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the yeast Candida albicans

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抑制剂 & 激动剂

4

多肽产品

9

天然产物

1

同位素标记物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-N11772

    Fungal Infection
    Mutanocyclin 是一种有效的抗真菌剂。Mutanocyclin 抑制白色念珠菌 (C. albicans) 丝状形成。Mutanocyclin 降低 HWP1、ECE1、FLO8、TEC1 的 mRNA 表达。Mutanocyclin 在离体小鼠体内抑制酵母形式。
    Mutanocyclin
  • HY-W012444

    Antibiotic Fungal Infection
    Glyceryl 1-monooctanoate 是单月桂酸甘油的衍生物。Glyceryl 1-monooctanoate 是一种广谱抗菌素,抑制了致病性酵母菌 (Candida albicansCandida parapsilosis) 的生长,以及革兰氏阳性菌 (Staphylococcus aureus) 和革兰氏阴性菌 (Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae) 的生长。
    Glyceryl 1-monooctanoate
  • HY-124701

    Fungal Infection
    Filastatin 是一种白色念珠菌丝化 (Candida albicans filamentation) 的持久抑制剂,在基于 GFP 的粘附测定中以 IC50 值为 3 μM 抑制多种致病性念珠菌物种的粘附。Filastatin 抑制真菌与聚苯乙烯和人类细胞的粘附,从酵母到菌丝的形态转变,抑制菌丝特异性 HWP1 启动子。Filastatin 具有有效的抗真菌作用。
    Filastatin
  • HY-P3916

    Bacterial Infection Inflammation/Immunology
    GVLSNVIGYLKKLGTGALNAVLKQ 是一种具有 24 个氨基酸的抗菌肽。 GVLSNVIGYLKKLGTGALNAVLKQ 可能形成 α 螺旋。GVLSNVIGYLKKLGTGALNAVLKQ (PGQ) 对革兰氏阴性菌、革兰氏阳性菌和酵母 Candida albicans 具有抗性。
    GVLSNVIGYLKKLGTGALNAVLKQ
  • HY-125735

    Bacterial Infection
    Sch725674 是一种大环内酯类化合物,对酿酒酵母菌和白色念珠菌具有抑菌活性,MIC 为 8 和 32 μg/ml。
    Sch725674
  • HY-N14225

    Fungal Infection
    Fumifungin 具有抗尾孢菌、枝孢菌、黑曲霉、指状青霉、须癣毛癣菌、链格孢菌、白色念珠菌和酵母菌的抗真菌活性。
    Fumifungin
  • HY-N14547

    Fungal Infection
    Crotocin 具有抗新型隐球菌、白色念珠菌、啤酒酵母木霉的杀菌活性,并可被血液灭活。
    Crotocin
  • HY-N14908

    Bacterial Infection
    Peptaibolin 具有抗革兰氏阳性菌和酵母菌活性。Peptaibolin 对枯草芽孢杆菌 ATCC 6633 和白色念珠菌的抑制作用的 MIC 值均为 100 μg/mL。
    Peptaibolin
  • HY-N15042

    Fungal Infection
    9-Hydroxyoudemansin A 具有抗真菌活性,对赭石样酵母的 MIC 为 12.5 μg/mL,对白色念珠菌、绯红酵母、青霉菌和链霉菌等真菌有耐药性,MIC 均大于 50 μg/mL。无抗菌作用。
    9-Hydroxyoudemansin A
  • HY-P10304C

    Fungal Infection
    Cyclo(Arg-dPro) 是几丁质酶 (chitinase) 的抑制剂。Cyclo(Arg-Pro) 抑制 Saccharomyces cerevisiae 细胞分离,但不影响其生长。Cyclo(Arg-Pro) 抑制 Candida albicans 从酵母形态向丝状形态转变。
    Cyclo(L-Pro-D-Arg)
  • HY-P10304

    Cyclo(Pro-Arg)

    Fungal Others
    Cyclo(Arg-Pro) (Cyclo(Pro-Arg)) 是几丁质酶 (chitinase) 的抑制剂。Cyclo(Arg-Pro) 抑制 Saccharomyces cerevisiae 细胞分离,但不影响其生长。Cyclo(Arg-Pro) 抑制 Candida albicans 从酵母形态向丝状形态转变。
    Cyclo(Arg-Pro)
  • HY-P10304A

    Cyclo(Pro-Arg) TFA

    Fungal Infection
    Cyclo(Arg-Pro) (Cyclo(Pro-Arg)) TFA 是几丁质酶 (chitinase) 的抑制剂。Cyclo(Arg-Pro) TFA 抑制 Saccharomyces cerevisiae 细胞分离,但不影响其生长。Cyclo(Arg-Pro) TFA 抑制 Candida albicans 从酵母形态向丝状形态转变。
    Cyclo(Arg-Pro) TFA
  • HY-163462

