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pyrimidine base

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9

抑制剂 & 激动剂

1

天然产物

1

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-18622
    PP58

    		Src FGFR PDGFR Cancer
    PP58是吡啶[2,3-d]嘧啶化合物，抑制PDGFR，FGFR和Src家族活性的IC50值在纳摩尔级。
    PP58
  • HY-162469
    6K465

    		Aurora Kinase c-Myc Cancer
    6K465 是一种嘧啶基 Aurora A (AURKA) 抑制剂。6K465 能降低 c-MYC 和 N-MYC 癌蛋白水平，具有抗癌活性。
    6K465
  • HY-I0960
    Uracil
    4 篇文献验证

    		 Endogenous Metabolite Drug Derivative Cancer
    尿嘧啶 Uracil 是一种嘧啶衍生物，是 RNA 核酸中的四个碱基之一。Uracil 是一种经常发生的 DNA 碱基损伤，由自发或化学诱导的胞嘧啶脱氨引起，在复制水平上具有诱变性。Uracil 可能潜在地改变转录保本度，导致突变蛋白。
    Uracil
  • HY-137602
    P1,P2-Diuridine-5’-diphosphate

    Up2U

    		 P2Y Receptor Others
    P1,P2-Diuridine-5’-diphosphate (Up2U) 是一种对称的二核苷多磷酸盐，含有两个嘧啶碱基部分。P1,P2-Diuridine-5’-diphosphate 也是嘌呤能 P2Y 受体 (purinergic P2Y receptor) 的激活剂。
    P1,P2-Diuridine-5’-diphosphate
  • HY-161071
    Antioxidant/anticancer agent 1

    		Fungal Infection Cancer
    Antioxidant/anticancer agent 1 (compound 5) 是基于嘧啶的羟基-1-萘醛的嘧啶衍生席夫碱，具有抗菌、抗氧化、抗真菌和抗癌特性。
    Antioxidant/anticancer agent 1
  • HY-171932
    CaMKIIδ-IN-1

    		CaMK Cardiovascular Disease
    CaMKIIδ-IN-1 (compound 15e) 是一种基于嘧啶的 CaMKIIδ 抑制剂，其 IC50 值为 0.012 μM。
    CaMKIIδ-IN-1
  • HY-139920A
    Oritinib mesylate

    SH-1028 mesylate

    		 EGFR Cancer
    Oritinib (SH-1028) mesylate 是一种选择性的、口服活性的、基于嘧啶的不可逆 EGFR 抑制剂。IC50值为18 nM。Oritinib (SH-1028) mesylate 对 EGFR 敏感和耐药 (T790 M) 突变表现出有效的活性。Oritinib (SH-1028) mesylate 显着抑制EGFR敏感和耐药突变肿瘤细胞的增殖。
    Oritinib mesylate
  • HY-134369
    Ap4C tetrasodium

    		P2Y Receptor Others Inflammation/Immunology
    Ap4C tetrasodium 是一种二核苷多磷酸盐，含有嘌呤碱基和嘧啶碱基部分。Ap4C tetrasodium 作为一种信号分子，通过与特定的 P2Y 受体结合来发挥其生物学作用，在血小板中激活 P2Y2 和 P2Y4 受体，导致血小板聚集和其他细胞反应。Ap4C tetrasodium 可用于炎症和血液凝固中的研究。
    Ap4C tetrasodium
  • HY-W014109
    (E)-5-(2-Bromovinyl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione

    (E)-5-(2-Bromovinyl)uracil; BVU

    		 DNA/RNA Synthesis Infection
    (E)-5-(2-溴乙烯基)嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮 (E)-5-(2-Bromovinyl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione ((E)-5-(2-Bromovinyl)uracil; BVU) 是一种嘧啶碱基，是抗病毒药物索利夫定和 (E)-5-(2-溴乙烯基)-2'-脱氧尿苷 (BVDU) 的无活性代谢物，可在体内再生为 BVDU。BVU 以 NADPH 依赖的方式不可逆地灭活二氢嘧啶脱氢酶 (DPD)。1,4 当以 200 μmol/kg 的剂量给药时，它可以增强化疗药物和 DPD 底物 5-氟尿嘧啶 (HY-90006) 在 P388 鼠白血病模型中的疗效，从而延长生存时间。
    (E)-5-(2-Bromovinyl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione

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