1. Signaling Pathways
  2. Metabolic Enzyme/Protease
  3. MMP
  4. MMP-9 Isoform

MMP-9

 
目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-15768
    Ilomastat

    伊洛马司他

    Inhibitor 98.33%
    Ilomastat (GM6001) 是一种有效、广谱的基质金属蛋白酶 (MMP) 抑制剂,能够抑制 MMP 的活性, IC50 值分别为 1.5 nM (MMP-1),1.1 nM (MMP-2),1.9 nM (MMP-3),0.5 nM (MMP-9),对人皮肤成纤维细胞胶原酶 (MMP-1) 的 Ki 值为 0.4 nM。
  • HY-N0431
    Astragaloside IV

    黄芪皂苷 IV

    Inhibitor ≥98.0%
    Astragaloside IV 是从黄芪中分到的皂苷类物质,能够抑制 ERK1/2JNK 的激活,在乳腺癌细胞 MDA-MB-231 中,能够下调 (MMP)-2,(MMP)-9 的信号通路。
  • HY-N0318
    Salvianolic acid A

    丹酚酸 A

    99.72%
    Salvianolic acid A 可通过抑制基质金属钛酶 9 (MMP-9) 和抗炎作用来保护血脑屏障。
  • HY-12354
    SB-3CT Inhibitor 99.59%
    SB-3CT 是一种有效竞争型的金属蛋白酶 MMP-2MMP-9 抑制剂,Ki 值分别为 13.9 nM、600 nM。SB-3CT 对明胶酶具有高选择性。SB-3CT 可透过血脑屏障,具有神经保护和抗癌作用。
  • HY-135232
    MMP-9-IN-1 Inhibitor 99.71%
    MMP-9-IN-1 是一种特异性的基质金属蛋白酶-9 (MMP-9) 抑制剂,选择性靶向 MMP-9 的血红素 (PEX) 域,但不作用于其他 MMP
  • HY-162079
    Anticancer agent 183 Inhibitor
    Anticancer agent 183 在 100 μg/mL 浓度下可抑制基质金属蛋白酶 9 (MMP-9) 活性 75% 以上。Anticancer agent 183 具有抗癌活性,对A549细胞系的IC50值<0.14 μM。 Anticancer agent 183 诱导细胞凋亡
  • HY-149725
    proMMP-9 selective inhibitor-1 Inhibitor
    proMMP-9 selective inhibitor-1 是一种高效、选择性的 proMMP-9 激活抑制剂。
  • HY-N1463
    Luteolin 7-O-glucuronide Inhibitor 99.80%
    Luteolin 7-O-glucuronide 可作为有效的自由基清除剂,能够抑制基质金属蛋白酶 (MMP) 的活性,其对 MMP-1MMP-3MMP-8MMP-9,MMP-13的IC50 值分别为 17.63,7.99,11.42,12.85,0.03 μM。
  • HY-103444
    ARP-100 Inhibitor ≥99.0%
    ARP-100 是一种有效的选择性基质金属蛋白酶 MMP-2 抑制剂 (IC50=12 nM)。ARP-100 与 MMP-2 的 S1' 口袋相互作用,并在体外对基质胶的侵袭模型中显示抗侵袭特性。ARP-100 对 MMP-1 (>50 μM),MMP-3 (4.5 μM),MMP-7 (>50 μM) 和MMP-9 (0.2 μM) 的抑制活性较小。
  • HY-P2036A
    FSL-1 TFA Agonist 99.76%
    FSL-1 TFA 是细菌衍生的一种 Toll 样受体 2/6 (TLR2/6) 激动剂,可增强对 HSV-2 感染的抵抗力。FSL-1 TFA 通过 TLR2NF-κB/AP-1 信号通路诱导 MMP-9 产生。
  • HY-12170
    Prinomastat

