1. Cancer
  2. Cancer Metabolism and Metastasis

Cancer Metabolism and Metastasis (肿瘤代谢与转移)

Metabolic abnormalities are a major feature of cancer, such as increased substance anabolic pathways and aerobic glycolysis. Cancer metabolism shows flexibility and plasticity, which are crucial for the survival and growth of cancer cells. Cancer metastasis is completed in five steps i.e. invasion, dissemination, circulating tumor cells, colonization, and secondary tumor formation. Recently, metabolic adaptation mechanism of cancer metastasis has been proposed to reveal the extensive relationship between cancer metabolism and cancer metastasis. Metastasizing cancer cells selectively and dynamically adapt their metabolism during the complex multistep cascade.

Many nutrients can promote metabolite plasticity during metastasis. For example, lactic acid and pyruvate are the nutrients that cells can directly absorb from the environment; many cancer cells take up glutamine, which contributes to non-essential amino acid as well as nucleotide synthesis through nitrogen or carbon metabolism. Inhibiting the function of key enzymes in metabolic pathways can in turn inhibit the proliferation of cancer cells. For example, lactate dehydrogenase A or B (LDH-A or -B) knockdown can inhibit breast cancer cell motility in vitro. Oncogenic signaling pathways, such as Myc, phosphoinositide 3-kinase (PI3K)/AKT pathway, MAPK/ERK pathway, LKB1/AMPK pathway and Hippo pathways, mediate metabolic gene expression and increase metabolic enzyme activities.

Cancer Metabolism and Metastasis 相关产品 (44324):

Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
  • HY-P5840
    Cyclo(RGDyC) 1206475-79-7 98.29%
    Cyclo(RGDyC) 是一种环状五肽,具有抗血管生成能力。Cyclo(RGDyC) 可结合脂质体递送系统,用于眼部新生血管疾病以及癌症的研究。
    Cyclo(RGDyC)
  • HY-12656
    SCH 51344 171927-40-5 98.70%
    SCH 51344 抑制 Ras 诱导的恶性转化,并防止癌基因转化的成纤维细胞的非锚定生长。
    SCH 51344
  • HY-B1640R
    Ethacrynic acid (Standard) 58-54-8
    Ethacrynic acid (Standard) 是 Ethacrynic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ethacrynic acid (Etacrynic acid) 是一种利尿剂。Ethacrynic acid 是谷胱甘肽 S-转移酶 (GSTs) 的抑制剂。Ethacrynic acid 是一种 NF-κB 信号传导途径的有效抑制剂,并且还调节白三烯的形成。Ethacrynic acid 还可抑制 L 型电压依赖性和储存操作的钙通道,从而导致气道平滑肌细胞松弛。Ethacrynic acid 具有抗炎特性,可减轻类维生素 A 诱导的小鼠耳部水肿。
    Ethacrynic acid (Standard)
  • HY-RI04606
    hsa-miR-24-3p inhibitor
    hsa-miR-24-3p inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor通过特异性结合成熟miRNA,阻止miRNA与其靶基因的互补配对,从而抑制miRNA的功能,可用于miRNA 功能缺失性(loss-of-function)研究。
    hsa-miR-24-3p inhibitor
  • HY-144999
    LEB-03-146 2858812-91-4 98.08%
    LEB-03-146 是一个 WEE1 DUBTAC (去泛素化酶靶向嵌合体),通过 PEG2 连接剂将 AZD1775 (Adavosertib) 与 OTUB1 招募者 EN523 连接起来。LEB-03-146 在 HEP3B 肝癌细胞中可显著稳定 WEE1
    LEB-03-146
  • HY-140942
    Biotin-PEG6-Thalidomide 2144775-48-2 98.51%
    Biotin-PEG6-Thalidomide 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
    Biotin-PEG6-Thalidomide
  • HY-133513
    (±)-H3RESCA-TFP 1919794-40-3 98.15%
    (±)-H3RESCA-TFP ((±)-H3L28) 是一种约束络合剂 (RESCA) 的四氟苯基酯衍生物。(±)-H3RESCA-TFP 可用于通过胺偶联 (例如,N 末端和/或赖氨酸的 ε-氨基) 使螯合剂与生物分子偶联。
    (±)-H3RESCA-TFP
  • HY-146324
    PROTAC eEF2K degrader-1 2458170-54-0 98.64%
    PROTAC eEF2K Degrader-1 (Compound 11l) 是一种靶向 eEF2KPROTAC 小分子,介导 eEF2K 降解,且诱导 MDA-MB-231 细胞凋亡 (apoptosis)。
    PROTAC eEF2K degrader-1
  • HY-162808
    GTSE1-IN-1 3002034-34-3
    GTSE1-IN-1 (compound Y18) 是一种具有口服活性的 GTSE1 抑制剂,具有抗癌活性。GTSE1-IN-1 通过抑制 GTSE1 的转录和表达,造成 DNA 损伤并持久性诱导细胞周期阻滞和细胞衰老,从而显著抑制癌细胞增殖。此外,GTSE1-IN-1 在体外对结直肠癌 HCT116 细胞和非小细胞肺癌 A549 细胞的粘附、迁移和侵袭有明显的抑制作用。
    GTSE1-IN-1
  • HY-117102
    ANI-7 931417-26-4 99.01%
    ANI-7 是一种 AhR 途径的激活剂。ANI-7 抑制多种癌细胞的生长,并有选择地抑制 MCF-7 乳腺癌细胞的生长,GI50 为 0.56 μM。ANI-7 通过激活 AhR 途径诱导 CYP1 代谢单加氧酶,并在敏感的乳腺癌细胞系中诱导 DNA 损伤,检查点激酶 (Chk2) 激活,S 期细胞周期停滞和细胞死亡。
    ANI-7
  • HY-N6896
    Isoviolanthin

