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    Neuronal Signaling
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iGluR

iGluR (ionotropic glutamate receptor) is a ligand-gated ion channel that is activated by the neurotransmitter glutamate. iGluR are integral membrane proteins compose of four large subunits that form a central ion channel pore. Sequence similarity among all known glutamate receptor subunits, including the AMPA, kainate, NMDA, and δ receptors.

AMPA receptors are the main charge carriers during basal transmission, permitting influx of sodium ions to depolarise the postsynaptic membrane. NMDA receptors are blocked by magnesium ions and therefore only permit ion flux following prior depolarisation. This enables them to act as coincidence detectors for synaptic plasticity. Calcium influx through NMDA receptors leads to persistent modifications in the strength of synaptic transmission.

iGluR 相关产品 (117):

Cat. No. Product Name Effect Purity
  • HY-15084
    Dizocilpine Antagonist 99.98%
    Dizocilpine (MK-801) 是一种有效,选择性,非竞争性的 NMDA 受体拮抗剂,Kd 值为 37.2 nM。
  • HY-100714A
    D-AP5 Antagonist
    D-AP5 是一个 NMDA 受体拮抗剂。
  • HY-17551
    NMDA Agonist >98.0%
    NMDA 是 NMDA receptor 的激动剂,能够模仿谷氨酸盐的活动。
  • HY-15066
    CNQX Antagonist 98.05%
    CNQX (FG9065) 是高效的 AMPA/kainate 受体拮抗剂。
  • HY-12882A
    Ifenprodil tartrate Antagonist 98.87%
    Ifenprodil tartrate 是典型的非竞争性 NMDA 受体拮抗剂,可抑制 NMDA 诱导的 NR1A/NR2B 受体上的电流 (IC50=0.34 μM)。Ifenprodil tartrate 对 NR1A/NR2B 受体亲和力是 NR1A/NR2A 受体的 400 倍 (IC50=146 μM)。Ifenprodil tartrate抑制 GIRK (Kir3),通过基底 GIRK 活性减少内向电流。Ifenprodil tartrate 有潜能用做脑血管舒张试剂。
  • HY-107604
    UBP 302 Antagonist >99.0%
    UBP 302 是一种有效且选择性的 GLUK5-subunit containing kainate receptor 拮抗剂 (表观 Kd=402 nM),对 GluK2 (GluR6) kainate receptors 亲和力很小。具有抗焦虑作用。
  • HY-110234
    Topiramate D12 Antagonist
    Topiramate D12 (McN 4853 D12) 是Topiramate 的氘代物。Topiramate 是一种广谱抗癫痫药。Topiramate 也是一种 GluR5 受体拮抗剂,可通过增强 GABAergic 活性,抑制 kainate/AMPA 受体,抑制钠和钙通道的电压敏感,增加钾电导并抑制 carbonic anhydrase 来产生抗癫痫作用。
  • HY-101261
    ATPA Agonist >98.0%
    ATPA 是一种选择性的谷氨酸受体 GluR5 激活剂,对 GluR5wt,GluR5(S741M),GluR5(S721T),GluR5(S721T, S741M),GluR5(S741A),GluR5(S741L) 和 GluR5(S741V) 的 EC50 分别为 0.66,9.5,1.4,23,32,18 和 14 μM。
  • HY-B0365A
    Memantine hydrochloride Inhibitor >98.0%
    Memantine (hydrochloride) (D-145 (hydrochloride)) 是金刚胺衍生物,对 NMDA 受体有较弱到适中的亲和力, 能够抑制CYP2B6和YP2D6。
  • HY-15068
    NBQX Antagonist 99.99%
    NBQX是高度选择性,竞争型的AMPA受体拮抗剂。
  • HY-15067
    DNQX Antagonist 98.45%
    DNQX (FG 9041) 是一个AMPA受体的拮抗剂。
  • HY-13993A
    Ro 25-6981 Maleate Inhibitor
    Ro 25-6981是包含NR2B亚基的NMDA受体选择性阻断剂,对于重组型NR1C/NR2B 和 NR1C/NR2A受体的IC50为0.009 和 52 μM。
  • HY-12294A
    PEAQX tetrasodium hydrate Antagonist 98.22%
    PEAQX tetrasodium hydrate (NVP-AAM077 tetrasodium hydrate) 是NMDA受体NR2A选择性高效拮抗剂,IC50值为270nM。
  • HY-15069
    Fanapanel Antagonist 99.93%
    Fanapanel (ZK200775) 是高选择性AMPA拮抗剂。
  • HY-N0215
    L-Phenylalanine Antagonist 98.06%
    L-Phenylalanine ((S)-2-Amino-3-phenylpropionic acid) 是分离自大肠杆菌的必需氨基酸。L-Phenylalanine 是一种电压依赖性 α2δ 亚基 Ca2+ 通道拮抗剂,Ki 为 980 nM。L-Phenylalanine 是 NMDARs (KB 573 μM) 和非 NMDARs 的甘氨酸和谷氨酸结合位点的竞争性拮抗剂。L-Phenylalanine 广泛用于食品香料和药品的生产中。
  • HY-Y0966
    Glycine >98.0%
    Glycine 是中枢神经系统的一种抑制性神经递质,同时也是 glutamate 的一种联合激动剂,有促进谷氨酸能 NMDA (N-methyl-D-aspartic acid ) 受体兴奋的潜能。
  • HY-P0117
    Tat-NR2B9c Inhibitor 98.22%
    Tat-NR2B9c (NA-1) 是由 20 个氨基酸组成的多肽,为 PSD-95 的抑制剂,对 PSD-95d2 和 PSD-95d1 的 EC50 值分别为 6.7 nM 和 670 nM。Tat-NR2B9c 同时可降低 NMDA 诱导的 p38 的活化,抑制神经元型一氧化氮合酶/PSD-95 (nNOS/PSD-95) 的相互作用,具有神经保护作用。
  • HY-14608A
    L-Glutamic acid monosodium salt Agonist >98.0%
    L-Glutamic acid monosodium salt 作为一种兴奋性氨基酸神经递质,为谷氨酸盐受体所有亚型(代谢型红藻氨酸、NMDA 和 AMPA)的激动剂。对 DA 从多巴胺能神经末梢释放的过程有激动作用。
  • HY-W018061
    Traxoprodil Antagonist 99.43%
    Traxoprodil (CP101,606) 是一种有效的和选择性的 NMDA 拮抗剂,保护海马神经元的 IC50 值为10 nM。
  • HY-15084A
    (-)-Dizocilpine 99.84%
    (-)-Dizocilpine ((-)-MK-801) 是一种 Dizocilpine 的活性较低的 (-)-对映体。(-)-Dizocilpine 是一种选择性且非竞争性的 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 受体拮抗剂,Ki 为 211.7 nM。(-)-Dizocilpine 具有抗抑郁作用。
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