2. Search Result
Search Result
Results for "

peripheral tissue

" in MCE Product Catalog:

20

抑制剂 & 激动剂

3

多肽产品

1

抗体抑制剂

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-122331
    Norbormide

    		Calcium Channel Cardiovascular Disease
    鼠特灵 Norbormide 是一种灭鼠剂，是一种钙离子进入 (calcium entry) 阻滞剂，具有选择性血管收缩活性。Norbormide 具有物种和组织特异性，不依赖内皮细胞，并且仅限于大鼠外周动脉。
    Norbormide
  • HY-P4154
    Bevonescein

    ALM-488

    		 Fluorescent Dye Neurological Disease
    Bevonescein (ALM-488) 是一种新型静脉注射荧光素缀合肽，可结合神经相关结缔组织，在活体小鼠和人类离体神经组织中的实时荧光成像 (FL) 下标记周围神经。Bevonescein 是一种肽连接示踪剂，可荧光标记完整和退化的神经。
    Bevonescein
  • HY-14370
    LX2931

    		LPL Receptor Others Inflammation/Immunology
    LX2931 是一种 Sphingosine 1-Phosphate Lyase (S1PL) 的抑制剂。LX2931 通过增加细胞内和细胞外 S1P 的水平来发挥作用。S1PL 活性的降低导致组织 S1P 含量的显著增加，特别是在淋巴组织中，这可能导致淋巴细胞从次级免疫组织中出逃受到限制，从而在外围循环中产生淋巴细胞减少和免疫抑制的效果。LX2931 可用于自身免疫性疾病的治疗研究，特别是类风湿关节炎。
    LX2931
  • HY-P10110
    retro-inverso TAT-Beclin 1 (D-amino acid)

    		Autophagy Neurological Disease
    retro-inverso TAT-Beclin 1 D-amino acid与 L-氨基酸肽相比，在体内具有更高的活性和抗蛋白水解降解性。TAT-Beclin 1 可诱导成年小鼠外周组织以及新生小鼠中枢神经系统的自噬。
    retro-inverso TAT-Beclin 1 (D-amino acid)
  • HY-U00259
    BM152054

    		PPAR Metabolic Disease
    BM152054 是一种有效的 PPARgamma 激活剂。BM152054 可以通过增强胰岛素作用来促进外周组织的葡萄糖利用。
    BM152054
  • HY-P10473
    CPN-351

    		Neuromedin U Receptor (NMUR) Inflammation/Immunology
    CPN-351 (compound 9a) 是一种五肽，是人 NMUR1 的选择性拮抗剂，pA2 为 7.35。CPN-351 对人 NMUR1 的拮抗作用比对 NMUR2 的拮抗作用高 10 倍。CPN-351 可用于炎症研究。
    CPN-351
  • HY-173527
    PSSI-51

    		Others Metabolic Disease
    PSSI-51 是一种口服有效的外周组织选择性的琥珀酰辅酶 A : 3-酮酸辅酶 A 转移酶 (SCOT) 抑制剂。PSSI-51 能够抑制外周组织 (如肌肉和肾脏) 的 SCOT 活性，但不影响脑组织的 SCOT 活性。PSSI-51 通过抑制 SCOT 减少酮体氧化，从而改善肥胖相关的高血糖。PSSI-51 能够用于 2 型糖尿病 (T2D) 的研究，在改善肥胖相关代谢紊乱方面具有潜力。
    PSSI-51
  • HY-N2304A
    Methyl-6-alpha-Naltrexol

    		Opioid Receptor Inflammation/Immunology
    Methyl-6-alpha-Naltrexol 是甲基纳曲酮 (MNTX) 的代谢物 (metabolite)。Methyl-6-alpha-Naltrexol 是一种选择性的 mu-阿片受体 (mu-opioid receptor) 拮抗剂，在胃肠道组织中起外周作用的受体拮抗剂作用。
    Methyl-6-alpha-Naltrexol
  • HY-162511
    IP2015

    		Dopamine Transporter Serotonin Transporter Others
    IP2015 是一种单胺再摄取抑制剂，抑制包括多巴胺、血清素 (5-HT) 和去甲肾上腺素的再摄取。IP2015 可增加中枢神经多巴胺和外周一氧化氮 (NO) 的释放，引起 NO 介导的勃起组织松弛，从而在大鼠模型中诱发勃起。
    IP2015
  • HY-169784
    PPI-1040

    		Drug Derivative Metabolic Disease
    PPI-1040 是一种合成的 PlsEtn，是缩醛磷脂 (plasmalogen) 的前体。PPI-1040 是口服有效的缩醛磷脂类似物，可提高 Pex7 低等位基因小鼠几种外周组织中的缩醛磷脂。PPI-1040 有替代缺乏的缩醛磷脂的潜力，并抑制点状肢软骨发育不良 (RCDP)。
    PPI-1040
  • HY-101176
    2-Iodomelatonin
    2 篇文献验证

    		 Melatonin Receptor Cancer
    2-碘褪黑激素 2-Iodomelatonin 是褪黑激素受体 1 (MT1) 的强效激动剂，Ki 为 28 pM，对 MT1的选择性是 MT2 的 5 倍以上。2-Iodomelatonin 可用于鉴定，表征和定位脑和周围组织的褪黑激素结合位点。
    2-Iodomelatonin
  • HY-144126
    S1P1 agonist 5

