2. Signaling Pathways
  3. Neuronal Signaling
  4. Cholinesterase (ChE)

Cholinesterase (ChE) (胆碱酯酶)

胆碱酯酶 (ChE) 是存在于中枢神经系统中的一类酶，尤其存在于神经组织、肌肉和红细胞中，可催化神经递质乙酰胆碱水解为胆碱和乙酸，这一反应是胆碱能神经元在激活后恢复到静息状态所必需的。它是人类神经系统正常运作所需的许多重要酶之一。

胆碱酯酶有两种类型：乙酰胆碱酯酶 (AChE，乙酰胆碱水解酶) 和丁酰胆碱酯酶 (BChE，酰基胆碱酰基水解酶)，也称为非特异性胆碱酯酶或假胆碱酯酶。AChE 主要存在于血液中的红细胞膜、神经肌肉接头和神经突触中，而 BChE 则在肝脏中产生，主要存在于血浆中。两种胆碱酯酶的区别在于它们对底物的相对偏好：AChE 水解乙酰胆碱更快，而 BChE 水解丁酰胆碱更快。

Cholinesterase (ChE) is a family of enzymes present in the central nervous system, particularly in nervous tissue, muscle and red cells, which catalyze the hydrolysis of the neurotransmitter acetylcholine into choline and acetic acid, a reaction necessary to allow a cholinergic neuron to return to its resting state after activation. It is one of many important enzymes needed for the proper functioning of the nervous systems of humans.

There are two types: acetylcholinesterase (AChE, acetylcholine hydrolase) and butyrylcholinesterase (BChE, acylcholine acylhydrolase), also known as nonspecific cholinesterase or pseudocholinesterase. AChE is primarily found in the blood on red blood cell membranes, in neuromuscular junctions, and in neural synapses, while BChE is produced in the liver and found primarily in plasma. The difference between the two types of cholinesterase is their relative preferences for substrates: AChE hydrolyzes acetylcholine faster while BChE hydrolyzes butyrylcholine faster.

Cholinesterase (ChE) 亚型特异性产品:

Cholinesterase (ChE) Isoform Comparison
Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-B0949A
    Protriptyline Inhibitor
    Protriptyline 是一种有效的抗抑郁剂 (antidepressant)。Protriptyline 抑制乙酰胆碱酯酶活性，IC50 值为 0.06 mM，并抑制 Aβ 自组装。Protriptyline 可用于研究抑郁症和阿尔茨海默病。
    Protriptyline
  • HY-P5798
    Fasciculin-I Inhibitor
    Fasciculin-I 从曼巴斯毒液中分离出来的。Fasciculin-I 通过抑制乙酰胆碱酯酶 (AChE) 发挥其毒性作用。Fasciculin-I 阻断烟碱乙酰胆碱受体的 α-神经毒素和与细胞膜相互作用的心脏毒素。
    Fasciculin-I
  • HY-147846
    AChE/PDE4-IN-1 Inhibitor
    AChE/PDE4-IN-1 (化合物 12c) 是一种有效和选择性的双重 PDE4/AChE 抑制剂，抑制 AChE 和 PDE4D 的 IC50 值分别为 0.28 μM 和 1.88 μM。AChE/PDE4-IN-1 在阿尔茨海默病的研究中具有抗神经炎症作用。
    AChE/PDE4-IN-1
  • HY-147939
    AChE/BuChE-IN-3 Inhibitor
    AChE/BuChE-IN-3 是一种有效且具有血脑屏障 (BBB) 渗透性的 AChE 与 BuChE 抑制剂，对 AChE 和 BuChE 的 IC50 分别为 0.65 μM 和 5.77 μM。AChE/BuChE-IN-3 也抑制 Aβ1-42 聚集。AChE/BuChE-IN-3 具有有效的神经保护作用，对 SH-SY5Y 细胞几乎无毒性。AChE/BuChE-IN-3 可用于阿尔兹海默症的研究。
    AChE/BuChE-IN-3
  • HY-17530R
    Aldicarb (sulfone) (Standard)

    涕灭威砜 (标准品)