    普啉司他

    Inhibitor ≥98.0%
    Prinomastat (AG3340) 是一种广谱,有效的口服活性金属蛋白酶 (MMP) 抑制剂,对于 MMP-1, MMP-3MMP-9IC50 分别为 79 nM,6.3 nM 和 5.0 nM。Prinomastat 抑制 MMP-2, MMP-3MMP-9Ki 分别为 0.05 nM,0.3 nM 和 0.26 nM。Prinomastat 穿过血脑屏障。抗肿瘤活性。
  • HY-B1260
    Cetrimonium bromide

    西曲溴铵

    ≥98.0%
    Cetrimonium bromide (CTAB),一种季铵盐,是一种具有口服活性的阳离子表面活性剂。Cetrimonium bromide 对有毒性和抗癌作用,Cetrimonium bromide 通过调控经典和非经典 TGF-β 信号通路抑制细胞迁移和侵袭,可用于 DNA 提取。
  • HY-107394
    UK 356618 Inhibitor 98.91%
    UK 356618 (Compound 4j) 是一种有效且选择性的基质金属蛋白酶 3 (MMP-3) 抑制剂,其 IC50 值为 5.9 nM。与 MMP-3相比,UK 356618 对 MMP-1MMP-2MMP-9MMP-13MMP-14 的抑制效力较低。
  • HY-107428
    PD-166793 Inhibitor 99.45%
    PD-166793是一种有效,选择性和具有口服活性的 MMP 的广谱抑制剂,对 MMP-2MMP-3MMP-13 表现出纳摩尔浓度的效价 (IC50=4,7,8 nM),对 MMP-1-7-9 表现出微摩尔的效价 (IC50=6.0,7.2,7.9 μM)。PD-166793 可以减轻进行性心力衰竭的大鼠模型中的左心室重构和功能障碍。
  • HY-N0532
    Morroniside

    莫诺苷

    Inhibitor 98.55%
    Morroniside 通过抑制神经元凋亡和 MMP9/2 的表达从而发挥神经保护作用。
  • HY-106992
    S 3304 Inhibitor 99.11%
    S 3304 是一个新型的基质金属蛋白酶 (MMP) 抑制剂, 且对 MMP-2MMP-9 有特异的抑制活性。S 3304 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
  • HY-B0900
    Anethole

    茴香脑

    Inhibitor 99.78%
    Anethole 是一类具有口服活性的芳香族化合物,用作调味剂,广泛存在于自然界中。Anethole 具有抗癌、抗炎、抗氧化、抗菌、抗真菌、麻醉、雌激素、中枢神经系统抑制、催眠、杀虫剂、和胃保护作用。Anethole 可以用于氧化应激相关皮肤病、前列腺癌的研究 。
  • HY-114091
    PF-00356231 hydrochloride Inhibitor 99.52%
    PF-00356231 hydrochloride 是一种非肽、非锌螯合的基质金属蛋白酶 MMP-12 的配体和抑制剂 (IC50=1.4 μM)。它对 MMP-12 具有特异性并形成 PF-00356231/MMP-12 复合体。PF-00356231 hydrochloride 对 MMP-13、MMP-8、MMP-9、MMP-3 有抑制作用,IC50 分别为 0.00065、1.7、0.98、0.39 μM。
  • HY-N2497
    Isoliquiritin apioside

    芹糖异甘草苷

    Inhibitor 99.87%
    Isoliquiritin apioside 显著降低了 PMA 诱导的 MMP9 活性增加,并抑制了 PMA 诱导的 MAPKNF-κB 活化。Isoliquiritin apioside 抑制癌细胞和内皮细胞的侵袭和血管生成。
  • HY-N0785
    Ginkgolide C

    银杏内酯 C; 白果苦内酯 C

    Activator ≥98.0%
    Ginkgolide C 是从银杏叶中分离到的黄酮类物质,具有多种生物功能,可以减少血小板聚集,改善阿尔兹海默症等。
目录号 产品名 / 同用名 种属 表达系统
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种