2. Infection

Infection

Infection is a pathophysiological process that involves the invasion and colonization of a living organism (host) by disease-causing infectious agents, the reaction of host tissues to these agents and the toxins they produce, and the transmission of infectious agents to other hosts. Common infectious agents include viruses, viroids, prions, bacteria, nematodes, arthropods, and other macroparasites such as tapeworms. Hosts can fight infections using their immune system. Mammals often engage both innate and adaptive immune systems to eliminate infectious agents or inhibit their growth and transmission. When infection occurs, anti-infective drugs can suppress the infection. Several broad types of anti-infective drugs exist, depending on the type of organism targeted; they include antibacterial (antibiotic), antiviral, antifungal and antiparasitic agents.

Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
  • HY-W011035
    Dodecamethylpentasiloxane

    十二甲基五硅氧烷

    		141-63-9
    Dodecamethylpentasiloxane 是硅氧烷的组分，可以用作硅油，对臭虫具有杀虫活性。
    Dodecamethylpentasiloxane
  • HY-W130901
    5-Phenyl-1-pentyne 1823-14-9 98%
    5-Phenyl-1-pentyne (Pent-4-ynylbenzene)是一种具有抗菌和抗肿瘤活性的化合物，能够有效抑制某些癌细胞的生长。5-Phenyl-1-pentyne在有机合成中常用作反应中间体，促进多种化学反应的进行。5-Phenyl-1-pentyne还被应用于合成新型化合物，以提高化合物的生物可用性和抑制效果。
    5-Phenyl-1-pentyne
  • HY-N6666
    Vidarabine monohydrate

    维达拉滨一水合物

    		24356-66-9 99.96%
    Vidarabine monohydrate 是一种腺嘌呤阿拉伯糖苷。Vidarabine monohydrate 是一种抗病毒剂，对单纯疱疹病毒 (HSV) 和水痘带状疱疹病毒有活性。
    Vidarabine monohydrate
  • HY-123572
    Bis-T-23 171674-76-3
    Bis-T-23 (AG1717)，tyrphostin 衍生物，是一种 HIV-I 整合酶抑制剂。 Bis-T-23 可以促进肌动蛋白依赖性动力蛋白寡聚化。 Bis-T-23 可用于 HIV 以及慢性肾脏病（CKD）的研究。
    Bis-T-23
  • HY-126708
    Luisol A 225110-59-8 ≥99.0%
    Luisol A 是一种芳香族四醇，是链霉菌属的河口海洋放线菌的主要代谢产物。Luisol A 是一种蒽醌抗生素类似物。
    Luisol A
  • HY-N7532
    Yadanzioside I 99132-95-3
    Yadanzioside I 是一种有效的抗烟草花叶病毒 (TMV) 苦木素类，IC50 为 4.22 μM。
    Yadanzioside I
  • HY-103165
    PSB-0788 1027513-54-7 99.68%
    PSB-0788 是一种新型的选择性高亲和力 A2B 拮抗剂，其 IC50 值为 3.64 nM， Ki 值为 0.393 nM。PSB-0788 可用于慢性炎症性肺病的研究。
    PSB-0788
  • HY-P10738
    N-Formyl-MMYALF 863418-59-1 99.59%
    N-Formyl-MMYALF 是一种有效的线粒体 N-甲酰肽 (mtFP)，具有消耗内质网中钙离子的活性。N-Formyl-MMYALF 可以抑制 FPR-1 介导的多形核白细胞 (PMN) 对细菌肽的趋化反应。
    N-Formyl-MMYALF
  • HY-E70127
    Serratiopeptidase

    沙雷菌蛋白酶

    		37312-62-2
    Serratiopeptidase 是一种抗炎药物。Serratiopeptidase 具有抗炎、抗生物膜、溶黏液、溶纤维蛋白和伤口愈合的特性。Serratiopeptidase 可用于对抗 COVID -19 诱导的呼吸综合征研究。
    Serratiopeptidase
  • HY-N4267
    Yangambin 13060-14-5 98.27%
    Yangambin 是一种呋喃木脂素 (furofuran lignan)，已经从诸如番荔枝科 (Annonaceae family) 的植物中分离出来，包括：R. pickeli，R. exalbida 和 R. mucosa 以及 Magnolia biondii。 Yangambin 是一种选择性 PAF 受体拮抗剂，通过调控 Ca2+ 通道抑制 Ca2+ 流入，导致 [Ca2+]i 在血管平滑肌细胞和随后的外周血管舒张中减少。Yangambin 表现出对 β-氨基己糖苷酶 (β-hexosaminidase) 的抗过敏活性，IC50 为 33.8 μM，抗炎活性的 IC50 为 37.4 μM。
    Yangambin
  • HY-B1244S
    Dimetridazole-d3

