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Pathways Recommended: Vitamin D Related/Nuclear Receptor
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vitamin D receptor (VDR)

" in MCE Product Catalog:

32

抑制剂 & 激动剂

5

天然产物

2

重组蛋白

4

同位素标记物

3

抗体

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-32345
    Elocalcitol

    BXL-628; Ro-26-9228

    		 VD/VDR Apoptosis Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
    异地糖醇 Elocalcitol (BXL-628) 是一种维生素 D 类似物，是一种选择性的、具有口服活性的 vitamin D receptor (VDR) 激动剂。Elocalcitol 具有抗炎活性。Elocalcitol 抑制前列腺癌细胞的生长。
    Elocalcitol
  • HY-103053
    PS121912

    		VD/VDR Apoptosis Cancer
    PS121912 是一种选择性维生素 D 受体 (VDR) 共调节剂抑制剂。 PS121912 在体内具有可接受的代谢稳定性。 PS121912 可用于癌症的研究。
    PS121912
  • HY-10002
    Calcitriol
    最多引用文献
    57 篇文献验证

    1,25-Dihydroxyvitamin D3

    		 Drug Metabolite VD/VDR Endogenous Metabolite Cancer
    骨化三醇 Calcitriol 是活性最大的 vitamin D 代谢物，也是 vitamin D 受体 (VDR) 的激动剂。
    Calcitriol
  • HY-77274
    Calcitriol Impurities D

    		VD/VDR Metabolic Disease
    骨化三醇杂质 D Calcitriol Impurities D是Calcitriol的杂质，Calcitriol是维生素D3的活性代谢物，能激活维生素D受体。
    Calcitriol Impurities D
  • HY-15329
    Maxacalcitol-d6

    		VD/VDR Metabolic Disease
    马沙骨化醇-D6 Maxacalcitol-d66是Maxacalcitol (22-Oxacalcitriol)的氘化形式，是非血钙维生素D3类似物和VDR样受体VDR配体。
    Maxacalcitol-d6
  • HY-76814
    Calcitriol-d6

    		VD/VDR Isotope-Labeled Compounds Metabolic Disease
    骨化三醇 D6 Calcitriol-d6 是 Calcitriol 的氘代物。Calcitriol 是维生素 D3 的活性代谢物，也是维生素 D 受体 (VDR) 的激动剂。
    Calcitriol-d6
  • HY-13293
    Impurity C of Calcitriol

    		VD/VDR Cancer
    PRE-骨化三醇PTAD加合物 Impurity C of Calcitriol 是 Calcitriol (HY-10002) 的杂质，Calcitriol 是维生素 D3 的活性代谢物，能激活维生素 D 受体。
    Impurity C of Calcitriol
  • HY-10002S
    Calcitriol-13C3

    1,25-Dihydroxyvitamin D3-13C3

    		 Isotope-Labeled Compounds Sodium Channel Neurological Disease
    骨化三醇 13C3 Calcitriol-13C3 是一种 13C 标记的 Calcitriol。Calcitriol 是活性最大的 vitamin D 代谢物，也是 vitamin D 受体 (VDR) 的激动剂。
    Calcitriol-13C3
  • HY-149899
    VDR agonist 2

    		VD/VDR Others
    VDR agonist 2 (化合物 16i) 是一种 VDR (vitamin D receptor) 激动剂，能有效抑制 TGF-β1 诱导的肝星状细胞(HSC) 的活化。VDR agonist 2 在体外和体内均具有显著的抗肝纤维化作用。
    VDR agonist 2
  • HY-14863
    Lunacalcipol