    		Inhibitor
    Aldicarb sulfone (Standard) 是 Aldicarb sulfone (HY-17530) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Aldicarb sulfone 是氨基甲酸酯类农药 Aldicarb 的代谢产物之一，具有杀虫活性。Aldicarb sulfone 也是胆碱酯酶的抑制剂。
    Aldicarb (sulfone) (Standard)
  • HY-144316
    ZLWH-23 Inhibitor
    ZLWH-23 是一种选择性的乙酰胆碱酯酶 (AChE) 抑制剂(IC50=0.27 μM)，具有抑制 GSK-3β 的特性 (IC50=6.78 μM)。ZLWH-23 对 BChE (IC50=20.82 μM) 上的乙酰胆碱酯酶和对多种激酶以及 GSK-3β 具有选择性。ZLWH-23 具有研究阿尔茨海默病的潜力。
    ZLWH-23
  • HY-155733
    AChE/Aβ-IN-1 Inhibitor
    AChE/Aβ-IN-1 (compound 32) 是一种有效的口服乙酰胆碱酯酶 (AChE) 抑制剂，IC50 为 86 nM，同时也是一种 NMDA 受体 (GluN1-1b/GluN2B亚基组合) 拮抗剂，IC50 为 3.876 μM。AChE/Aβ-IN-1 还能抑制 Aβ 聚集，具有良好的血脑屏障通透性和神经保护作用。AChE/Aβ-IN-1 在大鼠模型中改善认知和空间记忆障碍。
    AChE/Aβ-IN-1
  • HY-B0949AS
    Protriptyline-d3
    Protriptyline-d3 是 Protriptyline 氘代物。
    Protriptyline-d<sub>3</sub>
  • HY-173486
    BuChE-IN-21 Inhibitor
    BuChE-IN-21 (compound SXF3) 是一种有效的 BuChE 选择性抑制剂。BuChE-IN-21 对 eqBuChE 和 hBuChE 有抑制作用，IC50 值分别为 0.05 和 0.04 μM。BuChE-IN-21 具有很高的抗炎活性。
    BuChE-IN-21
  • HY-145832
    sEH/AChE-IN-2 Inhibitor
    sEH/AChE-IN-2 (Compound 12b) 是可溶性环氧化物水解酶 (sEH) 和乙酰胆碱酯酶 (AChE) 的双重抑制剂。sEH/AChE-IN-2 提供对抗神经炎症和记忆障碍的累积效应。sEH/AChE-IN-2具有研究阿尔茨海默病 (AD) 的潜力。
    sEH/AChE-IN-2
  • HY-169205
    AChE/BChE-IN-22 Inhibitor
    AChE/BChE-IN-22 (compund 7) 对 AChE 和 BChE 酶均有竞争性抑制，其值分别为 28.18 和 41.74 μM。
    AChE/BChE-IN-22
  • HY-156358
    AChE-IN-43 Inhibitor
    AChE-IN-43 是一种有效的 AChE 选择性抑制剂,其·Ki 值为 0.41 μM。AChE-IN-43 可用于研究神经疾病。
    AChE-IN-43
  • HY-119609
    Ilicicolin C Inhibitor
    Ilicicolin C 对 Pseudomonas syringae 具有抗菌活性，IC50 为 28.5 µg/mL。Ilicicolin C 对 乙酰胆碱酯酶 (AChE) 和 β-葡萄糖醛酸酶 (β-glucuronidase) 表现出弱抑制活性，IC50 为 30-43 µg/mL。Ilicicolin C 在人肺成纤维细胞中表现出弱细胞毒性，IC50 为 64-120 µg/mL。Ilicicolin C 影响莴苣种子发芽和根尖生长。
    Ilicicolin C
  • HY-B1315S1
    Carbaryl-d7 Inhibitor
    Carbaryl-d7 是 Carbaryl (HY-B1315) 的氘代物。Carbaryl 是乙酰胆碱酯酶 (acetylcholinesterase) 的抑制剂，可抑制突触间隙中乙酰胆碱的降解，导致乙酰胆碱的积累并引起神经毒性。Carbaryl 可用作杀虫剂 (insecticide)。
    Carbaryl-d<sub>7</sub>
  • HY-W753485
    Profenofos-d3
    Profenofos-d3 是 Profenofos (HY-B0832) 的氘代物。Profenofos 是一种杀虫剂，广泛应用于农田作物、蔬菜和水果作物。Profenofos 是一种乙酰胆碱酯酶 (AChE) 抑制剂，具有神经毒性。
    Profenofos-d<sub>3</sub>
  • HY-131252
    Dihydro Donepezil Inhibitor
    Dihydro Donepezil (Dihydro E2020) 是 Donepezil 的代谢产物。Donepezil 是一种有效的特异性 AChE 抑制剂，对 bAChE 和 hAChE 的 IC50 分别为 8.12 nM 和 11.6 nM。
    Dihydro Donepezil
  • HY-155086
    hAChE-IN-4 Inhibitor
    hAChE-IN-4 (Compd 5d) 是一种有效的、可通过血脑屏障的 hAChE 抑制剂，IC50 值为0.25 μM。hAChE-IN-4 可用于阿尔茨海默病研究。
    hAChE-IN-4
  • HY-149288
    hAChE/hBACE-1-IN-2 Inhibitor
    hAChE/hBACE-1-IN-2 是一种有效的，具有口服活性的，可透过血脑屏障的 hAChE/hBChE/hBACE-1 三重抑制剂，IC50 值分别为 0.113 μM, 1.48 μM 和 0.38 μM。hAChE/hBACE-1-IN-2 具有抗氧化活性。hAChE/hBACE-1-IN-2 也抑制 Aβ11-42 聚集。hAChE/hBACE-1-IN-2 可用于研究阿尔茨海默症。
    hAChE/hBACE-1-IN-2
  • HY-169512
    MMB-4
    MMB-4 是一种肟，可以重新激活因接触 Sarin 或者 Soman 等有机磷酸酯而失活的胆碱酯酶 (cholinesterases)。
    MMB-4
  • HY-149340
    PD07 Inhibitor
    PD07 是一种具有口服活性的 AChE 抑制剂 (IC50: 对 hAChE 为 0.29 μM)。PD07 还在体外 (in vitro) 实验中抑制 ChE、BACE1 (IC50: 13.42 μM) 和 Aβ1-42 聚集。PD07 是一种抗氧化剂，具有 DPPH 抑制活性 (IC50: 26.46 μM)。PD07 可改善 Scopolamine (HY-N0296) 诱导的失忆大鼠的记忆和认知。PD07 可用于阿尔茨海默病的研究。
    PD07
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种
Cholinesterase (ChE) Isoform Comparison

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