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抑制剂 & 激动剂

1

生化试剂

6

天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-107527
    Org 25543 hydrochloride

    		GlyT Neurological Disease
    Org 25543 h ydrochloride是一种选择性且不可逆的 GlyT2 抑制剂 (IC50: 16 nM)。Org 25543 hydrochloride 具有镇痛作用。Org 25543 hydrochloride 可改善小鼠部分坐骨神经结扎损伤后的机械性异常性疼痛。
    Org 25543 hydrochloride
  • HY-W127391
    1,2-Dilaurin

    (Rac)-1,2-Didodecanoylglycerol

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    1,2-Dilaurin 是一种二酰基甘油，在 sn-1 和 sn-2 位置含有月桂酸。它已被用作定量大鼠脱鞘坐骨神经中甘油二酯的内标。含有 1,2-二月桂酰-rac-甘油的单分子膜已被用作底物来测量表面压力和胰原辅脂肪酶和辅脂肪酶对猪胰脂肪酶活性的影响。
    1,2-Dilaurin
  • HY-137451
    Sivopixant

    S-600918

    		 P2X Receptor Neurological Disease
    Sivopixant (S-600918) 是一种有效的选择性 P2X3 受体拮抗剂 (P2X3 IC50=4.2 nM; P2X2/3 IC50=1100 nM)。Sivopixant 可用于缓解疼痛的研究。
    Sivopixant
  • HY-105416
    Calphostin C
    1 篇文献验证

    UCN-1028C

    		 Antibiotic PKC Apoptosis Metabolic Disease Cancer
    Calphostin C 是一种高选择性的蛋白激酶 PKC 抑制剂 (IC50=0.05 μM) 和肿瘤细胞凋亡 (apoptosis) 诱导剂。Calphostin C 竞争性结合 PKC 并抑制 PKC 介导的磷酸化信号传导。Calphostin C 恢复糖尿病小鼠坐骨神经 Na+/K+ ATPase 酶活性，改善神经病变。Calphostin C 可用于抗肿瘤及糖尿病并发症的研究。
    Calphostin C
  • HY-103509
    NNC 05-2090 hydrochloride

    		GABA Receptor Neurological Disease
    NNC 05-2090 hydrochloride 是一种 GABA 摄取抑制剂和 β-GABA 转运蛋白 (BGT-1) 的抑制剂 (IC50: 10.6 μM)。NNC 05-2090 hydrochloride 还抑制 mGAT2，Ki 值为1.4 μM。NNC 05-2090 具有抗惊厥活性，可用于癫痫和神经疾病的研究。
    NNC 05-2090 hydrochloride
  • HY-129380
    Fructosyl-lysine
    1 篇文献验证

    Fructoselysine

    		 Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    果糖-赖氨酸 Fructosyl-lysine (Fructoselysine) 是葡萄糖与赖氨酸通过美拉德反应生成的一种氨基糖基化产物 (amadori glycation)。Fructosyl-lysine 是葡萄糖烷的前体，葡萄糖烷是一种赖氨酸-精氨酸蛋白交联物，可作为糖尿病中检测的指标。
    Fructosyl-lysine
  • HY-129380A
    Fructosyl-lysine dihydrochloride
    1 篇文献验证

    Fructoselysine dihydrochloride

    		 Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    Fructosyl-lysine (Fructoselysine) dihydrochloride 是葡萄糖与赖氨酸通过美拉德反应生成的一种氨基糖基化产物 (amadori glycation)。Fructosyl-lysine 是葡萄糖烷的前体，葡萄糖烷是一种赖氨酸-精氨酸蛋白交联物，可作为糖尿病中检测的指标。
    Fructosyl-lysine dihydrochloride
  • HY-159931
    HW161023

    		AAK1 Neurological Disease
    HW161023（compound ）是一种口服有效的 AP2 相关蛋白激酶1 (AAK1) 抑制剂，其对 AAK1 和 hERG 的 IC50 值分别为 5.4 nM 和 11.9 μM。 HW161023 可抑制坐骨神经慢性压迫损伤大鼠模型的疼痛反应。
    HW161023
  • HY-105485
    FR-62765

