1. Signaling Pathways
  2. Neuronal Signaling
  3. Cholinesterase (ChE)
  4. BChE Isoform

BChE

Butyrylcholinesterase (BuChE; acylcholine acylhydrolase), also known as nonspecific cholinesterase or pseudocholinesterase, is a serine hydrolase present in almost all mammalian tissues with the highest levels detected in plasma and liver. BChE hydrolyzes acetylcholine and all chemicals containing ester bonds, including anesthetics such as succinylcholine and procaine and drugs such as cocaine and heroin. BChE is found in glia and white matter in the brain and is also associated with neurons, particularly in the hippocampus, amygdala, and thalamus. BChE was also found in amyloid plaques and neurofibrillary tangles (NFTs), which suggests that the protein may be involved in the pathogenesis of Alzheimer’s disease.

BChE 相关产品 (69):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-107569
    Garcinol

    山竹子素

    Inhibitor ≥99.0%
    Garcinol 是一种从印度藤黄提取的聚异戊二烯基二苯甲酮,对乙酰胆碱酯酶 (AChE) 和丁酰胆碱酯酶 (BChE) 具有抗胆碱酯酶的特性,IC50 分别为 0.66 µM 和 7.39 µM。Garcinol 还抑制组蛋白乙酰转移酶 (HATs, IC50=7 μM) 和 p300/CPB 相关因子 (PCAF, IC50=5 μM)。Garcinol 具有抗炎和抗癌活性。
  • HY-N0285
    Imperatorin

    欧前胡素

    Inhibitor 98.72%
    Imperatorin 是一种有效的 NO synthesis 抑制剂,IC50 为 9.2 μmol,也是 BChE 抑制剂,IC50 为 31.4 μmol。Imperatorin 是 TRPV1 的微弱激动剂,EC50 为 12.6±3.2 μM。
  • HY-N0226A
    Epiberberine chloride

    表小檗碱氯化物

    Inhibitor 99.03%
    Epiberberine chloride 是从黄连中得到的生物碱,为有效的 AChEBChE 抑制剂,和非竞争性的 BACE1 抑制剂,IC50 值分别为 1.07,6.03 和 8.55 μM。Epiberberine chloride 具有抗氧化作用,能够清除 ONOO- (IC50,16.83 μM),可用于阿尔滋海默症和糖尿病的研究。在 3T3-L1 细胞分化早期,Epiberberine 能够下调 Raf/MEK1/2/ERK1/2 和 AMPKα/Akt 信号通路。
  • HY-B2244
    Tacrine hydrochloride (hydrate)

    他克林盐酸盐水合物; 他克林盐酸盐一水合物

    Inhibitor 99.98%
    Tacrine hydrochloride (hydrate) 是乙酰胆碱酯酶 (AChE) 和丁酰胆碱酯酶 (BChE) 的抑制剂,其 IC50 值分别为 31 nM 和 25.6 nM。
  • HY-107922
    Ethopropazine hydrochloride

    盐酸普罗吩胺;盐酸爱普把嗪

    Inhibitor 99.66%
    Ethopropazine (Isothazine) hydrochloride 是一种有效的、选择性的 BChE 抑制剂和较差的 AChE 抑制剂。Ethopropazine (Isothazine) hydrochloride 是一种具有抗胆碱能性质的吩噻嗪类化合物,可用于帕金森病的研究。
  • HY-157384
    BChE-IN-22 Inhibitor
    BChE-IN-22 (compound 5A) 是选择性的 eqBChE 抑制剂 (IC50: 0.53 μM),具有抗炎活性和神经保护活性。BChE-IN-22 能够抑制 Aβ25-35 (HY-P0128) 引起的细胞损伤,改善 Scopolamine (HY-N0296) 引起的认知功能障碍。
  • HY-162036
    α-Amylase/α-Glucosidase-IN-7 Inhibitor
    α-Amylase/α-Glucosidase-IN-7 (化合物 3f) 是一种竞争性的 α-glucosidaseα-amylase 酶抑制剂,其 IC50 值分别为 18.52 和 20.25 µM。α-Amylase/α-Glucosidase-IN-7 也能有效抑制 AChEBChEIC50 值分别为 9.25 和 10.06 µM。α-Amylase/α-Glucosidase-IN-7 可用于糖尿病和阿尔茨海默症的研究。
  • HY-161156
    BChE-IN-26 Inhibitor
    BChE-IN-26 (Compound 7b) 是一种选择性的 AChEBChE 抑制剂,其 Ki 值分别为 35 μM 和 1.6 μM。BChE-IN-26 对人神经母细胞瘤 (SH-SY5Y) 细胞具有细胞毒性。BChE-IN-26 可用于阿尔茨海默病的研究。
  • HY-N0226
    Epiberberine

