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抑制剂 & 激动剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-107910
    Hyaluronidase, Bovine testes
    5 篇以上引用文献

    Hyaluronate 4-glycanohydrolase, Bovine testes; Hyaluronoglucosaminidase, Bovine testes

    		 NF-κB Inflammation/Immunology Cancer
    玻璃酸酶 Hyaluronidase, Bovine testes (Hyaluronate 4-glycanohydrolase; Hyaluronoglucosaminidase) 是一种内糖苷酶 (endoglycosidase)，通过裂解糖苷键来解聚 Hyaluronic acid (HA) (HY-B0633A)。Hyaluronidase 降解 HA 并激活膜受体，触发 NF-κB 激活的途径。Hyaluronidase 用于研究与 HA 填充剂注射相关的肉芽肿性异物反应、血管受损所致软组织坏死及简单结节、矫治过度、结节发炎或组织缺血。
    Hyaluronidase, Bovine testes
  • HY-109540
    Perfluorohexane

    AF-0150

    		 Heme Oxygenase (HO) Interleukin Related Inflammation/Immunology
    全氟己烷 Perfluorohexane (AF-0150) 是一种全氟碳化合物。Perfluorohexane 也是高能聚焦超声 (HIFU) 治疗的增强剂。Perfluorohexane 增加 HO-1 和 IL-10。Perfluorohexane 发挥抗氧化作用。Perfluorohexane 减轻 LPS (HY-D1056A1) 引起的肺损伤。Perfluorohexane 提高治疗的效率和精确度，减少对周围正常组织的损伤。Perfluorohexane 可用于急性肺损伤的研究。
    Perfluorohexane
  • HY-105017
    Evodenoson

    ATL 313; DE 112

    		 Adenosine Receptor Infection Inflammation/Immunology
    Evodenoson 是 A2A 腺苷受体的选择性激动剂。其主要作用包括减轻炎症反应，减少由 Clostridium difficile 毒素 A 引起的肠液分泌、水肿、组织损伤和中性粒细胞浸润。这种保护作用通过减少髓过氧化物酶 (MPO) 和腺苷脱氨酶 (ADA) 活性来实现，并降低肿瘤坏死因子 α (TNF-α) 的生成。
    Evodenoson
  • HY-N2909
    Aurantiamide

    		NF-κB RIP kinase Mixed Lineage Kinase Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology
    Aurantiamide 是一种非共价、口服有效、可透过血脑屏障的 GRPR 选择性拮抗剂，具有抗炎活性和神经保护作用。Aurantiamide 通过抑制 GRPR 介导的肾坏死通路 (如 RIPK3/MLKL 信号) 和 NF-κB 炎症通路，减轻肾组织炎症和氧化应激，发挥抗急性肾损伤和改善内皮功能的活性。Aurantiamide 还抑制小胶质细胞发生 M1 型极化，并抑制 NLRP3 激活，而改善 AD 小鼠模型。Aurantiamide 在缺血/再灌注、脓毒症等的急性肾损伤模型，和高血压模型中，均具有体内抑制效力。
    Aurantiamide
  • HY-100573
    Necrosulfonamide
    最多引用文献
    122 篇文献验证

    		 Mixed Lineage Kinase Necroptosis Pyroptosis Caspase NOD-like Receptor (NLR) Keap1-Nrf2 TNF Receptor Interleukin Related NO Synthase Heme Oxygenase (HO) Cardiovascular Disease Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Endocrinology
    Necrosulfonamide 是一种 MLKL 和 Gasdermin D (GSDMD) 的抑制剂，能够分别抑制细胞的坏死性凋亡 (necroptosis) 和焦亡 (pyroptosis)。Necrosulfonamide 不影响上游信号的激活，是特异地抑制下游的执行器寡聚化步骤。Necrosulfonamide 可降低参与坏死性凋亡和焦亡的关键激酶 NLRP3 和 caspase-1 的表达，激活 Nrf2 通路及下游的抗氧化酶，并下调多种炎症因子。Necrosulfonamide 通过调节两条重要的程序性坏死通路，在神经退行性疾病 (如帕金森病)、组织损伤和缺血-再灌注损伤、炎症性肠病、骨关节炎和骨折修复以及脱发等多种疾病发挥重要作用。
    Necrosulfonamide
  • HY-100573S
    Necrosulfonamide-d4