    CTA-018

    		 VD/VDR Cytochrome P450 Others Endocrinology
    Lunacalcipol (CTA-018) 作为维生素 D 的类似物，在慢性肾病 (Chronic Kidney Disease, CKD) 的发病机制中具有双重作用，作为维生素 D 受体 (Vitamin D Receptor, VDR) 的激动剂和细胞色素 P450 酶24-羟化酶 (Cytochrome P450 enzyme 24-hydroxylase, CYP24A1) 的拮抗剂。Lunacalcipol 与 VDR 结合，通过影响配体结合亲和力、配体依赖的共激活因子招募或抑制因子解离、配体进入靶细胞的效率、组织特异性和配体的不同代谢等，调节 VDR 的转录活性。Lunacalcipol 可用于 CKD 的研究，特别是继发性甲状旁腺功能亢进 (Secondary Hyperparathyroidism, sHPT)。
    Lunacalcipol
  • HY-13292
    Impurity B of Calcitriol

    1β,25-Dihydroxyvitamin-D3; 1-Epicalcitriol

    		 VD/VDR Cancer
    表骨化三醇 Impurity B of Calcitriol是Calcitriol的杂质，Calcitriol是维生素D3的活性代谢物，能激活维生素D受体。
    Impurity B of Calcitriol
  • HY-10002R
    Calcitriol (Standard)

    1,25-Dihydroxyvitamin D3 (Standard)

    		 Drug Metabolite Reference Standards VD/VDR Endogenous Metabolite Cancer
    骨化三醇(Standard) Calcitriol (Standard)是 Calcitriol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Calcitriol 是活性最大的 vitamin D 代谢物，也是 vitamin D 受体 (VDR) 的激动剂。
    Calcitriol (Standard)
  • HY-107218
    11-Hydroxysugiol

    		RAR/RXR VD/VDR Infection
    11-羟基柳杉酚 11-Hydroxysugiol 通过调节 RARα 和维生素 D3 受体 (VDR) 来调节细胞内受体的 SUMOylation。
    11-Hydroxysugiol
  • HY-10002S1
    Calcitriol-d3

    1,25-Dihydroxyvitamin D3-d3

    		 VD/VDR Endogenous Metabolite Cancer
    骨化三醇-d3 Calcitriol-d3 是 Calcitriol 的氘代物。 Calcitriol 是活性最大的 vitamin D 代谢物，也是 vitamin D 受体 (VDR) 的激动剂。
    Calcitriol-d3
  • HY-147337
    MeTC7
    4 篇文献验证

    		 VD/VDR Cancer
    MeTC7 是一种维生素 D 受体 (VDR) 拮抗剂。MeTC7 具有有效的 VDR 抑制活性，IC50 值为 2.9 μM。MeTC7 显示出良好的抗肿瘤作用。
    MeTC7
  • HY-172087
    VDR agonist 3

    		VD/VDR Inflammation/Immunology
    VDR agonist 3 (Compound E15) 是一种有效的维生素 D 受体 (VDR) 激动剂。VDR agonist 3 可以通过 VDR 有效抑制 HSC 活化。在 CCl4 诱导的小鼠肝纤维化模型中，VDR agonist 3 可显著减轻肝纤维化，且不会引起高钙血症。
    VDR agonist 3
  • HY-N10508
    Calcitroic acid

    		Drug Metabolite VD/VDR Metabolic Disease Cancer
    Calcitroic acid 是一种维生素 D 受体 (VDR) 激动剂，能激活 VDR 介导的转录。Calcitroic acid 是 1,25-二羟基维生素 D3 的主要代谢物，在小鼠肝脏和粘膜中的浓度最高，具有代谢稳定性和极低毒性。
    Calcitroic acid
  • HY-114310
    VDR agonist 1

    		VD/VDR Apoptosis Cancer
    VDR agonist 1 (compound 28) 是一种非甾体类维生素 D 受体 (VDR) 的激动剂， 在MCF-7 细胞中测得其 IC50 值为 690 nM。VDR agonist 1 通过上调 p21 和 p27 的表达来抑制细胞周期，通过增加 BAX 的表达来促进细胞凋亡，降低 Bcl-2 的表达。
    VDR agonist 1
  • HY-117182
    LG190178

