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抑制剂 & 激动剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-100982
    (E)-4-Hydroxycrotonic acid

    trans-4-Hydroxycrotonic acid; trans-γ-Hydroxycrotonic acid; T‐HCA

    		 GABA Receptor Neurological Disease
    (E)-4-Hydroxycrotonic acid (T-HCA) 是一种高亲和力的 4-Hydroxycrotonic acid (GHB) 结合位点的竞争性配体，ki值为 1.1 μM (GABA S)。(E)-4-Hydroxycrotonic acid 通过引入双芳香取代基，显著提高了对 GHB 结合位点的亲和力 (ki值为 0.023-0.075 μM)。(E)-4-Hydroxycrotonic acid 有望用于研究 GHB 配体结构的优化，并帮助建立有效的三维药效团模型。
    (E)-4-Hydroxycrotonic acid
  • HY-P3223
    Biphalin TFA

    		Opioid Receptor Neurological Disease
    Biphalin TFA 是一种可穿透大脑屏障的阿片肽类似物，含有两个活性脑啡肽药效团。Biphalin TFA 对阿片受体具有高亲和力。Biphalin TFA 在急性、神经性和慢性动物疼痛模型中显示出镇痛作用。Biphalin TFA 也是一种抗病毒、抗增殖、抗炎和神经保护剂。
    Biphalin TFA
  • HY-161518
    PD-1/PD-L1-IN-44

    		PD-1/PD-L1 Cancer
    PD-1/PD-L1-IN-44 (Compound 22) 选择性的抑制 PD-1/PD-L1 蛋白 (IC50=1.21 nM)。PD-1/PD-L1-IN-44 在动物模型中抑制了肿瘤生长，增强 CD8+ 细胞浸润，且没有毒性。
    PD-1/PD-L1-IN-44
  • HY-172160
    HER2-IN-21

    		EGFR Cancer
    HER2-IN-21 (compound 657994) 是一种人表皮生长因子受体 2 (human epidermal growth factor receptor 2) 抑制剂，其 IC50 值为 3.85 μM。
    HER2-IN-21
  • HY-117093
    H8-A5

    		HDAC Cancer
    H8-A5是一种的人组蛋白去乙酰化酶8（HDAC8）抑制剂。通过结合定制锌结合基团（ZBG）特征，开发了高特异性ZBG基础药效团模型。基于药效团的虚拟筛选发现了三种具有低微摩尔IC50值（1.8-1.9μM）的HDAC8抑制剂。进一步研究显示，H8-A5对HDAC8的选择性优于HDAC1/4，并在MDA-MB-231癌细胞中表现出抗增殖活性。分子对接和分子动力学研究表明，H8-A5可能与HDAC8结合，为开发用于癌症抑制的HDAC8抑制剂提供了良好的起点。
    H8-A5
  • HY-147756
    Nampt-IN-7

    		NAMPT Cancer
    Nampt-IN-7 (compound GF8) 是一种有效的 NAMPT 抑制剂，其 IC50 为 7.31 μM。Nampt-IN-7 对人 HepG2 肝癌细胞系具有细胞毒性活性，其 IC50 值为 24.28 μM。
    Nampt-IN-7
  • HY-172826
    Anti-MRSA agent 26

    		Bacterial Infection
    Anti-MRSA agent 26 (compound 21) 是一种抗生素 (antibiotic)，一种强效的 MRSA 抑制剂，对MSSA 的 MIC 为 <0.015 μg/mL，对 MSSA、MRSE 和 VRE 的 MIC 为 0.015-0.06 μg/mL。Anti-MRSA agent 26 在小鼠金黄色葡萄球菌皮肤感染模型中显著清除感染。Anti-MRSA agent 26 是一种 7-脱氮嘌呤吡啶，具有用于局部多重耐药革兰氏阳性菌感染的潜力。
    Anti-MRSA agent 26

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