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抑制剂 & 激动剂

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多肽产品

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-120079
    MSN-125
    2 篇文献验证

    		 Bcl-2 Family Apoptosis Cancer
    MSN-125 是有效的 Bax 和 Bak 低聚抑制剂。MSN-125 可防止线粒体外膜通透性 (MOMP)，IC50 为 4 μM。MSN-125 有效抑制 HCT-116，BMK细胞和原代皮层神经元中 Bax/Bak 介导的凋亡，保护原代神经元免受谷氨酸兴奋性毒性。
    MSN-125
  • HY-B0553
    Methazolamide
    3 篇文献验证

    L584601

    		 Carbonic Anhydrase Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Caspase Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    醋甲唑胺 Methazolamide (L584601) 是一种能透过血脑屏障和口服有效的碳酸酐酶 (carbonic anhydrase) 抑制剂，对人 carbonic anhydrase II 的 Ki 为 14 nM。Methazolamide 能够降低眼压，并具有神经保护的作用，可抑制神经元的凋亡 (apoptosis)。Methazolamide 可用于青光眼等眼科疾病和蛛网膜下腔出血等脑血管疾病的研究。
    Methazolamide
  • HY-19999A
    PF-CBP1 hydrochloride
    1 篇文献验证

    		 Epigenetic Reader Domain Histone Acetyltransferase Neurological Disease
    PF-CBP1 hydrochloride 是 CREB 结合蛋白溴结构域 (CBP BRD) 的高选择性抑制剂。PF-CBP1 抑制 CREBBP 和 EP300 溴结构域的 IC50 分别为 125 nM 和 363 nM。PF-CBP1 hydrochloride 降低 LPS 诱导的巨噬细胞中炎症因子 (IL-1β、IL-6 和IFN-β) 的表达。PF-CBP1 hydrochloride 也可下调皮质神经元 RGS4 的表达，可用于癫痫和帕金森病等多种神经疾病的研究。
    PF-CBP1 hydrochloride
  • HY-139008
    RC363

    		Glutathione Peroxidase Others
    RC363 是一种新的普罗布考类似物，具有保护小鼠海马细胞和初级皮质神经元免受谷氨酸诱导的氧化细胞死亡（铁死亡），增加谷胱甘肽过氧化物酶（GPx）1水平和活性的活性。
    RC363
  • HY-139012
    RC574

    		Ferroptosis Glutathione Peroxidase Others
    RC574 是一种新的普罗布考类似物，具有保护小鼠海马细胞和初级皮质神经元免受谷氨酸诱导的氧化细胞死亡（铁死亡），增加谷胱甘肽过氧化物酶（GPx）1水平和活性的活性。
    RC574
  • HY-P10360
    Tat-βsyn-degron

    		α-synuclein Neurological Disease
    Tat-βsyn-degron 是一种 α-突触核蛋白 (α-synuclein) 敲低肽，通过蛋白酶体途径可有效降解 α-synuclein 蛋白。Tat-βsyn-degron 可有效降低原代大鼠皮质神经元培养物中的 α-synuclein 蛋白水平。在帕金森小鼠毒性模型中，Tat-βsyn-degron 可减轻帕金森毒素诱导的神经元损伤和运动障碍。
    Tat-βsyn-degron
  • HY-21197
    Perfluoroenanthic acid

    Perfluoroheptanoic acid; Tridecafluoroheptanoic acid; PFHpA

    		 iGluR Neurological Disease
    全氟庚酸 Perfluoroenanthic acid (Perfluoroheptanoic acid) 是一种全氟烷基物质 (PFAS)，妊娠期暴露会对子代小鼠精管发育和睾丸m6A RNA 甲基化产生不利影响，进而干扰精子发生，导致生殖毒性。Perfluoroenanthic acid 在初级皮层神经元培养中改变树突棘的形态发生和突触形成，增强神经活动和突触传递，升高兴奋性突触相关蛋白 Synaptophysin 和 PSD95 的表达。
    Perfluoroenanthic acid
  • HY-151962
    JNK3 inhibitor-5

    		JNK Apoptosis GSK-3 p38 MAPK Neurological Disease
    JNK3 inhibitor-5 (Compound 22b) 是一种有效的、选择性的 JNK3 抑制剂，其 IC50 为 0.379 nM。JNK3 inhibitor-5 有效保护神经元细胞免受淀粉样蛋白 β 诱导的凋亡 (apoptosis)。JNK3 inhibitor-5 具有较高的细胞渗透性，预计可渗透血脑屏障。
    JNK3 inhibitor-5

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