2. Inflammation/Immunology

Inflammation/Immunology

The diseases caused by disorders of the immune system fall into two broad categories: immunodeficiency and autoimmunity. Immunotherapy is also often used in the immunosuppressed (such as HIV patients) and people suffering from other immune deficiencies or autoimmune diseases. This includes regulating factors such as IL-2, IL-10, IFN-α. Infection with HIV is characterized not only by development of profound immunodeficiency but also by sustained inflammation and immune activation. Chronic inflammation as a critical driver of immune dysfunction, premature appearance of aging-related diseases, and immune deficiency.

Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
  • HY-N3246
    Morachalcone A 76472-88-3 98%
    Morachalcone A 是一种天然芳香化酶抑制剂 (IC50=4.6 mM)。Morachalcone A 也是一种植物代谢物，具有潜在的抗炎和抗癌活性。Morachalcone A 抑制脂多糖 (HY-D1056) 诱导的一氧化氮产生。
    Morachalcone A
  • HY-119245
    Udifitimod 1883345-06-9 98%
    Udifitimod (BMS-986166) 是一种有效的、选择性的和具有口服活性的 S1P1R 调节剂。Udifitimod 具有研究自身免疫性疾病的潜力。
    Udifitimod
  • HY-173130
    α-Glucosidase-IN-86 98%
    α-Glucosidase-IN-86 (Compound A4) 是一种口服有效的 α-葡萄糖苷酶抑制剂，IC50 为 2.72 μM。α-Glucosidase-IN-86 在小鼠体内有较高的安全性，且在糖尿病小鼠中能降低空腹血糖水平，改善葡萄糖耐量，调节血脂，并具有抗氧化作用。α-Glucosidase-IN-86 可用于糖尿病的研究。
    α-Glucosidase-IN-86
  • HY-14648S2
    Dexamethasone-d4

    地塞米松-d4

    		2305607-27-4 98.93%
    Dexamethasone-d4 是 Dexamethasone 氘代物。Dexamethasone (Hexadecadrol) 是一种糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor) 激动剂。Dexamethasone 还显着降低中性粒细胞的 CD11b，CD18 和 CD62L 表达，以及单核细胞的 CD11b 和 CD18 表达。Dexamethasone 有潜力用于 COVID-19 的研究。Dexamethasone 在 LPS 诱导的巨噬细胞炎症反应中，抑制含有炎性 miRNA-155 的外泌体的产生。
    Dexamethasone-d4
  • HY-N0136S
    Taxifolin-d3

    二氢槲皮素-d3

    		98%
    Taxifolin-d3 是 Taxifolin 氘代物。Taxifolin ((+)-Dihydroquercetin) 具有重要的抗酪氨酸酶活性。Taxifolin 有效抑制胶原酶 (collagenase)，IC50 为 193.3 μM。Taxifolin是一种重要的天然化合物，具有抗纤维化作用。Taxifolin 是一种自由基清除剂具有抗氧化能力。
    Taxifolin-d3
  • HY-155970
    Urease-IN-7 1129406-54-7 98%
    Urease-IN-7 (Compound 5k) 是一种竞争性脲酶 (Urease) 抑制剂 (IC50: 3.33 μM，Ki : 3.62μM)。Urease-IN-7 可用于消化性溃疡和胃溃疡的研究。
    Urease-IN-7
  • HY-18759
    BMS-751324 948842-66-8 98%
    BMS-751324 是一种 p38α MAPK 抑制剂。BMS-751324 含有氨基甲酰基亚甲基连接的前体，含有羟基苯基乙酸 (HPA) 衍生的酯和磷酸盐官能团。BMS-751324 在关节炎大鼠模型中有效抑制足部肿胀，并抑制 LPS 诱导的 TNFα 的生成。
    BMS-751324
  • HY-B1675
    Levalbuterol

