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Acetyl-CoA Carboxylase (乙酰辅酶A羧化酶)

ACC, Acetyl Coenzyme A Carboxylase

Acetyl-CoA carboxylase catalyzes the ATP-dependent carboxylation of acetyl-CoA, a rate-limiting step in fatty acid biosynthesis. Acetyl-CoA carboxylase has crucial roles in fatty acid metabolism and is an attractive target for drug discovery against diabetes, cancer, and other diseases.

In animals, there are two major isoforms of ACCs, ACC1, and ACC2, which are encoded by different genes and display distinct tissue and cellular distribution. The first committed step of fatty acid synthesis (FASyn) is mediated by ACC, which in mammals is encoded by two related enzymes ACC1 and ACC2, which catalyze the ATP-dependent carboxylation of acetyl-CoA to form malonyl-CoA. ACC1 encodes a cytoplasmic isoform that is thought to be the predominant isoform controlling FASyn, whereas ACC2 is tethered to the mitochondrial outer membrane, where localized malonyl-CoA production blocks carnitine palmitoyltransferase-1 (CPT-1) function to prevent fatty acids from entering the mitochondria to undergo fatty acid oxidation (FAOxn).

Acetyl-CoA Carboxylase 相关产品 (20):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-16901
    Firsocostat Inhibitor 99.48%
    Firsocostat (ND-630; GS-0976; NDI-010976) 是乙酰辅酶A羧化酶 (ACC) 抑制剂,抑制人类 ACC1 和 ACC2 的 IC50 值分别为2.1和6.1 nM。
  • HY-101068
    TOFA Inhibitor 99.59%
    TOFA (RMI14514;MDL14514)是乙酰辅酶A羧化酶-α (ACCA )的变构抑制剂。
  • HY-101842
    ND-646 Inhibitor 99.53%
    ND-646 是一种有效的乙酰辅酶 A 羧化酶 (ACC) 抑制剂,抑制重组 hACC1 和 hACC2,IC50 分别为 3.5 nM 和 4.1 nM。
  • HY-135981
    CMS-121 Inhibitor 99.63%
    CMS-121 是一种喹诺酮衍生物,也是一种口服活性的乙酰辅酶 A 羧化酶 1 (acetyl-CoA carboxylase 1, ACC1) 抑制剂。CMS-121 分别以 EC50 值 为 7 nM 和 200 nM 来保护 HT22 细胞免受缺血和氧化损伤。CMS-121 具有强大的神经保护,抗炎,抗氧化和肾保护作用。
  • HY-15259A
    CP-640186 hydrochloride Inhibitor 99.90%
    CP-640186 hydrochloride 是一种具有口服活性的、可透过细胞的乙酰-CoA 羧化酶 (ACC) 抑制剂,其对大鼠肝脏 ACC1 和大鼠骨骼肌 ACC2 的 IC50s 分别为 53 nM 和 61 nM。乙酰-CoA羧化酶 (ACC) 是脂肪酸代谢的一个关键酶,能够合成丙二酰-CoA。CP-640186 hydrochloride 还可以刺激肌肉脂肪酸的氧化。
  • HY-152117
    Acetyl-CoA Carboxylase-IN-1 Inhibitor
    Acetyl-CoA Carboxylase-IN-1 是一种有效的乙酰辅酶 A 羧化酶 (ACC) 抑制剂,IC50 值为 <5 nM。 Acetyl-CoA Carboxylase-IN-1 具有抗菌活性。
  • HY-12942
    PF-05175157 Inhibitor 98.46%
    PF-05175157 是一种广谱乙酰辅酶 A 羧化酶 (ACC) 抑制剂,对 ACC1 (human),ACC2 (human), ACC1 (rat) 和 ACC2 (rat) 的 IC50 值分别为 27.0, 33.0, 23.5 和 50.4 nM。
  • HY-107709
    MK-4074 Inhibitor 99.71%
    MK-4074是乙酰辅酶A羧化酶 (acetyl-CoA carboxylase) 的肝特异性抑制剂,IC50 值约为3nM。
  • HY-17641
    Olumacostat glasaretil Inhibitor 98.90%
    Olumacostat glasaretil是乙酰辅酶A羧化酶(ACC)的小分子抑制剂。
  • HY-B2007


