1. Signaling Pathways
  2. Neuronal Signaling
    Stem Cell/Wnt
  3. γ-secretase

γ-secretase (γ-分泌酶)

Gamma secretase

γ-分泌酶是一种多聚天冬氨酰蛋白酶,可切割由 β-淀粉样蛋白前体产生的 β-羧基末端片段 (βCTF) 的跨膜区。γ-分泌酶定义了淀粉样蛋白 β-蛋白 (Aβ) 的生成分子种类,淀粉样蛋白 β-蛋白是阿尔茨海默病 (AD) 发病机制中的关键分子。

γ-分泌酶由四个亚基组成:Aph-1、nicastrin (Nct)、Pen-2 和早老素 (PS),后者是该酶的催化亚基。PS 的内切蛋白水解导致 PS1-NTF(N 端片段)和 CTF(C 端片段)异二聚体的形成,这是 γ-分泌酶激活所必需的。γ-分泌酶可切割淀粉样蛋白前体 (APP)、Notch 和许多其他底物。APP 的异常裂解会导致 AD 的发病,而 Notch 信号异常会促进肿瘤生长。γ-分泌酶是阿尔茨海默病和癌症中备受重视的药物靶点。目前已开发出多种靶向 γ-分泌酶的小分子,包括抑制剂 (GSI) 和调节剂 (GSM)。

γ-Secretase is a multimeric aspartyl protease that cleaves the membrane-spanning region of the β-carboxyl terminal fragment (βCTF) generated from β-amyloid precursor protein. γ-Secretase defines the generated molecular species of amyloid β-protein (Aβ), a critical molecule in the pathogenesis of Alzheimer's disease (AD).

γ-Secretase is composed of four subunits: Aph-1, nicastrin (Nct), Pen-2 and presenilin (PS), which is the catalytic subunit of the enzyme. Endoproteolysis of PS, which results in the formation of PS1-NTF (N-terminal fragment) and CTF (C-terminal fragment) heterodimer, is required for γ-secretase activation. γ-Secretase cleaves amyloid precursor protein (APP), Notch and many other substrates. Aberrant cleavage of APP contributes to the pathogenesis of AD and abnormal Notch signaling promotes tumor growth. γ-Secretase is a highly valued drug target in Alzheimer's disease and cancer. Multiple classes of small molecules that target γ-secretase have been developed, including both inhibitors (GSIs) and modulators (GSMs).

