2. Signaling Pathways
  3. Neuronal Signaling
  4. Cholinesterase (ChE)

Cholinesterase (ChE) (胆碱酯酶)

胆碱酯酶 (ChE) 是存在于中枢神经系统中的一类酶，尤其存在于神经组织、肌肉和红细胞中，可催化神经递质乙酰胆碱水解为胆碱和乙酸，这一反应是胆碱能神经元在激活后恢复到静息状态所必需的。它是人类神经系统正常运作所需的许多重要酶之一。

胆碱酯酶有两种类型：乙酰胆碱酯酶 (AChE，乙酰胆碱水解酶) 和丁酰胆碱酯酶 (BChE，酰基胆碱酰基水解酶)，也称为非特异性胆碱酯酶或假胆碱酯酶。AChE 主要存在于血液中的红细胞膜、神经肌肉接头和神经突触中，而 BChE 则在肝脏中产生，主要存在于血浆中。两种胆碱酯酶的区别在于它们对底物的相对偏好：AChE 水解乙酰胆碱更快，而 BChE 水解丁酰胆碱更快。

Cholinesterase (ChE) is a family of enzymes present in the central nervous system, particularly in nervous tissue, muscle and red cells, which catalyze the hydrolysis of the neurotransmitter acetylcholine into choline and acetic acid, a reaction necessary to allow a cholinergic neuron to return to its resting state after activation. It is one of many important enzymes needed for the proper functioning of the nervous systems of humans.

There are two types: acetylcholinesterase (AChE, acetylcholine hydrolase) and butyrylcholinesterase (BChE, acylcholine acylhydrolase), also known as nonspecific cholinesterase or pseudocholinesterase. AChE is primarily found in the blood on red blood cell membranes, in neuromuscular junctions, and in neural synapses, while BChE is produced in the liver and found primarily in plasma. The difference between the two types of cholinesterase is their relative preferences for substrates: AChE hydrolyzes acetylcholine faster while BChE hydrolyzes butyrylcholine faster.

Cholinesterase (ChE) 亚型特异性产品:

Cholinesterase (ChE) Isoform Comparison
Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-B0882R
    Edrophonium chloride (Standard)

    依酚氯铵 (标准品)