    Inhibitor 98.98%
    Fluazifop-P-butyl 是一种来自芳基苯氧基丙酸酯的杀草剂,是一种乙酰辅酶 A 羧化酶 (ACCase) 抑制剂。
  • HY-16901A
    Firsocostat (S enantiomer) 98.14%
    Firsocostat S enantiomer (ND-630 S enantiomer) 是 Firsocostat 的低活性的 S 型异构体。Firsocostat 是乙酰辅酶 A 羧化酶抑制剂。
  • HY-15259
    CP-640186 Inhibitor 98.92%
    CP-640186 是一种具有口服活性的、可透过细胞的乙酰-CoA 羧化酶 (ACC) 抑制剂,其对大鼠肝脏 ACC1 和大鼠骨骼肌 ACC2 的 IC50s 分别为 53 nM 和 61 nM。乙酰-CoA羧化酶 (ACC) 是脂肪酸代谢的一个关键酶,能够合成丙二酰-CoA。CP-640186 还可以刺激肌肉脂肪酸的氧化。
  • HY-B1856
    Haloxyfop Inhibitor 99.70%
    Haloxyfop 是一种芳氯氧苯氧丙酸除草剂 (herbicide),广泛应用于阔叶作物的野草。Haloxyfop 对玉米幼苗叶绿体中乙酰辅酶 A 羧化酶 (EC 的抑制作的 IC50 为 0.5 μM,而对豌豆中该酶无影响。
  • HY-117262

    恶草酸; 喔草酯

    Propaquizafop 是抑制苯氧基异丙酸除草剂,也是一种乙酰辅酶 A 羧化酶 (acetyl-coA carboxylase) 抑制剂。
  • HY-147930
    ACC1/2-IN-1 Inhibitor
    ACC1/2-IN-1 (compound 4s) 是一种有效的 ACC1/2 抑制剂,ACC1 和 ACC2的 IC50 值分别为 98.06 和 29.43 nM。ACC1/2-IN-1 可用于癌症研究。
  • HY-147004
    A-908292 Inhibitor
    A-908292 是一种有效和选择性的乙酰辅酶 A 羧化酶 2 (ACC2) 抑制剂,IC50 为 38 nM。A-908292 可用于脂肪酸代谢的研究。
  • HY-139134
    S-2E Inhibitor
    S-2E 是一种具有口服活性且非竞争性的 HMG-CoA 还原酶和乙酰-CoA 羧化酶 (acetyl-CoA carboxylase) 抑制剂。S-2E 具有抗高血脂作用,可用于家族性高胆固醇血症和混合性高脂血症的研究。
  • HY-147932
    ACC1/2-IN-2 Inhibitor
    ACC1/2-IN-2 (compound PF-3) 是一种有效的 ACC1/2 抑制剂。ACC1 和 ACC2的 IC50 值分别为 22 和 48 nM。 ACC1/2-IN-2 具有抗增殖活性,可用于癌症研究。
  • HY-16946
    CP-610431 Inhibitor
    CP-610431 是一种可逆的、ATP 非竞争性的、同工酶非选择性的乙酰辅酶 A 羧化酶 (ACC) 抑制剂。CP-610431 抑制 ACC1ACC2IC50 约为 50 nM。 CP-610431 可用于代谢综合征的研究。
  • HY-147376
    hACC2-IN-1 Inhibitor
    hACC2-IN-1 是一种有效的乙酰辅酶 A 羧化酶 2 (ACC2) 抑制剂, IC50 为 2.5 μM (hACC2)。hACC2-IN-1 可能用于肥胖研究。