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-120789
    PF-06648671 Modulator 98.05%
    PF-06648671 是一种新型的,可通透血脑屏障的,具有口服活性的 γ 分泌酶 (γ-Secretase) 调节剂 (GSM)。PF-06648671 减少 Aβ42 和 Aβ40,并且伴随 Aβ37 和 Aβ38 的增加。PF-06648671 用于阿尔茨海默病的研究。
    PF-06648671
  • HY-18614
    LY900009 Inhibitor 99.79%
    LY900009 是一种有效的,具有口服活性的,Notch 信号传导抑制剂,通过选择性抑制 γ-分泌酶蛋白 (GSI) 发挥作用。LY900009 抑制肿瘤细胞系和内皮细胞中的 Notch 信号 (IC50=0.005-20 nM)。 LY900009 可用于晚期癌症研究。
    LY900009
  • HY-13027G
    DAPT (GMP) Inhibitor
    DAPT (GSI-IX) (GMP) 是 GMP 级别的 DAPT (HY-13027)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。DAPT 是一种强效的、具有口服活性的 γ-secretase 抑制剂。
    DAPT (GMP)
  • HY-B1786A
    (E/Z)-Sulindac sulfide Modulator 99.88%
    (E/Z)-Sulindac sulfide 是一种有效的 γ-secretase 调节剂。(E/Z)-Sulindac sulfide 可选择性地减少 42 产生,有利于更短的 Aβ 类型的产生。(E/Z)-Sulindac sulfide 可用于阿尔兹海默症的研究。
    (E/Z)-Sulindac sulfide
  • HY-108714
    NGP555 Modulator 98.77%
    NGP555 是一个 γ-分泌酶 (γ-secretase) 调节剂。NGP555 减少淀粉样蛋白生物标志物 Aβ42 水平。
    NGP555
  • HY-109174
    Fosciclopirox Inhibitor 99.66%
    Fosciclopirox (CPX-POM) 通过靶向 γ-分泌酶 (γ-secretase) 抑制尿路上皮癌的生长。Fosciclopirox 在静脉给药后选择性地将活性代谢物 Ciclopirox (CPX) 递送至整个尿路。Ciclopirox (CPX) 在许多实体和血液恶性肿瘤中显示出抗癌活性。
    Fosciclopirox
  • HY-100604
    JNJ-40418677 Modulator ≥99.0%
    JNJ-40418677 是一种具有口服活性的 γ-分泌酶调节剂,可通过血脑屏障。JNJ-40418677 抑制 Aβ42 淀粉样蛋白和 NS2B-NS3 蛋白酶,IC50 分别为 200 nM 和 3.9 μM。JNJ-40418677 表现出良好的生物耐受性,可用于阿尔茨海默症的研究。
    JNJ-40418677
  • HY-119165
    GSM-1 Modulator 98.39%
    GSM-1 是有效的 γ-secretase 调节剂。GSM-1 直接靶向早衰蛋白 1 (PS1) 的跨膜结构域。
    GSM-1
  • HY-P4295
    Z-Phe-Ala-diazomethylketone Inhibitor 99.47%
    Z-Phe-Ala-diazomethylketone直接与Aβ42单体和小的低聚物结合。Z-Phe-Ala-diazomethylketone抑制溶液中Aβ42十二聚体的形成和Aβ42原纤维的形成。Z-Phe-Ala-diazomethylketone 具有神经退行性疾病研究的潜力。
    Z-Phe-Ala-diazomethylketone
  • HY-145343
    RO7185876 Modulator 99.04%
    RO7185876 是一种有效且选择性的 γ分泌酶 调节剂,可作为阿尔茨海默病的潜在研究活性分子。
    RO7185876
  • HY-111360
    SPL-707 Inhibitor 99.94%
    SPL-707 是口服有效的,选择性的信号肽肽酶样 2a (SPPL2a) 抑制剂,对 hSPPL2a 的 IC50 为 77 nM。SPL-707 抑制 γ-分泌酶 (γ-secretase; IC50=6.1 μM) 和 SPP (IC50=3.7 μM)。SPL-707 具有靶向 B 细胞和树突状细胞的自身免疫疾病的研究潜力。
    SPL-707
  • HY-50883
    BMS 299897 Inhibitor 99.64%
    BMS 299897 是一种磺胺类γ-secretase 抑制剂,作用于稳定过表达淀粉样前体蛋白 (APP) 的HEK293 细胞,抑制Aβ产生,IC50 为 7 nM。
    BMS 299897
  • HY-117482
    BPN-15606 Modulator 99.96%
    BPN-15606 是一种高效的口服活性 γ-secretase 调节剂 (GSM),可减弱 SHSY5Y 神经母细胞瘤细胞产生 Aβ42Aβ40 的作用,IC50 值分别为 7 nM 和 17 nM。BPN-15606 可以降低大鼠和小鼠中枢神经系统中的 Aβ42 和 Aβ40 水平。BPN-15606 具有良好的 PK/PD 特性,包括生物利用度,半衰期和清除率。
    BPN-15606
  • HY-14175
    Begacestat 99.29%
    Begacestat (GSI-953) 是淀粉样前体蛋白 γ 分泌酶 (gamma-secretase) 的选择性噻吩磺酰胺抑制剂 (IC5040=15 nM),有潜力用于阿尔兹海默症的研究。
    Begacestat
  • HY-115726
    FRM-024 Modulator 99.45%
    FRM-024 是有效的 CNS 渗透性γ分泌酶调节剂,用于家族性阿尔茨海默病的候选。
    FRM-024
  • HY-16632
    ELND 006 Inhibitor 99.7%
    ELND 006(compound 30)是一种代谢稳定的 γ-分泌酶 (γ-secretase) 抑制剂,可选择性抑制淀粉样蛋白β(Aβ)的生成,同时保留 Notch 信号传导。ELND 006 及其类似物 ELND007(compound 34)均在体外和体内有效降低 Aβ 水平。与其他 γ-分泌酶抑制剂(如 Semagacestat、Begacestat 和 Avagacestat)相比,ELND 006 在降低脑脊液 (CSF) 中 Aβ 水平方面的效力显著,对阿尔茨海默病具有潜在的抑制作用。
    ELND 006
  • HY-10043
    gamma-secretase modulator 1 Modulator ≥98.0%
    γ-secretase inhibitior-1是γ-secretase调节剂,可作用于阿尔茨海默病。
    gamma-secretase modulator 1
  • HY-50882
    ELN318463 Inhibitor 99.45%
    ELN318463 是淀粉样前体蛋白 (APP) 选择性的 γ-分泌酶 (γ-secretase) 抑制剂。ELN318463 对包含早老蛋白 (PS1) 和 PS2 的 γ-分泌酶抑制活性不同,对 PS1 和 PS2 的 EC50 分别为 12 nM 和 656 nM。ELN318463 对 PS1 的选择性比对 PS2 高约 51 倍。
    ELN318463
  • HY-115726A
    (-)-FRM-024 Modulator 98.27%
    (-)-FRM-024 是 FRM-024 的 (-)-异构体,FRM-024 是有效的、具有中枢神经系统渗透性的 γ-分泌酶调节剂,可用于阿尔茨海默病研究。
    (-)-FRM-024
  • HY-100604A
    (R)-JNJ-40418677 Control 99.27%
    (R)-JNJ-40418677 是JNJ-40418677 (HY-100604) 的 R 型对映异构体。
    (R)-JNJ-40418677
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种