    左沙丁胺醇

    		34391-04-3 98%
    Levalbuterol ((R)-Albuterol; (R)-Salbutamol) 是短效 β2-肾上腺素受体 (β2-adrenergic receptor) 激动剂和 Salbutamol 的活性 R 型对映异构体。Levalbuterol 是一种比 Salbutamol 更有效的支气管扩张试剂，可用于哮喘和慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 的研究。
    Levalbuterol
  • HY-N9977
    Dihydrocatalpol 6736-86-3 98%
    Dihydrocatalpol 能从地黄 (Rehmannia glutinosa) 中分离得到。Dihydrocatalpol 可用于哮喘、慢性阻塞性肺炎、过敏性鼻炎的研究。
    Dihydrocatalpol
  • HY-P990447
    Anti-IL-20 Antibody 99.46%
    Anti-IL-20 Antibody 是 CHO 表达的人源抗体，靶向 IL-20。Anti-IL-20 Antibody 带有 huIgG1 型重链和 huκ 型轻链，其预测的分子量 (MW) 为 150 kDa。Anti-IL-20 Antibody 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
    Anti-IL-20 Antibody
  • HY-N7182
    9,10-Dimethoxycanthin-6-one 155861-51-1 98%
    9,10-Dimethoxycanthin-6-one 是一种生物碱化合物，具有 NF-κB 抑制作用，IC50 为 19.5 μM。
    9,10-Dimethoxycanthin-6-one
  • HY-155781
    Anti-inflammatory agent 53 98%
    Anti-inflammatory agent 53 (compound 7c) 是口服有效和选择性的 COX-2 抑制剂。Anti-inflammatory agent 52 具有抗 HT29 迁移活性，并诱导细胞周期停滞在 S 期和 G2/M 期。Anti-inflammatory agent 52 对大鼠的胃肠道具有安全性，并能中等抑制炎症。Anti-inflammatory agent 52 在荷有艾利希实体癌的小鼠模型中抑制肿瘤发展，具有抗癌活性。
    Anti-inflammatory agent 53
  • HY-155151
    RIPK2/3-IN-1 98%
    RIPK2/3-IN-1 是一种有效的双 RIPK2/3 kinases 激酶抑制剂，其 IC50 值分别为 3 nM 和 117 nM。在 C14-TriLAN-Gly/NOD1 THP-1 细胞的 NF-κB 报告细胞实验中 RIPK2/3-IN-1 对 RIPK2 具有抑制作用，IC50 值 14±4 nM。
    RIPK2/3-IN-1
  • HY-D0861A
    EGTA tetrasodium 13368-13-3 98%
    EGTA tetrasodium 是一种特殊的钙离子螯合剂。EGTA tetrasodium 在生理 pH 值 (7.4) 下，Kd 为 60.5 nM，对 Ca2+ 比对 Mg2+ 有很高的特异性。EGTA tetrasodium 显著抑制炎性巨噬细胞的底物粘附能力。
    EGTA tetrasodium
  • HY-141439
    TBE 31 936475-62-6 98%
    TBE 31 是一种口服有效的 NQO1 诱导剂，其 Dm 值为 1.1 nM。TBE 31 也是一种有效的 Nrf2 激活剂。TBE 31 与 Keap1 的半胱氨酸发生反应，削弱其靶向 Nrf2 的降解能力。TBE 31 显示出细胞保护作用。
    TBE 31
  • HY-N8253R
    Spiraeoside (Standard)

    螺旋藻苷 (Standard)

    		20229-56-5
    Spiraeoside (Standard)是 Spiraeoside 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Spiraeoside 是具有口服活性的天然产物，具有抗氧化活性，抑制活性氧和丙二醛的生成。Spiraeoside 具有抗过敏、抗炎、抗肿瘤活性。
    Spiraeoside (Standard)
  • HY-134937
    BC8-15 950385-77-0 98%
    BC8-15 是一种 PDE 抑制剂，其抑制 PDE8A、PDE4A、PDE7A 的 IC50 值分别为 0.28、0.22 和 6.46 µM。BC8-15 可提高小鼠 Leydig 细胞中的类固醇生成。
    BC8-15
  • HY-17021S1
    Esomeprazole-d3

    埃索美拉唑-d3

    		98%
    Esomeprazole-d3 是 Esomeprazole 氘代物。Esomeprazole ((S)-Omeprazole) 是一种有效的具有口服活性质子泵抑制剂，可通过抑制胃壁细胞中的 H+, K+-ATPase 来降低酸分泌，并可用于胃食管反流疾病的研究。
    Esomeprazole-d3
  • HY-147712
    PKC-IN-4 2636771-29-2 98%
    PKC-IN-4 (compound 7l) 是一种有效且具有口服活性的 aPKC 抑制剂，IC50 为 0.52 µM。PKC-IN-4 在体外抑制 TNF-α 诱导的 NF-κB 活性。PKC-IN-4 阻断 VEGF 和 TNFα 诱导的视网膜血管通透性。
    PKC-IN-4
  • HY-14977
    CS-0777-P 840523-39-9 98%
    CS-0777-P 是 CS-0777 的磷酸化形式，是 S1P 受体-1 (S1P1) 的强效和选择性调节剂。CS-0777-P 对人 S1P1 比对 S1P3 的激动剂活性高大约 320 倍，EC50 为 1.1 nM。在药理研究中，CS-0777-P 作为 S1P1 和 S1P3 激动剂在体外表现出显著作用，导致外周血淋巴细胞计数降低并对大鼠实验性自身免疫性脑脊髓炎 (EAE) 产生抑制作用。大鼠药代动力学研究表明，口服给药后淋巴细胞计数迅速减少，这使得 CS-0777 有潜力用于多发性硬化症 (MS) 的研究。
    CS-0777-P
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种
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