    		Isotope-Labeled Compounds Mixed Lineage Kinase Necroptosis Pyroptosis Caspase NOD-like Receptor (NLR) Keap1-Nrf2 TNF Receptor Integrin NO Synthase Heme Oxygenase (HO) Cardiovascular Disease Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Endocrinology
    Necrosulfonamide-d4 是 Necrosulfonamide (HY-100573) 的氘代物。Necrosulfonamide 是一种 MLKL 和 Gasdermin D (GSDMD) 的抑制剂，能够分别抑制细胞的坏死性凋亡 (necroptosis) 和焦亡 (pyroptosis)。Necrosulfonamide 不影响上游信号的激活，是特异地抑制下游的执行器寡聚化步骤。Necrosulfonamide 可降低参与坏死性凋亡和焦亡的关键激酶 NLRP3 和 caspase-1 的表达，激活 Nrf2 通路及下游的抗氧化酶，并下调多种炎症因子。Necrosulfonamide 通过调节两条重要的程序性坏死通路，在神经退行性疾病 (如帕金森病)、组织损伤和缺血-再灌注损伤、炎症性肠病、骨关节炎和骨折修复以及脱发等多种疾病发挥重要作用。
    Necrosulfonamide-d4
  • HY-100573A
    (E/Z)-Necrosulfonamide
    1 篇文献验证

    		 Mixed Lineage Kinase Necroptosis Pyroptosis Caspase NOD-like Receptor (NLR) Keap1-Nrf2 TNF Receptor Interleukin Related NO Synthase Heme Oxygenase (HO) Cardiovascular Disease Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Endocrinology
    (E/Z)-Necrosulfonamide 是 Necrosulfonamide (HY-100573) 的消旋体。Necrosulfonamide 是一种 MLKL 和 Gasdermin D (GSDMD) 的抑制剂，能够分别抑制细胞的坏死性凋亡 (necroptosis) 和焦亡 (pyroptosis)。Necrosulfonamide 不影响上游信号的激活，是特异地抑制下游的执行器寡聚化步骤。Necrosulfonamide 可降低参与坏死性凋亡和焦亡的关键激酶 NLRP3 和 caspase-1 的表达，激活 Nrf2 通路及下游的抗氧化酶，并下调多种炎症因子。Necrosulfonamide 通过调节两条重要的程序性坏死通路，在神经退行性疾病 (如帕金森病)、组织损伤和缺血-再灌注损伤、炎症性肠病、骨关节炎和骨折修复以及脱发等多种疾病发挥重要作用。
    (E/Z)-Necrosulfonamide
  • HY-126758
    Ludartin

    		Apoptosis Glutathione Peroxidase Inflammation/Immunology
    Ludartin 是一种倍半萜内酯，可从植物 Artemisia carruthii wood 中分离得到。Ludartin 可降低脊髓组织中髓过氧化物酶和丙二醛的表达，增强谷胱甘肽和超氧化物歧化酶的表达。Ludartin 可抑制神经元细胞凋亡 (apoptosis)。Ludartin 可抑制肿瘤坏死因子-α (TNF-α)、白细胞介素-1β (IL-1β) 和白细胞介素-6 (IL-6) 的上调。Ludartin 可改善脊髓损伤大鼠的运动功能。
    Ludartin
  • HY-109076
    Tigilanol tiglate

    EBC-46

    		 PKC Caspase Cancer
    Tigilanol tiglate (EBC-46) 是一种蛋白激酶 C (PKC)/C1 结构域激活剂。Tigilanol tiglate 与线粒体/内质网 (ER) 功能障碍相关，导致未折叠蛋白反应 (UPRmt/ER) 的激活和随后的 ATP 耗竭，细胞器膨胀，Caspase 激活，gasdermin E 裂解和终末坏死的诱导。Tigilanol tiglate 作为一种具有免疫调节作用的抗肿瘤小分子，可用于头颈鳞状细胞癌和软组织肉瘤的研究。
    Tigilanol tiglate
  • HY-N8501
    Emestrin

    		Bacterial Infection
    Emestrin 是一种最初从 E. striata 中分离出来的霉菌毒素，具有抗菌、免疫调节和细胞毒性作用。它对真菌 C. albicans 和 C. neoformans 以及细菌 E. coli、S. aureus 和耐甲氧西林 S. aureus (MRSA；IC50s 分别为 3.94、0.6、2.21、4.55 和 2.21 μg/mL) 有效。Emestrin 是一种趋化因子 (CC 基序) 受体 2 (CCR2) 拮抗剂 (在使用分离的人单核细胞的放射性配体结合试验中，IC50=5.4 μM)。Emestrin (0.1 μg/mL) 可诱导 HL-60 细胞凋亡。它在小鼠中以 18 至 30 mg/kg 的剂量给药时可诱导心脏、胸腺和肝脏组织坏死。
    Emestrin

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