    异佛来心苷

    40788-84-9 99.66%
    Isoviolanthin 是一种黄酮类糖苷。Isoviolanthin 可从 Dendrobium officinale 中提取。Isoviolanthin 对 KDM6BCHAC2ESCO2IPO4 具有强的结合亲和力。Isoviolanthin 可降低 MMP-2MMP-9。Isoviolanthin 可抑制 TGF-β/SmadPI3K/Akt/mTOR 信号通路。Isoviolanthin 可增加 Fhl3 的表达。Isoviolanthin 具有细胞保护作用。Isoviolanthin 对肝细胞癌具有抗癌活性。
    Isoviolanthin
  • HY-Y0172S2
    Butylated hydroxytoluene-d3

    2,6-二叔丁基对甲酚-d3

    86819-59-2 99.21%
    Butylated hydroxytoluene-d3 是 Butylated hydroxytoluene 的氘代物。 Butylated hydroxytoluene 是一种抗氧化剂,广泛用于食品和食品相关产品中。Butylated hydroxytoluene 是铁死亡 (Ferroptosis) 抑制剂。
    Butylated hydroxytoluene-d<sub>3</sub>
  • HY-135146A
    (Rac)-GSK-3484862 2170136-02-2 99.43%
    (Rac)-GSK-3484862 是 GSK-3484862 (HY-135146) 的异构体,可作为实验中的对照化合物。GSK-3484862 是 DNA 甲基转移酶 Dnmt1 的非共价抑制剂,通过诱导 DNA 低甲基化起抗癌作用。GSK-3484862 介导小鼠胚胎干细胞的整体去甲基化,具有最小的非特异性毒性。
    (Rac)-GSK-3484862
  • HY-124582
    NEO214 1361198-80-2 ≥98.0%
    NEO214 是一种自噬 (Autophagy) 抑制剂,是 PDE4 抑制剂 Rolipram (HY-16900) 与紫苏醇 (HY-N7000) 的共价偶联物,具有抗癌活性和血脑屏障 (BBB) 透过性。NEO214 可以阻止自噬-溶酶体融合,从而阻止自噬流并引发神经胶质瘤细胞死亡。该过程涉及 mTOR 激活,和 TFEB (转录因子 EB) 聚集。NEO214 抑制胶质母细胞瘤细胞的巨自噬/自噬,有克服胶质母细胞瘤的化疗耐药性的潜力。
    NEO214
  • HY-155697
    SGC-UBD253 99.3%
    SGC-UBD253 是一种有效的 HDAC6-UBD 拮抗剂。SGC-UBD253 可用于癌症研究。
    SGC-UBD253
  • HY-137397
    8-Hydroxyefavirenz 205754-33-2 ≥98.0%
    8-Hydroxyefavirenz 是 Efavirenz (HY-10572) 的主要代谢物,8-Hydroxyefavirenz 通过 JNK 和 BimEL 依赖机制诱导原代人肝细胞凋亡 (apoptosis)。8-Hydroxyefavirenz 可用于癌症研究。
    8-Hydroxyefavirenz
  • HY-19306
    SB-267268 205678-26-8 99.85%
    SB-267268 是一种选择性和非肽性 αvβ3αvβ5 整合素拮抗剂,对人αvβ3,猴 αvβ3 和 人αvβ5 的 Ki 分别为 0.9,0.5 和 0.7 nM。SB-267268 抑制人和小鼠 αvβ3IC50 值为 0.68 和 0.29 nM。SB-267268 降低血管生成和 VEGF 表达。
    SB-267268
  • HY-10818
    LY309887 127228-54-0 98.03%
    LY309887 是一种有效的二氢叶酸还原酶 (GARFT) 抑制剂,Ki 值为 6.5 nM,具有抗肿瘤活性。
    LY309887
  • HY-124651
    SEMBL 1443448-82-5 99.16%
    SEMBL 是一种有效的 NF-κB 抑制剂。SEMBL 能够抑制 NF-κB-DNA 结合,还抑制 NF-κB 依赖性炎性细胞因子分泌。SEMBL 通过降低 MMP 表达来抑制癌细胞的迁移和侵袭。可用于抗癌研究。
    SEMBL
  • HY-RI00421
    hsa-miR-205-5p inhibitor
    hsa-miR-205-5p inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor通过特异性结合成熟miRNA,阻止miRNA与其靶基因的互补配对,从而抑制miRNA的功能,可用于miRNA 功能缺失性(loss-of-function)研究。
    hsa-miR-205-5p inhibitor