1. 天然产物
  2. 植物
  3. 紫葳科

Bignoniaceae  (紫葳科)

Bignoniaceae (33):

Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
  • HY-14589
    Chrysin

    白杨素

    480-40-0 99.85%
    Chrysin 是一种雌激素阻断剂。
    Chrysin
  • HY-N0560
    Oroxylin A

    千层纸素A

    480-11-5 99.87%
    千层纸素 (Oroxylin A) 是一种有活性的黄酮类化合物,具有较强的抗癌作用。Oroxylin A 可抑制 IL-6/STAT3 通路和 NF-κB 信号传导,抑制细胞增殖并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Oroxylin A 可抑制结肠炎相关的癌发生。
    Oroxylin A
  • HY-N1435
    Oroxin B

    木蝴蝶苷B

    114482-86-9 99.71%
    Oroxin B (OB) 是一种从传统中草药 Oroxylum indicum (Linn.) Bentham ex Kurz 中分离出来的黄酮类化合物。 Oroxin B (OB) 通过上调 PTEN,下调 COX-2VEGFPI3K 和 p-AKT,对肝癌细胞具有明显的抑制作用,诱导细胞早期凋亡 (apoptosis)。Oroxin B (OB) 在恶性淋巴瘤细胞中诱导肿瘤抑制性 ER 应激。
    Oroxin B
  • HY-N6961
    Lapachol

    拉帕醇

    84-79-7 99.06%
    Lapachol 是一种天然萘醌,是一种具有口服活性的,有效的 DHODH 抑制剂。Lapachol 通过直接阻断 DHODH 活性的能力,从而抑制嘧啶合成,从而对淋巴细胞具有免疫抑制活性。Lapachol 是一种维生素 K 拮抗剂,具有抗肿瘤活性,可以抑制肿瘤细胞中 DNA 和 RNA 的合成。Lapachol 具有抗利什曼原虫活性。
    Lapachol
  • HY-N2025
    Oroxin A 57396-78-8 99.76%
    Oroxin A 是 Oroxylum indicum(L.)Kurz (紫薇科) 种子提取物 (OISE) 的主要成分。Oroxin A 是 PPARγ 的部分激动剂,可激活 PPARγ 转录。Oroxin A 通过对接 PPARγ 的蛋白配体结合区域起到激活作用。Oroxin A 对 α-葡萄糖苷酶有抑制活性,具有抗氧化能力。Oroxin A 具有可用于癌症研究。
    Oroxin A
  • HY-N12718
    Campneoside I 95519-12-3
    Campneoside I 是一种苦苯丙苷。Campneoside I 可以从Incarvillea compacta 根中分离出来。
    Campneoside I
  • HY-N12987
    Caffeoylcalleryanin 20300-49-6
    Caffeoylcalleryanin 是一种有效的 15-脂氧合酶 (15-lipoxygenase) 抑制剂,其 IC50 值为 1.59 µM。Caffeoylcalleryanin 不具有细胞毒性。
    Caffeoylcalleryanin
  • HY-121564
    Radermachol 95378-00-0
    Radermachol 是一种红色颜料,能够通过关键的三氟甲磺酸镱催化的呋喃环化和分子内亲核酰化反应,分四步合成。
    Radermachol
  • HY-N2376
    Chrysin-7-O-glucuronide 35775-49-6 99.47%
    Chrysin-7-O-glucuronide 是从黄芩中得到的黄酮类化合物,具有抗氧化作用。
    Chrysin-7-O-glucuronide
  • HY-110398
    5,6,7-Trimethoxyflavone

    5,6,7-三甲氧基黄酮

    973-67-1 98.76%
    5,6,7-Trimethoxyflavone 是一种具有抗炎作用的 p38-α MAPK 抑制剂。5,6,7-Trimethoxyflavone,从几种植物中分离出,包括 Zeyhera tuberculosa, Callicarpa japonica,和 Kickxia lanigera
    5,6,7-Trimethoxyflavone
  • HY-N3255
    Minecoside 51005-44-8 99.86%
    Minecoside 是一种 CXCR4/STAT3 抑制剂,具有抗癌和抗炎活性。Minecoside 降低 CXCR4 表达并抑制 STAT3 激活,从而抑制 CXCL12 诱导的侵袭。Minecoside 有效抑制癌症转移并促进细胞凋亡进展。
    Minecoside
  • HY-N1206
    Specioside 72514-90-0
    Specioside 是从 Catalpa speciosa Warder (紫葳科) 中提取的一种新型环烯醚萜苷。
    Specioside
  • HY-N1886
    Catalpanp-1 56473-67-7
    Catalpanp-1 是一种有效的抗菌剂。Catalpanp-1 对酵母菌、细菌、真菌等具有较强的抗菌作用。
    Catalpanp-1
  • HY-N2772
    8-Epideoxyloganic acid 88668-99-9 99.71%
    8-Epideoxyloganic acid (7-Deoxy-8-epiloganic acid) 是一种环烯醚萜苷,可从 Incarvillea delavayi 中分离得到。8-Epideoxyloganic acid 具有微弱的缓解疼痛活性。
    8-Epideoxyloganic acid
  • HY-N3592
    Citreorosein 481-73-2
    Citreorosein 是一种从 Xanthoria parietina 中分离得到的天然产物。
    Citreorosein
  • HY-N3602
    Cleroindicin F 189264-47-9
    Cleroindicin F ((-)-Rengyolone) 是一种芹菜素,是抗菌剂。Cleroindicin F 对念珠菌菌株表现出相对较高的抗念珠菌活性,MIC 值低至 12.5 µg/mL。
    Cleroindicin F
  • HY-N7909
    1-Octacosanoyl glyceride 71035-02-4
    1-Octacosanoyl glyceride 是可存在于 Catalpa ovate 中的天然产物。
    1-Octacosanoyl glyceride
  • HY-N8896
    Ursolic aldehyde 19132-81-1
    Ursolic aldehyde 是一种从植物里分离出来的三萜类化合物。
    Ursolic aldehyde
  • HY-N9854
    Icariside E4 126253-42-7
    Icariside E4 是一种抗疼痛试剂,可以从 Tabebuia roseo-alba 中分离出来。Icariside E4 通过 ATP 敏感的 K+ 通道-依赖性机制发挥外周镇痛活性。Icariside E4 还具有抗氧化、抗阿尔茨海默病和抗炎作用。
    Icariside E4
  • HY-N3550
    Catalponol

    梓酚

    34168-56-4
    Catalponol 是萘醌衍生物。Catalponol 通过诱导酪氨酸羟化酶 (tyrosine hydroxylase) 活性来增强多巴胺的生物合成。Catalponol 还可以提高 PC12 细胞中 cAMP 和酪氨酸羟化酶磷酸化的水平。
    Catalponol