    		Inhibitor
    Edrophonium chloride (Standard) 是 Edrophonium chloride (HY-B0882) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Edrophonium chloride 是一种短效乙酰胆碱酯酶 (AChE) 抑制剂。Edrophonium chloride 对人红细胞、纯化的小牛前脑以及纯化的章鱼脑中的 AChE 的 Ki 值分别为 0.2、0.2 和 0.4 μM，IC50 分别为 0.2、0.05 和 0.5 μM。Edrophonium chloride 可用于检测早期洋地黄毒性，也可用于重症肌无力的研究。
    Edrophonium chloride (Standard)
  • HY-173144
    AChE-IN-85 Inhibitor
    AChE-IN-85 (Compound 7k) 是一种 AChE 抑制剂，IC50 为 0.083 μM。AChE-IN-85 能够抑制 NO 释放、TNF-α 和 IL-1β 产生、LDH 和 ROS 水平以及 Aβ42 聚集。AChE-IN-85 具有抗炎和神经保护的作用，可用于阿尔兹海默症等疾病的研究。
    AChE-IN-85
  • HY-N2034
    Dehydrodicentrine Inhibitor
    Dehydrodicentrine 是一种可从 S. epigaea 的根中分离出的阿朴啡生物碱，具有乙酰胆碱酯酶 (AChE) 抑制作用，IC50 值为2.98 μM 。
    Dehydrodicentrine
  • HY-W750970
    2-Acetoxyacorenone Inhibitor
    2-Acetoxyacorenone (compound 8) 是一种倍半萜类化合物，能够从石菖蒲 (Acorus tatarinowii) 根茎中分离得到。2-Acetoxyacorenone 具有潜在 AChE 和 β-BACE1 抑制活性，可用于阿尔茨海默病的研究。
    2-Acetoxyacorenone
  • HY-146312
    AChE/BChE/MAO-B-IN-1 Inhibitor 99.57%
    AChE/BChE/MAO-B-IN-1 是一种可逆的、非时间依赖的 AChE、BChE 和 MAO-B 抑制剂，对 hAChE、hBChE 和 hMAO-B 的 IC50 分别为 7.31、0.56 和 26.1 μM。AChE/BChE/MAO-B-IN-1 能透过血脑屏障，具有神经保护作用且无细胞毒性。
    AChE/BChE/MAO-B-IN-1
  • HY-121603
    Bornaprine Inhibitor
    Bornaprine 是一种抗胆碱能药物，可用于帕金森病的研究。Bornaprine 显示的 pA2 值为 7.27。
    Bornaprine
  • HY-170389
    BChE-IN-39 Inhibitor
    BChE-IN-39 (Compound 7c) 是丁酰胆碱酯酶（BChE）的选择性抑制剂，IC50为 0.08 μM (抑制 AChE 的 IC50=3.98 μM)。BChE-IN-39 下调 GSK-3β 表达，抑制 tau 蛋白的过度磷酸化。
    BChE-IN-39
  • HY-149888
    AChE-IN-31 Inhibitor
    AChE-IN-31 (化合物 1) 是一种非竞争性 AChE 抑制剂，有用于研究阿尔茨海默病的潜力。
    AChE-IN-31
  • HY-155621
    PD24 Inhibitor
    PD24是一种 AChE 和 BuChE 抑制剂 (hAChE IC50: 1.72 μM；eeAChE IC50: 1.76 μM；eqBuChE IC50: 2.64 μM)。PD24 还具有抗氧化活性，并抑制 DPPH (IC50: 28.72 μM)。PD24 可用于阿尔茨海默病的研究。
    PD24
  • HY-159133
    BuChE-IN-13 Inhibitor
    BuChE-IN-13 (compound 3)是一种 BuChE 抑制剂，具有抗阿尔茨海默病活性。BuChE-IN-13 可用于神经退行性疾病的研究。
    BuChE-IN-13
  • HY-149087
    MR2938 Inhibitor
    MR2938 是一种有效的 AChE 抑制剂，IC50 为 5.04 μM。 MR2938 也明显抑制 NO 的产生 (IC50 = 3.29 μM)。 MR2938 通过阻断 MAPK/JNK 和 NF-κB 信号通路抑制神经炎症。 MR2938 可用于阿尔茨海默病 (AD) 研究。
    MR2938
  • HY-157296
    AChE-IN-47 Inhibitor
    AChE-IN-47 (compound g17) 是 AChE 抑制剂，IC50 为0.24 μM。AChE-IN-47 抑制 β 淀粉样蛋白肽的自聚集。AChE-IN-47 具有神经保护作用，可有效抑制细胞内活性氧 (ROS) 的积累。
    AChE-IN-47
  • HY-119398
    Lanuginosine Inhibitor 98.27%
    Lanuginosine (Compound 12) 是一种 AChE 抑制剂 (IC50: 10.9 μM)。Lanuginosine 抑制 Aβ 聚集。Lanuginosine 可用于阿尔茨海默病的研究。
    Lanuginosine
  • HY-169163
    BChE-IN-36 Inhibitor
    hBChE-IN-4 (compound 40) 是一种有效的 hCA 激活剂和 BChE 抑制剂，对 hCA I、hCA II、hCA IV、hCA VB、hCA VII 的 KA 值分别为 266、76.9、918、893、98.0 nM，对 eeAChE、eqBChE 的 IC50 值分别为 72.1、4.2 nM。hBChE-IN-4 无细胞毒性。hBChE-IN-4 具有有效的促认知作用。hBChE-IN-4 具有研究神经退行性疾病和其他神经精神疾病的潜力。
    BChE-IN-36
  • HY-N15710
    Magnotriol B Inhibitor
    Magnotriol B 是一种胆碱酯酶抑制剂，对 AChE 和 BChE 的 IC50 分别为 12.63 nM 和 14.5 nM。Magnotriol B 也具有显著的 NO 抑制活性，IC50 为 2.02 μM。Magnotriol B 可用于神经退行性和炎症性疾病的研究。
    Magnotriol B
  • HY-N8764
    Decaffeoylacteoside Inhibitor
    Decaffeoylacteoside 是 AChE/BChE/LOX 的抑制剂，具有中等活性。
    Decaffeoylacteoside
  • HY-16252
    Hexafluorenium dibromide Inhibitor
    Hexafluorenium dibromide (Mylaxen) 是一种有效的胆碱酯酶 (ChE) 抑制剂，对人血浆胆碱酯酶 (ChE) 的 pI50 值为 6.96，Ki 值为 2.4 nM。
    Hexafluorenium dibromide
  • HY-157437
    AChE/BChE-IN-16 Inhibitor
    AChE/BChE-IN-16 (compound C7) 是一种有效的胆碱酯酶 (ChE) 抑制剂，对人乙酰胆碱酯酶 (hAChE) 和人丁酰胆碱酯酶 (hBuChE) 的 IC50 值分别为 30 nM 和 48 nM。AChE/BChE-IN-16 表现出卓越的保护 PC12 细胞免受 H2O2 诱导的细胞凋亡的能力，并有效抑制活性氧 (ROS) 的产生。
    AChE/BChE-IN-16
  • HY-155365
    hAChE-IN-5 Inhibitor
    hAChE-IN-5 (compound 49) 是一种有效的 hAChE 和 hBuChE 抑制剂，IC50 值分别为 0.17 μM 和 0.17 μM。hAChE-IN-5 显示出有效的 GSK3β 抑制作用，IC50 值为 0.21 μM。hAChE-IN-5 用作 tau 蛋白聚集和 Aβ1-42 自聚集抑制剂。hAChE-IN-5 实际上可以与影响 Aβ 聚集的 PAS 结合，从而防止 Aβ 依赖性神经毒性。hAChE-IN-5可以透过血脑屏障 (BBB)，具有用于多靶点抗阿尔茨海默病药物研究的潜力。
    hAChE-IN-5
  • HY-144324
    AChE-IN-6 Inhibitor
    AChE-IN-6 (Compound 12a) 是一种最佳的多功能配体，可显着抑制 AChE (EeAChE, IC50 = 0.20 μM; HuAChE, IC50 = 37.02 nM) 和抗 Aβ 活性 (IC50 = 1.92 μM，用于自诱导 Aβ1-42 聚集；IC50 = 1.80 μM，用于分解 Aβ1-42 原纤维；IC50 = 2.18 μM，用于 Cu2+ 诱导的 Aβ1- 42 聚集；IC50 = 1.17 μM，用于解聚 Cu2+ 诱导的 Aβ1-42 原纤维)。AChE-IN-6 具有阿尔茨海默病研究的潜力。
    AChE-IN-6
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种
Cholinesterase (ChE) Isoform Comparison

Your Search Returned No Results.

Sorry. There is currently no product that acts on isoform together.

Please try each isoform separately.

嗨！很高兴为您提供帮助！

尊敬的 MCE 客户您好，
请您选择所在区域，我们将转接对应客服为您服务！

热门区域

A

B

C

F

G

H

J

L

N

Q

S

T

X

Y

Z

热 A B C F G H J L N Q S T X Y Z