    		LPL Receptor Inflammation/Immunology
    S1P1 agonist 5 是一种选择性和具有口服活性的 S1P1 激动剂。S1P1 agonist 5 抑制淋巴细胞从淋巴组织排出到外周血。S1P1 agonist 5 具有研究多发性硬化症 (MS) 的潜力。
    S1P1 agonist 5
  • HY-E70074
    Monoamine oxidase, plasma

    		Monoamine Oxidase Neurological Disease
    单胺氧化酶 Monoamine oxidase (EC 1.4.3.4) 是一种由不同多肽组成的酶。Monoamine oxidase 通过产生过氧化氢催化大脑和外周组织中多种生物胺氧化脱氨。Monoamine oxidase 在维持突触神经传递、情绪行为和其他大脑功能的调节中发挥重要作用。
    Monoamine oxidase, plasma
  • HY-B0415
    Fluocinolone (Acetonide)

    		Glucocorticoid Receptor Wnt Inflammation/Immunology Endocrinology
    醋酸肤轻松 Fluocinolone 是一种糖皮质激素受体 glucocorticoid receptor 激动剂。Fluocinolone 可有效预防脂质蓄积和炎症。Fluocinolone 能促进 DPCs 增殖，对牙髓组织损伤具有潜在的修复作用。Fluocinolone 可用于研究预防紫杉醇引起的化疗性周围神经病变。
    Fluocinolone (Acetonide)
  • HY-159602
    BET BD2-IN-3

    		Epigenetic Reader Domain Cancer
    BET BD2-IN-3 (compound I-58) 是 BET 的抑制剂，靶向 BET 的 BD2 结构域。BET BD2-IN-3 可经过放射性 [11C] 标记，用于正电子发射断层扫描 (PET) 成像。BET [11C]BD2-IN-3 在小鼠的 PET 应用中显示出在外周器官和组织中合适的生物分布。
    BET BD2-IN-3
  • HY-101176R
    2-Iodomelatonin (Standard)

    		Reference Standards Melatonin Receptor Cancer
    2-碘褪黑激素 (Standard) 2-Iodomelatonin (Standard)是 2-Iodomelatonin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。2-Iodomelatonin 是褪黑激素受体 1 (MT1) 的强效激动剂，Ki? 为 28 pM，对 MT1的选择性是 MT2 的 5 倍以上。2-Iodomelatonin 可用于鉴定，表征和定位脑和周围组织的褪黑激素结合位点。
    2-Iodomelatonin (Standard)
  • HY-121311
    Metrenperone

    		Serotonin Transporter Adrenergic Receptor Cardiovascular Disease
    Metrenperone 是 5-HT2 receptor 的抑制剂。Metrenperone 具有 α1 和 α2 拮抗活性以及抗 H1 和抗多巴胺能作用。Metrenperone 可以降低血压，增强外周缺血时的心动过缓，抑制血清素诱导的血小板聚集，并拮抗血清素介导的血管收缩。Metrenperone 可以促进急性损伤胶原组织的修复。
    Metrenperone
  • HY-B0415R
    Fluocinolone (Acetonide) (Standard)

    		Reference Standards Glucocorticoid Receptor Wnt Inflammation/Immunology Endocrinology
    醋酸肤轻松 (Standard) Fluocinolone (Acetonide) (Standard) 是 Fluocinolone (Acetonide) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Fluocinolone 是一种糖皮质激素受体 glucocorticoid receptor 激动剂。Fluocinolone 可有效预防脂质蓄积和炎症。Fluocinolone 能促进 DPCs 增殖，对牙髓组织损伤具有潜在的修复作用。Fluocinolone 可用于研究预防紫杉醇引起的化疗性周围神经病变。
    Fluocinolone (Acetonide) (Standard)
  • HY-P99459
    Baminercept

    BG 9924; TT-47

    		 TNF Receptor Inflammation/Immunology
    贝奈西普 Baminercept (BG 9924) 是一种抗淋巴毒素 β 受体 (LTβR) IgG 融合蛋白 (LTβR-Ig)。Baminercept 可选择性结合 LTβR 的配体 LTα/β 异三聚体及 LIGHT，阻断 LTβR 信号通路，抑制 CXCL13 等趋化因子表达。Baminercept 能够调节外周血 B 细胞和 T 细胞亚群，减少 IFN 诱导基因的转录，从而抑制淋巴组织中高内皮微静脉和网状结构的形成，影响免疫细胞迁移。Baminercept 可用于原发性干燥综合征 (pSS)、类风湿关节炎 (RA) 等自身免疫性疾病的研究。
    Baminercept
  • HY-150701
    INCB13739

    		Glucocorticoid Receptor Mineralocorticoid Receptor 11β-HSD Metabolic Disease
    INCB13739 是一种口服有效的、选择性的和组织特异性 11β-HSD1 (11β- 羟类固醇脱氢酶 1) 抑制剂，IC50 值分别为 3.2 nM (11β-HSD1 酶)和 1.1 nM (11β-HSD1 PBMC)。INCB13739 可用于 2 型糖尿病 (T2DM) 和肥胖研究。
    INCB13739

Your information is safe with us. * Required Fields.

* 客户姓名：

 

* 公司或机构名称：

* Email：

 

* 联系电话：

* 产品名称：

 

* 需求量：

   目录号：

  

   CAS号：

   留言给我们：

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称：
目录号：
需求量：
嗨！很高兴为您提供帮助！

尊敬的 MCE 客户您好，
请您选择所在区域，我们将转接对应客服为您服务！

热门区域

A

B

C

F

G

H

J

L

N

Q

S

T

X

Y

Z

热 A B C F G H J L N Q S T X Y Z