    Fungal Infection
    Poacic Acid 是一种植物衍生的具有抗真菌活性的二苯乙烯类化合物。Poacic Acid 定位于酵母细胞壁,破坏真菌细胞壁中 β-1,3- 葡聚糖的生产和组装。Poacic Acid 对酿酒酵母具有杀菌活性,而质膜受损的突变体具有杀菌白色念珠菌。
    Poacic acid
  • HY-N14020

    GlbC

    Antibiotic Fungal Infection Cancer
    滑移菌素 C Glidobactin C (GlbC) 是一种抗肿瘤抗生素。Glidobactin C 对致病真菌和酵母菌均有活性。Glidobactin C 对白色念珠菌和烟曲霉有抗活性,MIC 为 0.8 μg/mL。Glidobactin C 还能延长接种白血病 P388 细胞的小鼠的存活时间。
    Glidobactin C
  • HY-N7626

    Fungal Glycosidase Infection
    红葱酚 Eleutherol 是从 E. americana 中分离得到的萘类化合物,具有抗真菌 (antifungal) 活性。Eleutherol 抑制白假丝酵母菌,白色念珠菌,酿酒酵母和新型隐球菌的 MIC 值在 7.8-250 µg/mL 之间。Eleutherol 具有 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase) 抑制活性,IC50>1.00 mM。
    Eleutherol
  • HY-116686

    Cytochrome P450 Fungal Infection
    Inz-1 是一种有效的、选择性的酵母线粒体细胞色素 bc1 (mitochondrial cytochrome bc1) 抑制剂 (IC50=8.092 μM),优于对人的 (IC50=45.320 μM)。Inz-1 逆转白色念珠菌对氟康唑 (HY-B0101) 或其他三唑抗真菌试剂的耐药性。
    Inz-1
  • HY-P1629

    Bacterial Fungal Antibiotic Infection
    Temporin A 是从 Rana temporaria 皮肤中分离得到的一种短α螺旋抗菌肽。Temporin A 对广谱革兰氏阳性菌有效。Temporin A 直接与微生物的细胞膜相互作用,在抗菌浓度下对红细胞无毒。Temporin A 还具有抗真菌活性,可对抗酵母样白色念珠菌。
    Temporin A
  • HY-A0132
    N-Acetyl-D-glucosamine
    1 篇文献验证

    N-Acetyl-2-amino-2-deoxy-D-glucose

    Endogenous Metabolite Drug Derivative Drug Isomer Interleukin Related Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    N-乙酰-D-氨基葡萄糖 N-Acetyl-D-Glucosamine (N-Acetyl-2-amino-2-deoxy-D-glucose) 是 N -乙酰基葡萄糖胺的 D 异构体,是一种具有口服活性的葡萄糖单糖衍生物,具有抗肿瘤和抗炎特性。N-Acetyl-D-Glucosamine 也是细菌的代谢物,发现于 Escherichia coli。N-Acetyl-D-Glucosamine 可诱导 Candida albicans 中酵母-菌丝转化。N-Acetyl-D-Glucosamine 还能促进兔软骨损伤的愈合。
    N-Acetyl-D-glucosamine
  • HY-159585

    Cytochrome P450 Fungal Infection
    CYP51-IN-20 (compound 5b) 是 CYP51 的抑制剂,具有抗真菌活性。CYP51-IN-20 对白色念珠菌 ATCC 10231 有显著抑制作用,下调 ERG11 (Cyp51) 基因表达,显著减少酵母到菌丝的形态转变。CYP51-IN-20 能够协同 Voriconazole (HY-76200) 占据完全 CYP51 的结合位点,并在蜡螟模型中发挥协同抑制效果。
    CYP51-IN-20
  • HY-A0132S14

    N-Acetyl-2-amino-2-deoxy-D-glucose-d3

    Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite Drug Derivative Interleukin Related Drug Isomer Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    N-Acetyl-D-glucosamine-d3 (N-Acetyl-2-amino-2-deoxy-D-glucose-d3) 是氘代标记的 N-Acetyl-D-glucosamine. N-Acetyl-D-Glucosamine (N-Acetyl-2-amino-2-deoxy-D-glucose) 是 N -乙酰基葡萄糖胺的 D 异构体,是一种具有口服活性的葡萄糖单糖衍生物,具有抗肿瘤和抗炎特性。N-Acetyl-D-Glucosamine 也是细菌的代谢物,发现于 Escherichia coli。N-Acetyl-D-Glucosamine 可诱导 Candida albicans 中酵母-菌丝转化。N-Acetyl-D-Glucosamine 还能促进兔软骨损伤的愈合。
    N-Acetyl-D-glucosamine-d3

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