    二甲硝咪唑-d3

    		64678-69-9 99.87%
    Dimetridazole-d3 是 Dimetridazole 的一种氘代化合物。Dmetridazole 是一种硝基咪唑类活性分子, 对抗原虫感染。
    Dimetridazole-d3
  • HY-15142A
    Doxorubicin

    阿霉素

    		23214-92-8 98%
    Doxorubicin (Hydroxydaunorubicin) 是一种有细胞毒性的蒽环类广谱抗生素，常用作肿瘤化疗剂。Doxorubicin 具有荧光性。Doxorubicin 抑制拓扑异构酶 II (topoisomerase-II)，IC50 为 2.67 μM，从而抑制 DNA 复制。Doxorubicin 下调 AMPK 的基础磷酸化以及下游 acetyl-CoA 羧化酶。Doxorubicin 诱导凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。Doxorubicin 抑制人 DNA 拓扑异构酶 I (topoisomerase I)，IC50 为 0.8 μM。
    Doxorubicin
  • HY-133193
    Bis-propargyl-PEG5 185378-83-0 ≥98.0%
    Bis-propargyl-PEG5 是一种用于合成 PORTAC 的 PROTAC linker，属于 PEG 类。Bis-propargyl-PEG5 可用于合成具有抗寨卡病毒的碳水化合物受体 (SCRs)。Bis-propargyl-PEG5 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
    Bis-propargyl-PEG5
  • HY-125919
    Vulpinic acid 521-52-8 99.62%
    Vulpinic acid 是一种地衣代谢物，可降低人脐静脉内皮细胞 (HUVEC) 中 H2O2 诱导的ROS，氧化应激和氧化应激相关损伤。Vulpinic acid 对葡萄球菌、肠球菌和厌氧菌有活性。Vulpinic acid 具有用于研究动脉粥样硬化的潜力。
    Vulpinic acid
  • HY-150622
    SARS-CoV-2 nsp13-IN-1 1005304-44-8 99.91%
    SARS-CoV-2 nsp13-IN-1 (compound C1) 是一种有效的 nsp13 (非结构蛋白 13) 抑制剂。SARS-CoV-2 nsp13-IN-1 只抑制 nsp13 ssDNA+ ATPase，IC50 为 6 μM。SARS-CoV-2 nsp13-IN-1 不抑制 ssDNA- ATPase。SARS-CoV-2 nsp13-IN-1 可用于 COVID-19 研究。
    SARS-CoV-2 nsp13-IN-1
  • HY-124952
    iKIX1 656222-54-7 99.76%
    iKIX1 是一种抗真菌剂 (antifungal agent)，可在体外使耐药的光滑毛囊念珠菌对唑类抗真菌剂重新敏感。iKIX1 抑制介体亚基 CgGal11A 的 KIX 结构域与 CgPdr1 的激活结构域之间的相互作用，IC50 和 Ki 分别为 190.2 μM 和 18 μM。iKIX1 用于研究多药耐药性和光滑念珠菌感染。
    iKIX1
  • HY-B0827S
    Dinotefuran-d3

    呋虫胺-d3

    		2934813-27-9
    Dinotefuran-d3 是 Dinotefuran 的氘代物。 Dinotefuran是一种新型烟碱类杀虫剂, 作用机理是通过抑制烟碱乙酰胆碱受体而破坏昆虫的神经系统。
    Dinotefuran-d3
  • HY-139908
    MERS-CoV-IN-1 2245697-92-9 99.53%
    MERS-CoV-IN-1 可用作预防 MERS-CoV 和 SARS 病毒引起疾病 的活性分子组合物信息提取自专利 WO2018174442A1，compound 1)。
    MERS-CoV-IN-1
  • HY-132886
    SARS-CoV-2-IN-6 2725749-22-2 99.94%
    SARS-CoV-2-IN-6 是一种 SARS-CoV-2 3CLpro 抑制剂，显示了有效的酶抑制活性，IC50 值 73 nM。
    SARS-CoV-2-IN-6
  • HY-22044
    ICA 3374-88-7 99.92%
    ICA (N-(pyridin-2-yl)-4-(pyridin-2-yl)thiazol-2-amine) 是SK通道 (SK channel) 抑制剂。ICA有抗利什曼原虫活性，IC50 值为2.1 µM。
    ICA
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种
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