    		Aldose Reductase Neurological Disease Metabolic Disease
    FR-62765 是一种醛糖还原酶 (Aldose Reductase) 抑制剂，是WF-3681 的衍生物。FR-62765 在糖尿病神经病变大鼠体内可显著抑制山梨醇在坐骨神经中的积聚和大鼠尾运动神经传导速度的降低，可用于糖尿病神经病变的研究。
    FR-62765
  • HY-19202
    rac-Olodanrigan

    rac-EMA401; rac-PD-126055; EMA400

    		 Angiotensin Receptor Neurological Disease
    rac-Olodanrigan (rac-EMA401; EMA400) 是 S-对映体 (EMA401; HY-13106) 和 R-对映体 (EMA402) 的外消旋混合物。rac-Olodanrigan 是一种有效的，选择性的 AT2 受体拮抗剂，对 AT2R 和 AT1R 的 IC50 分别为 75.2 nM 和 2918 nM。rac-Olodanrigan 可剂量依赖性地缓解坐骨神经慢性压迫性损伤 (CCI) 大鼠同侧后爪的机械性异常性疼痛。
    rac-Olodanrigan
  • HY-129380R
    Fructosyl-lysine (Standard)

    Fructoselysine (Standard)

    		 Reference Standards Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    果糖-赖氨酸 (Standard) Fructosyl-lysine (Standard)是 Fructosyl-lysine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Fructosyl-lysine (Fructoselysine) 是葡萄糖与赖氨酸通过美拉德反应生成的一种氨基糖基化产物 (amadori glycation)。Fructosyl-lysine 是葡萄糖烷的前体，葡萄糖烷是一种赖氨酸-精氨酸蛋白交联物，可作为糖尿病中检测的指标。
    Fructosyl-lysine (Standard)
  • HY-129380AR
    Fructosyl-lysine dihydrochloride (Standard)

    		Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    Fructosyl-lysine (dihydrochloride) (Standard） 是 Fructosyl-lysine (dihydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Fructosyl-lysine (Fructoselysine) dihydrochloride 是葡萄糖与赖氨酸通过美拉德反应生成的一种氨基糖基化产物 (amadori glycation)。Fructosyl-lysine 是葡萄糖烷的前体，葡萄糖烷是一种赖氨酸-精氨酸蛋白交联物，可作为糖尿病中检测的指标。
    Fructosyl-lysine dihydrochloride (Standard)
  • HY-N0837
    Veratramine
    1 篇文献验证

    NSC17821; NSC23880

    		 PI3K Akt mTOR Autophagy Apoptosis Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
    黎芦碱 Veratramine (NSC17821; NSC23880) 是一种口服有效的 PI3K/Akt/mTOR 信号通路抑制剂及 SIGMAR1 调节剂。Veratramine 诱导肿瘤细胞自噬性凋亡 (autophagy)，阻滞细胞周期于 G0/G1 期，并抑制上皮-间质转化 (EMT) 相关蛋白减少肿瘤迁移。Veratramine 通过抑制 SIGMAR1 与 NMDAR 结合及 NMDAR Ser896 位点磷酸化，减轻神经病变模型中脊髓和坐骨神经病理损伤。Veratramine 具有抗肿瘤增殖、诱导凋亡 (apoptosis、抑制炎症及神经保护活性，可用于肝癌、骨肉瘤等癌症及糖尿病周围神经病变的研究。
    Veratramine
  • HY-N0837R
    Veratramine (Standard)

    NSC17821 (Standard); NSC23880 (Standard)

    		 Reference Standards PI3K Akt mTOR Autophagy Apoptosis Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
    黎芦碱 (Standard) Veratramine (NSC17821; NSC23880) (Standard) 是 Veratramine (HY-N0837) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Veratramine (NSC17821; NSC23880) 是一种口服有效的 PI3K/Akt/mTOR 信号通路抑制剂及 SIGMAR1 调节剂。Veratramine 诱导肿瘤细胞自噬性凋亡 (autophagy)，阻滞细胞周期于 G0/G1 期，并抑制上皮-间质转化 (EMT) 相关蛋白减少肿瘤迁移。Veratramine 通过抑制 SIGMAR1 与 NMDAR 结合及 NMDAR Ser896 位点磷酸化，减轻神经病变模型中脊髓和坐骨神经病理损伤。Veratramine 具有抗肿瘤增殖、诱导凋亡 (apoptosis、抑制炎症及神经保护活性，可用于肝癌、骨肉瘤等癌症及糖尿病周围神经病变的研究。
    Veratramine (Standard)

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