统抑制剂。S 1432 显著降低纹状体中的乙酰胆碱水平，抑制 pentylenetetrazol 引起的惊厥。S 1432 可用于精神药物的开发研究。
    S 1432
  • HY-170833
    Anticonvulsant agent 8

    		GABA Receptor Neurological Disease
    Anticonvulsant agent 8 (compound D4) 是一种抗癫痫试剂，可抑制 GABAA 电流，在小鼠模型的最大电休克 (MES) 和戊四氮 (PTZ) 测试中，ED50 值分别为 2.23 和 24.60 mg/kg。
    Anticonvulsant agent 8
  • HY-174899
    AMPA-IN-2

    		iGluR Neurological Disease
    AMPA-IN-2 是口服有效的能透过血脑屏障的 AMPA 抑制剂。AMPA-IN-2 通过抑制神经元的内在兴奋性和抑制谷氨酸能传递的兴奋性来改善癫痫发作。AMPA-IN-2 在戊四唑 (PTZ) 模型发挥抗癫痫作用，可作为高广谱抗癫痫潜力的有前途的候选物。
    AMPA-IN-2
  • HY-172887
    Kv7.2/Kv7.3 activator-2

    		Potassium Channel Neurological Disease
    Kv7.2/Kv7.3 activator-2 是一种可穿透血脑屏障的 Kv7.2/7.3 激活剂 (EC50: 0.25 μM)。Kv7.2/Kv7.3 activator-2 具有良好的光稳定性。Kv7.2/Kv7.3 activator-2 在最大电休克 (MES) 和 sc-戊四氮 (sc-PTZ) 诱发的小鼠急性癫痫模型中具有强效的抗癫痫作用。
    Kv7.2/Kv7.3 activator-2
  • HY-178016
    H3R antagonist 8

    		Histamine Receptor Neurological Disease
    H3R antagonist 8 是一种选择性非咪唑类组胺 H3 receptor 拮抗剂 (IC50 = 0.35 μM)。H3R antagonist 8 具有 hERG 通道阻断活性 (IC50 = 0.67 μM)。H3R antagonist 8 通过拮抗 H3 受体抑制癫痫发作。H3R antagonist 8 在最大电休克癫痫 (MES) 模型中减少小鼠的强直后肢伸展 (THLE) (ED50 = 20.21 mg/kg)，并缩短 AB 株斑马鱼幼虫中戊四唑 (PTZ) 诱导的总移动距离。H3R antagonist 8 可用于癫痫研究。
    H3R antagonist 8

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