    表小檗碱

    Inhibitor 98.46%
    Epiberberine 是从黄连中得到的生物碱,为有效的 AChEBChE 抑制剂,和非竞争性的 BACE1 抑制剂,IC50 值分别为 1.07,6.03 和 8.55 μM。Epiberberine 具有抗氧化作用,能够清除 ONOO- (IC50,16.83 μM),可用于阿尔滋海默症和糖尿病的研究。在 3T3-L1 细胞分化早期,Epiberberine 能够下调 Raf/MEK1/2/ERK1/2 和 AMPKα/Akt 信号通路。
  • HY-N2284
    Sophoflavescenol

    槐苦参醇

    Inhibitor 98.15%
    Sophoflavescenol 是一种异戊烯基黄酮类化合物,能够抑制 PDE5 的活性,IC50 值为 0.013 μM;同时抑制 RLAR,HRAR,BACE1AChEBChE,IC50 值分别为 0.30 µM,0.17 µM,10.98 µM,8.37 µM 和 8.21 µM。
  • HY-103373
    PE154 Inhibitor 99.01%
    PE154 (Compound 13) 是 acetylcholinesterase (AChE) 和 butyrylcholinesterase (BChE) 的强效荧光抑制剂 (IC50 分别为 280 pM 和 16 nM)。PE154 可在组织化学分析中标记 β 淀粉样蛋白斑块。
  • HY-151436
    ZLMT-12 Inhibitor
    ZLMT-12 (compound 35) 是他克宁衍生物,是一种有效的 CDK2/9 抑制剂,抑制 CDK9CDK2IC50 值分别为 0.002 和 0.011 μM。ZLMT-12 对 AChE (IC50=19.023 μM) 和 BuChE (IC50=2.768 μM) 有弱抑制作用。ZLMT-12 具有低毒和抗增殖活性。ZLMT-12 诱导细胞凋亡 (apoptosis),阻滞细胞周期在 S 期和 G2/M 期。
  • HY-131971
    AChE/BChE-IN-1 Inhibitor
    AChE/BChE-IN-1 是一种有效和可透过血脑屏障的乙酰胆碱酯酶 (Acetylcholinesterase) 和丁酰胆碱酯酶 (Butyrylcholinesterase) 的双重抑制剂,对 hAChEhBChEIC50 值分别为 1.06 和 7.3 nM。AChE/BChE-IN-1 具有抗氧化活性。AChE/BChE-IN-1 可用于研究阿尔茨海默症。
  • HY-N10701
    AChE/BChE-IN-11 Inhibitor
    AChE/BChE-IN-11 (compound 1) 是一种有效的 AChEBChE 双重抑制剂,AChEBChEIC50 值为分别为 70 和 71 μM。AChE/BChE-IN-11 是一种天然产物,可以从朝鲜蓟叶中分离得到。AChE/BChE-IN-11 可用于阿尔茨海默病 (AD) 研究。
  • HY-149272
    tau/Aβ40 aggregation-IN-1 Inhibitor
    tau/Aβ40 aggregation-IN-1 (Compound 20) 是一种 tau40 聚集抑制剂,其 IC50 分别为 1.8 μM 和 1.3 μM 。
  • HY-151405
    Z164597606 Inhibitor
    Z164597606 是一种选择性的 BChE 抑制剂 (IC50: eqBChE 和 hBChE 分别为 1.3 和 1.7 μM)。Z164597606 与 hBChE 的 Trp82 氨基酸 形成 π-π 堆积相互作用。Z164597606 可用于阿尔茨海默病 (AD) 的研究。
  • HY-149287
    hAChE/hBACE-1-IN-1 Inhibitor
    hAChE/hBACE-1-IN-1 (compounds 5d) 是具有血脑通透性的 hAChE 的口服活性抑制剂。hAChE/hBACE-1-IN-1抑制 hAChEhBACE-1IC50 值分别为 0.076 和 0.23 μM。hAChE/hBACE-1-IN-1抑制 Aβ1-42 聚集并改善小鼠的学习和记忆能力。hAChE/hBACE-1-IN-1 可用于研究阿尔茨海默病。
  • HY-149993
    hBChE-IN-2 Inhibitor
    hBChE-IN-2 (compound 15d) 是一种丁酰胆碱酯酶 (BChE) 抑制剂 (IC50 为 0.62 μM) 和大麻素受体 2 (CB2R) 激动剂。hBChE-IN-2 具有神经保护活性。
  • HY-146663A
    AChE/BChE-IN-3 hydrochloride Inhibitor
    AChE/BChE-IN-3 (BMC-1) hydrochloride 是一种 AChEBChE 的双重抑制剂,对电鳗 AChE (elAChE) 和马血清 BChE (eqBChE) 的 IC50 分别为 6.08 μM 和 0.383 μM。
  • HY-108048
    Desoxypeganine

    化合物DESOXYPEGANINE

    Inhibitor
    Desoxypeganine (Deoxypeganine) 是一种生物碱,是一种口服有效的胆碱酯酶 (BChEAChE) 和选择性 MAO-A 抑制剂,其 IC50 值分别为 2、17 和 2 μM。 Desoxypeganine 可用于酒精滥用研究。