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抑制剂 & 激动剂

1

化合物筛选库

1

生化试剂

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天然产物

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您还可以尝试以下方式,我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-B0867

    Herbicide Others
    2,4-滴丁酯 2,4-D Butyl ester 是一种有机苯氧基除草剂,用于防治木质阔叶杂草。2,4-D Butyl ester 通过模仿天然植物生长激素导致植物生长太快而无法生存,从而产生除草作用。
    2,4-D Butyl ester
  • HY-N2292
    Kinsenoside
    4 篇文献验证

    Keap1-Nrf2 Apoptosis Inflammation/Immunology
    金线莲苷 Kinsenoside 是从开唇兰属植物中分离得到的主要活性成分,具有多种生物活性和药理作用。Kinsenoside 以 Nrf2 依赖的方式保护髓核细胞 (NPCs) 在氧化应激下的生存能力。Kinsenoside 激活 NPC 中的 AKT-ERK1/2-Nrf2 信号通路,防止细胞凋亡、衰老和线粒体功能障碍。Kinsenoside 可改善穿刺诱导模型中的椎间盘退变 (IDD)。
    Kinsenoside
  • HY-D0714
    Tetrazolium Red
    5 篇文献验证

    2,3,5-Triphenyltetrazolium chloride; TPTZ; TTC

    Biochemical Assay Reagents Cardiovascular Disease
    四氮唑红 Tetrazolium Red (2,3,5-Triphenyltetrazolium chloride; TTC) 是一种不易穿透大脑的无色水溶性染料,主要在活细胞的线粒体中被线粒体酶还原成深红色的,不溶于水的化合物 (甲臜)。Tetrazolium Red 用于观察脱氢酶的活性,暴露于氢气时会由无色变为红色。Tetrazolium Red 能区分中风后存活和坏死的脑组织。Tetrazolium Red 还被用于染色心脏组织,以测量急性损伤的程度,也用于染色脑组织以检测缺血区域的大小。Tetrazolium Red 吸收波长 570 nm。
    Tetrazolium Red
  • HY-N12173

    SF002-96-1

    Survivin Cancer
    Isonanangenine B 是一种选择性的 survivin 抑制剂 (IC50=1.6 µM)。Isonanangenine B 能够阻断关键转录因子 (如 Stat3 和 NF-κB) 与 survivin 启动子的结合。Isonanangenine B 有望用于癌症的研究。
    Isonanangenine B
  • HY-B0867R

    Herbicide Reference Standards Others
    2,4-滴丁酯 (Standard) 2,4-D Butyl ester (Standard)是 2,4-D Butyl ester 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。2,4-D Butyl ester 是一种有机苯氧基除草剂,用于防治木质阔叶杂草。2,4-D Butyl ester 通过模仿天然植物生长激素导致植物生长太快而无法生存,从而产生除草作用。
    2,4-D Butyl ester (Standard)
  • HY-133813AR

    Reference Standards Drug Metabolite Neurological Disease
    Apovincaminic acid (hydrochloride salt) (Standard)是 Apovincaminic acid (hydrochloride salt) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Apovincaminic acid hydrochloride salt 是 Vinpocetine (VP) 的一种具有口服活性和可透过血脑屏障的主要活性代谢产物。Apovincaminic acid hydrochloride salt 具有神经保护作用。
    Apovincaminic acid hydrochloride salt (Standard)
  • HY-117947

    Histone Methyltransferase Cancer
    (R)-OR-S1是OR-S1的异构体。ZH1/2双抑制剂OR-S1和OR-S2对EZH1和EZH2都表现出强烈的抑制活性。OR-S1和OR-S2是针对EZH1和EZH2的高度选择性的甲基转移酶抑制剂,它们具有非常相似的分子特征。因此,我们研究了OR-S1对急性髓系白血病(AML)的影响。研究发现,OR-S1能够诱导AML细胞的细胞分化和凋亡。这些发现鼓励我们研究功能性LT-HSCs是否能在OR-S1或OR-S1与阿糖胞苷联合抑制的PRC2靶向抑制下存活。结果显示,OR-S1没有引起显著的骨髓抑制,而且接受联合抑制的BM细胞即使在抑制后4个月也能进行正常的造血。因此,暂时抑制EZH1和EZH2在临床上是可以忍受的,使得这种联合抑制适用于AML患者。通常认为,AML起源于继承了大量生物学特性的髓系祖细胞。
    (R)-OR-S1

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