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primase

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抑制剂 & 激动剂

2

重组蛋白

1

同位素标记物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-163529

    HSV Cytochrome P450 Infection
    HN0037 是一种选择性的,具有口服活性的解旋酶-引发酶 (helicase-primase) 抑制剂。HN0037 主要由 CYP3A4 代谢。HN0037 通过靶向病毒解旋酶-引发酶复合物 (UL5 (解旋酶)、UL52 (引发酶) 和 UL8 (促进引物合成的支架蛋白) 基因编码的三种蛋白质组成) 来抑制 HSV 复制。
    HN0037
  • HY-136650A

    F-ara-ATP trisodium

    Nucleoside Antimetabolite/Analog Drug Metabolite DNA/RNA Synthesis Apoptosis Cancer
    Fludarabine triphosphate (F-ara-ATP) trisodium 是 Fludarabine (HY-B0069) 的活性代谢物,是一种有效的、非竞争性的、特异性的DNA引发酶 (DNA primase) 抑制剂,其 IC50 为 2.3 μM,Ki 为 6.1 μM。Fludarabine triphosphate trisodium 通过阻断 DNA 引发酶和引物 RNA 形成抑制 DNA 合成 (DNA synthesis)。Fludarabine triphosphate trisodium 可抑制核糖核苷酸还原酶和 DNA聚合酶,最终导致细胞凋亡 (apoptosis)。
    Fludarabine triphosphate trisodium
  • HY-15303
    Pritelivir
    最多引用文献
    7 篇文献验证

    AIC316; BAY 57-1293

    HSV Infection
    普瑞利韦 Pritelivir (AIC316) 是一种病毒解旋酶-引物酶复合物 (helicase-primase complex) 抑制剂,在体外和单纯疱疹病毒 (HSV) 感染的动物模型中均具有抗病毒活性。Pritelivir 对 1 型和 2 型单纯疱疹病毒 (HSV-1HSV-2) 具有活性,对 HSV1-2 的 IC50 为 0.02 μM。
    Pritelivir
  • HY-15303A
    Pritelivir mesylate
    最多引用文献
    7 篇文献验证

    AIC316 mesylate; BAY 57-1293 mesylate

    HSV Infection
    普瑞利韦甲磺酸盐 Pritelivir mesylate (BAY 57-1293 mesylate) 是一种病毒解旋酶-引物酶复合物 (helicase-primase complex) 抑制剂,在体外和单纯疱疹病毒 (HSV) 感染的动物模型中均具有抗病毒活性。Pritelivir mesylate 对 1 型和 2 型单纯疱疹病毒 (HSV-1HSV-2) 具有活性,对 HSV1-2 的 IC50 为 0.02 μM。
    Pritelivir mesylate
  • HY-15303B
    Pritelivir mesylate hydrate
    最多引用文献
    7 篇文献验证

    AIC316 mesylate hydrate; BAY 57-1293 mesylate hydrate

    HSV Infection
    普瑞利韦甲磺酸盐一水合物 Pritelivir mesylate hydrate (BAY 57-1293 mesylate hydrate) 是一种病毒解旋酶-引物酶复合物 (helicase-primase complex) 抑制剂,在体外和单纯疱疹病毒 (HSV) 感染的动物模型中均具有抗病毒活性。Pritelivir mesylate hydrate 对 1 型和 2 型单纯疱疹病毒 (HSV-1HSV-2) 具有活性,对 HSV1-2 的 IC50 为 0.02 μM。
    Pritelivir mesylate hydrate
  • HY-14809
    Amenamevir
    3 篇文献验证

    ASP2151

    HSV Infection
    阿莫奈韦 Amenamevir 是一种 helicase-primase 抑制剂,对 HSVs 具有强效的抗病毒活性, EC50 值为 14 ng/mL。
    Amenamevir
  • HY-163529A

    HSV Infection
    (S)-HN0037 是 HN0037 (HY-163529) 的 (S)-异构体,HN0037 是一种选择性、具有口服活性的解旋酶-引物酶抑制剂,通过靶向病毒解旋酶-引物酶复合物来抑制 HSV 的复制。
    (S)-HN0037
  • HY-136650

    F-ara-ATP

    Nucleoside Antimetabolite/Analog Drug Metabolite DNA/RNA Synthesis Apoptosis Cancer
    三磷酸氟达拉滨 Fludarabine triphosphate (F-ara-ATP) 是 Fludarabine (HY-B0069) 的活性代谢物,是一种有效的、非竞争性的、特异性的DNA引发酶 (DNA primase) 抑制剂,其 IC50 为 2.3 μM,Ki 为 6.1 μM。Fludarabine triphosphate 通过阻断 DNA 引发酶和引物 RNA 形成抑制 DNA 合成 (DNA synthesis)。Fludarabine triphosphate 可抑制核糖核苷酸还原酶和 DNA聚合酶,最终导致细胞凋亡 (apoptosis)。
    Fludarabine triphosphate
  • HY-15303AR

