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    Neuronal Signaling
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iGluR

iGluR (ionotropic glutamate receptor) is a ligand-gated ion channel that is activated by the neurotransmitter glutamate. iGluR are integral membrane proteins compose of four large subunits that form a central ion channel pore. Sequence similarity among all known glutamate receptor subunits, including the AMPA, kainate, NMDA, and δ receptors.

AMPA receptors are the main charge carriers during basal transmission, permitting influx of sodium ions to depolarise the postsynaptic membrane. NMDA receptors are blocked by magnesium ions and therefore only permit ion flux following prior depolarisation. This enables them to act as coincidence detectors for synaptic plasticity. Calcium influx through NMDA receptors leads to persistent modifications in the strength of synaptic transmission.

iGluR 相关产品 (113):

Cat. No. Product Name Effect Purity
  • HY-15084
    Dizocilpine Maleate Antagonist 99.98%
    Dizocilpine ((+)-MK 801) Maleate 是一种有效,选择性,非竞争性的 NMDA 受体拮抗剂,Kd 值为 37.2 nM。
  • HY-15066
    CNQX Antagonist 98.05%
    CNQX (FG9065) 是高效的 AMPA/kainate 受体拮抗剂。
  • HY-100714A
    D-AP5 Antagonist
    D-AP5 是一个 NMDA 受体拮抗剂。
  • HY-17551
    NMDA Agonist >98.0%
    NMDA 是 NMDA receptor 的激动剂,能够模仿谷氨酸盐的活动。
  • HY-12882A
    Ifenprodil tartrate Antagonist 98.87%
    Ifenprodil tartrate 是非典型的 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 受体拮抗剂,以高亲和力抑制 NMDA 诱导的 NR1A/NR2B 受体电流 (IC50=0.34 μM)。 Ifenprodil tartrate 抑制 G 蛋白激活的内向整流 K+ 通道 (GIRK,也称为 Kir3),通过基础 GIRK 活性减少内向电流。 Ifenprodil tartrate,一种临床使用的脑血管扩张剂,与几种受体相互作用,如 α1肾上腺素受体,N-甲基-D-天冬氨酸,血清素和 sigma受体。
  • HY-108707
    LY3130481 Antagonist
    LY3130481 是一种跨膜 AMPA 受体调节蛋白 TARP γ-8 依赖性的 AMPA 受体拮抗剂,选择性抑制 AMPA/TARP γ-8 的 IC50 值为 65 nM。
  • HY-107604
    UBP 302 Antagonist
    UBP 302 是一种有效且选择性的 GLUK5-subunit containing kainate receptor 拮抗剂 (表观 Kd=402 nM),对 GluK2 (GluR6) kainate receptors 亲和力很小。具有抗焦虑作用。
  • HY-19168
    Perzinfotel Inhibitor >99.0%
    Perzinfotel (EAA-090) 是一种有效选择性的,竞争性的 NMDA 受体拮抗剂,具有神经保护作用。Perzinfotel (EAA-090) 对谷氨酸位点显示出高亲和力 (IC50=30 nM)。
  • HY-15069
    Fanapanel Antagonist 99.93%
    Fanapanel (ZK200775) 是高选择性AMPA拮抗剂。
  • HY-12294A
    PEAQX tetrasodium hydrate Antagonist 98.22%
    PEAQX tetrasodium hydrate (NVP-AAM077 tetrasodium hydrate) 是NMDA受体NR2A选择性高效拮抗剂,IC50值为270nM。
  • HY-B0365A
    Memantine hydrochloride Inhibitor >98.0%
    Memantine (hydrochloride) (D-145 (hydrochloride)) 是金刚胺衍生物,对 NMDA 受体有较弱到适中的亲和力, 能够抑制CYP2B6和YP2D6。
  • HY-15067
    DNQX Antagonist 98.45%
    DNQX (FG 9041) 是一个AMPA受体的拮抗剂。
  • HY-13993A
    Ro 25-6981 Maleate Inhibitor
    Ro 25-6981是包含NR2B亚基的NMDA受体选择性阻断剂,对于重组型NR1C/NR2B 和 NR1C/NR2A受体的IC50为0.009 和 52 μM。
  • HY-14608A
    L-Glutamic acid monosodium salt Agonist >98.0%
    L-Glutamic acid monosodium salt 作为一种兴奋性氨基酸神经递质,为谷氨酸盐受体所有亚型(代谢型红藻氨酸、NMDA 和 AMPA)的激动剂。对 DA 从多巴胺能神经末梢释放的过程有激动作用。
  • HY-15068
    NBQX Antagonist 99.99%
    NBQX是高度选择性,竞争型的AMPA受体拮抗剂。
  • HY-P0117
    Tat-NR2B9c Inhibitor 98.22%
    Tat-NR2B9c (NA-1) 是由 20 个氨基酸组成的多肽,为 PSD-95 的抑制剂,对 PSD-95d2 和 PSD-95d1 的 EC50 值分别为 6.7 nM 和 670 nM。Tat-NR2B9c 同时可降低 NMDA 诱导的 p38 的活化,抑制神经元型一氧化氮合酶/PSD-95 (nNOS/PSD-95) 的相互作用,具有神经保护作用。
  • HY-15084A
    (-)-Dizocilpine Maleate 99.70%
    (-)-Dizocilpine ((-)-MK 801) Maleate 是 (+)-MK-801 的对映体,(+)-MK-801 是高效选择性,选择性的,非竞争性的 NMDA 受体拮抗剂。
  • HY-17001
    Flupirtine Maleate Antagonist 99.97%
    Flupirtine (D 9998)马来酸盐是神经元钾通道开放剂,同时具有NMDA受体拮抗剂特性。
  • HY-N2370
    24-Hydroxycholesterol Activator >98.0%
    24-Hydroxycholesterol 是一种天然的固醇类物质,是n-甲基-d-天门冬氨酸受体 (NMDA) 和转录因子 LXR 的激活剂。
  • HY-15079
    Talampanel Antagonist 98.59%
    Talampanel (LY300164) 是一种口服和选择型 AMPA 受体拮抗剂,具有抗癫痫活性。 Talampanel (IVAX) 具有神经保护作用 (啮齿动物的中风模型中)。 Talampanel 减弱 caspase-3 依赖性细胞凋亡 (apoptosis)。
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