    		Apoptosis VD/VDR RAR/RXR Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    LG190178 是一种非甾体维生素 D 受体 (VDR) 配体，能够诱导 VDR 与视黄酸 X 受体 (RXR) 形成异二聚体复合物，并稳定 VDR 配体结合域的激动构象，从而促进 VDR 与辅激活蛋白的相互作用。LG190178 具有调节钙稳态、骨矿化以及细胞增殖、分化和凋亡 (apoptosis) 的功能，因而可用于银屑病、骨质疏松症和癌症的研究。
    LG190178
  • HY-10002B
    (1R,5Z)-Calcitriol

    (1R,5Z)-1,25-Dihydroxyvitamin D3

    		 VD/VDR Cancer
    (1R,5Z)-Calcitriol ((1R,5Z)-1,25-Dihydroxyvitamin D3) 是 Calcitriol (HY-10002) 的异构体。Calcitriol 是活性最大的 vitamin D 代谢物，也是 vitamin D 受体 (VDR) 的激动剂。
    (1R,5Z)-Calcitriol
  • HY-154825
    20-Hydroxyvitamin D3

    20(OH)D3; 20S-Hydroxyvitamin D3

    		 VD/VDR LXR ROR Aryl Hydrocarbon Receptor Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    20-Hydroxyvitamin D3 (20(OH)D3) 是维生素 D3 的羟基代谢物。20-Hydroxyvitamin D3 作为维生素 D 受体 (VDR)、芳烃受体 (AhR)、肝 X 受体 (LXR) 和视黄酸受体相关孤儿受体 (ROR) 的配体发挥作用。20-Hydroxyvitamin D3 可抑制细胞增殖并诱导分化。20-Hydroxyvitamin D3 可用于炎症和自身免疫性疾病的研究。
    20-Hydroxyvitamin D3
  • HY-12398A
    TEI-9648
    1 篇文献验证

    		 VD/VDR Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    TEI-9648 是一种 Vitamin D3 Lactone 类似物，是有效的，特异性的维生素 D 受体 (VDR) 拮抗剂。TEI-9648 抑制 VDR/VDRE 介导的 1α,25(OH)2D3 的基因组作用。TEI-9648 也可以抑制 1α,25(OH)2D3 诱导的 HL-60 细胞分化。TEI-9648 有潜力用于骨代谢的研究。
    TEI-9648
  • HY-12398
    TEI-9647
    1 篇文献验证

    		 VD/VDR Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    TEI-9647 是一种 Vitamin D3 Lactone 类似物，是一种有效的，特异性的维生素 D 受体 (VDR) 拮抗剂。 TEI-9647 抑制 VDR/VDRE 介导的 1α,25(OH)2D3 的基因组作用。TEI-9647 可以抑制 1α,25(OH)2D3 诱导的骨吸收和 HL-60 细胞分化。TEI-9647 有潜力用于抑制 Paget 病中过度的骨吸收和破骨细胞形成。
    TEI-9647
  • HY-32344
    Inecalcitol
    1 篇文献验证

    TX 522

    		 VD/VDR Apoptosis Cancer
    伊奈骨化醇 Inecalcitol (TX 522)，一种独特的维生素 D3 类似物，是一种具有口服活性维生素 D 受体 (VDR) 激动剂， Kd 为 0.53 nM。Inecalcitol 可诱导细胞凋亡 (apoptosis)，并具有有效的抗癌活性。
    Inecalcitol
  • HY-77278
    25-Hydroxytachysterol3

    		VD/VDR Aryl Hydrocarbon Receptor LXR PPAR Others
    25-Hydroxytachysterol3 是 Vitamin D3 (HY-15398) 的代谢产物。25-Hydroxytachysterol3 抑制表皮角质形成细胞和真皮成纤维细胞的增殖，刺激角质形成细胞分化和抗氧化相关基因的表达。25-Hydroxytachysterol3 可以激活维生素 D 受体 (VDR)、芳烃受体 (AhR) 、肝 X 受体 α/β (LXR α/β) 和过氧化物酶体增殖激活受体 γ (PPARγ)，刺激 CYP24A1 的表达。
    25-Hydroxytachysterol3
  • HY-32350
    Ercalcitriol
    3 篇文献验证