    HSV Infection
    普瑞利韦甲磺酸盐 (标准品) Pritelivir (mesylate) (Standard) 是 Pritelivir (mesylate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pritelivir mesylate (BAY 57-1293 mesylate) 是一种病毒解旋酶-引物酶复合物 (helicase-primase complex) 抑制剂,在体外和单纯疱疹病毒 (HSV) 感染的动物模型中均具有抗病毒活性。Pritelivir mesylate 对 1 型和 2 型单纯疱疹病毒 (
    Pritelivir mesylate (Standard)
  • HY-15303R

    HSV Infection
    普瑞利韦 (Standard) Pritelivir (Standard) 是 Pritelivir 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pritelivir (AIC316) 是一种病毒解旋酶-引物酶复合物 (helicase-primase complex) 抑制剂,在体外和单纯疱疹病毒 (HSV) 感染的动物模型中均具有抗病毒活性。Pritelivir 对 1 型和 2 型单纯疱疹病毒 (HSV-1HSV-2) 具有活性,对 HSV1-2 的 IC50
    Pritelivir (Standard)
  • HY-14809R

    ASP2151 (Standard)

    Reference Standards HSV Infection
    阿莫奈韦(Standard) Amenamevir (Standard)是 Amenamevir 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Amenamevir 是一种 helicase-primase 抑制剂,对 HSVs 具有强效的抗病毒活性, EC50 值为 14 ng/mL。
    Amenamevir (Standard)
  • HY-150306

    IM-250

    HSV Infection

    Adibelivir (IM-250) 是一种口服有效的解旋酶-引发酶 (helicase-primase) 抑制剂。Adibelivir 可有效对抗 HSV 感染,并降低潜伏 HSV 的再激活。Adibelivir 可抑制 Vero 细胞中的 HSV-1 感染 (IC50:~20 nM)。Adibelivir 可用于复发性疱疹病的研究。

    Adibelivir
  • HY-15303S

    AIC316-d4-1; BAY 57-1293-d4-1

    Isotope-Labeled Compounds HSV Infection
    普瑞利韦-d4-1 Pritelivir-d4-1 (AIC316-d4-1) 是氘代标记的 Pritelivir。Pritelivir (AIC316) 是一种病毒解旋酶-引物酶复合物 (helicase-primase complex) 抑制剂,在体外和单纯疱疹病毒 (HSV) 感染的动物模型中均具有抗病毒活性。Pritelivir 对 1 型和 2 型单纯疱疹病毒 (HSV-1HSV-2) 具有活性,对 HSV1-2 的 IC50 为 0.02 μM。
    Pritelivir-d4-1
  • HY-162707

    Others Infection
    RA-0002323-01 是一种靶点病毒解旋酶 (helicase-primase) 的抗病毒剂,是来自于 Heli-SMACC (靶向解旋酶的小分子化合物集合) 的活性化合物。
    RA-0002323-01
  • HY-163546

    HSV Infection
    HSV-1-IN-1 (compound 1b) 是单纯疱疹病毒 HSV-1 (IC50=0.5 nM) 和 HSV-2(IC50=16 nM) 感染的候选药物。HSV-1-IN-1 抑制解旋酶-引物酶复合体阻止病毒复制,从而抑制 HSV 感染。
    HSV-1-IN-1
  • HY-137658A

    PTP tetrasodium

    Nucleoside Antimetabolite/Analog DNA/RNA Synthesis CaMK Metabolic Disease
    Purine riboside-5'-O-triphosphate sodium 是 Nebularine (HY -103694) 的活性代谢产物,作为 DNA 引物酶 ATP 和 GTP 聚合活性的抑制剂,其 IC50 值分别为 35 µM 和 28 µM。Purine riboside-5'-O-triphosphate sodium 抑制钙调素依赖性蛋白激酶II (calmodulin-dependent protein kinase II (CaMKII)),其 Ki 值为 590 µM。
    Purine riboside-5'-O-triphosphate sodium
  • HY-137658

    PTP

    Nucleoside Antimetabolite/Analog DNA/RNA Synthesis CaMK Metabolic Disease
    Purine riboside-5'-O-triphosphate 是 Nebularine (HY -103694) 的活性代谢产物,作为 DNA 引物酶 ATP 和 GTP 聚合活性的抑制剂,其 IC50 值分别为 35 µM 和 28 µM。Purine riboside-5'-O-triphosphate 也抑制钙调素依赖性蛋白激酶II (calmodulin-dependent protein kinase II (CaMKII)),其 Ki 值为 590 µM。
    Purine riboside triphosphate
  • HY-174252

    HSV Infection
    HSV-1/HSV-2-IN-3 抑制单纯疱疹病毒 (HSV) 解旋酶-引物酶复合物,阻断病毒基因组复制所需的 DNA 解旋和引物合成步骤。HSV-1/HSV-2-IN-3 在含有 2% FBS 的 gD 免疫荧光细胞分析中对 HSV-2 的 EC50 为 7.0 nM,在含有 10% 人血清的 gD 免疫荧光细胞分析中,其 EC50 为 57.5 nM。HSV-1/HSV-2-IN-3 在 qPCR 复制分析中的 EC50 为 1.1 nM。 HSV-1/HSV-2-IN-3 对人类碳酸酐酶脱靶表现出很强的选择性 (IC50 对 hCA II ≈ 2.9 µM,对 hCA I > 35 µM)。HSV-1/HSV-2-IN-3 可用于抗 HSV 研究。
    HSV-1/HSV-2-IN-3

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