    1α,25-Dihydroxy vitamin D2

    		 VD/VDR Drug Metabolite Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    Ercalcitriol (1α,25-Dihydroxy Vitamin D2) 是维生素 D 受体 (VDR) 激动剂，具有高结合亲和力。Ercalcitriol 与 VDR 结合后，再与类视黄醇 X 受体 (RXR) 形成复合物，调控靶基因转录。如，Ercalcitriol 诱导人牙龈/口腔上皮细胞产生人猫抗菌肽 (hCAP-18/LL-37)，该肽对牙龈卟啉单胞菌等牙周病原体具有抗菌活性。Ercalcitriol 通过促进抗菌肽表达增强口腔黏膜的先天免疫防御能力，主要用于牙周疾病及免疫相关口腔疾病的研究。
    Ercalcitriol
  • HY-32343
    Secalciferol
    4 篇文献验证

    (24R)-24,25-Dihydroxyvitamin D3

    		 Endogenous Metabolite VD/VDR Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    司骨化醇 Secalciferol ((24R)-24,25-Dihydroxyvitamin D3) 是 Vitamin D 的主要活性代谢物。Secalciferol 激活维生素 D 受体 (VDR)，其 EC50 值为 150 nM。Secalciferol 参与多种生物功能，包括钙的平衡，细胞分化和增殖过程以及与免疫系统相关的其他功能，有望用于对佝偻病，软骨症，高钙血症和自身免疫性疾病的研究。
    Secalciferol
  • HY-10002A
    (1S)-Calcitriol

    1α,25-Dihydroxy-3-epi-vitamin-D3

    		 VD/VDR Others
    (1S)-骨化三醇 (1S)-Calcitriol (1α,25-Dihydroxy-3-epi-vitamin-D3) 是 1α,25-dihydroxyvitamin D3 (1α,25(OH)2D3) 的天然代谢产物。(1S)-Calcitriol 表现出有效的维生素 D 受体 (VDR) 介导的作用，例如抑制角质形成细胞生长或抑制甲状旁腺激素分泌。
    (1S)-Calcitriol
  • HY-12397
    ZK159222
    1 篇文献验证

    		 VD/VDR Endocrinology
    ZK159222 是 1α,25-(OH)2D3 的类似物，是有效的 1α,25-(OH)2D3 受体 (VDR) 拮抗剂。ZK159222 拮抗作用的机制是由配体诱导的维生素 D 受体与辅助激活剂的相互作用缺乏所介导的。ZK159222 具有部分激动性。
    ZK159222
  • HY-170975
    UG-650

    		VD/VDR Cancer
    UG-650 是一种融合了 UVB1 和 MC 1288 结构特征的 UVB1 非双子类似物。UG-650 可与维生素 D 受体 (VDR) 结合，抑制 MCF-7 的增殖和 MC3T3-E1 的迁移。
    UG-650
  • HY-B1844
    Flucythrinate

    		Endogenous Metabolite Cancer
    氟氰戊菊酯 Flucythrinate是一种合成的拟除虫菊酯，具有抑制内分泌活性的特性。Flucythrinate与维生素D核受体（VDR）显示出良好的结合亲和力，得分为-11.0 kcal/mol。Flucythrinate被提议为多靶点配体，可能与几种与乳腺癌相关的蛋白质相互作用。Flucythrinate的筛选方法在结合位点预测和亲和力估计方面表现出良好的准确性。
    Flucythrinate
  • HY-161778
    ZG-126

    		HDAC VD/VDR Inflammation/Immunology Cancer
    ZG-126 是维生素 D 受体 (VDR) 的激动剂和组蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 的抑制剂 (IC50=0.63-67.6 μM)。ZG-126 在癌细胞 MDA-MB-231 和 4T1 中表现出细胞毒性。ZG-126 在小鼠模型中对黑色素瘤和三阴性乳腺癌 (TNBC) 表现出抗肿瘤和抗转移活性。ZG-126 通过减少巨噬细胞浸润和免疫抑制性亚型 M2 极化表现出抗炎活性。
    ZG-126

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