1. Signaling Pathways
  2. Cell Cycle/DNA Damage
    Metabolic Enzyme/Protease
    Vitamin D Related/Nuclear Receptor
  3. PPAR
  4. PPARα Isoform

PPARα

 
目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-14649
    Retinoic acid

    维生素A酸

    Agonist 99.81%
    Retinoic acid 是维生素 A 的代谢产物,在细胞生长,分化和器官发生中起重要作用。Retinoic acid 是 RAR 核受体的天然激动剂,对 RARα/β/γ的 IC50 为14 nM。 Retinoic acid与 PPARβ/δ 结合的 Kd 值为 17 nM。Retinoic acid 可以通过激活视黄酸受体抑制转录因子 Nrf2。
  • HY-16578
    GW9662 Antagonist 99.79%
    GW9662是有效,选择性的 PPARγ 拮抗剂,IC50值为3.3 nM,比PPARα和PPARδ的选择性高10倍和1000倍。
  • HY-13956
    Pioglitazone

    吡格列酮

    Activator 99.89%
    Pioglitazone (U 72107) 是一种具有口服活性的选择性 PPARγ (peroxisome proliferator-activated receptor) 激动剂,高亲和力结合到 PPARγ 配体结合域,作用于人和鼠 PPARγEC50 分别为 0.93 和 0.99 μM。Pioglitazone 可用于糖尿病研究。
  • HY-17356
    Fenofibrate

    非诺贝特

    Agonist 99.97%
    Fenofibrate 是一种选择性的 PPARα 激动剂,EC50 为 30 μM。Fenofibrate 抑制细胞色素 P450 亚型, 对 CYP2C19CYP2B6CYP2C9CYP2C8CYP3A4IC50 分别为 0.2,0.7,9.7,4.8 和 142.1 μM。
  • HY-15372
    GW6471 Antagonist 99.64%
    GW6471 是一种有效的 PPARα 拮抗剂。
  • HY-Y1624
    1,1'-(Azodicarbonyl)-dipiperidine

    偶氮二甲酰二哌啶

    Agonist
    1,1'-(Azodicarbonyl)-dipiperidine (ADDP) 可用于醇与酸性化合物的缩合反应。1,1'-(Azodicarbonyl)-dipiperidine 也可用于合成具有抗糖尿病活性的 GPR120 激动剂,以及合成 PPARαPPARγPPARδ 的三重激动剂。1,1'-(Azodicarbonyl)-dipiperidine 可用于代谢疾病研究。
  • HY-172883
    ABP/PPAR modulator 1 Modulator
    ABP/PPAR modulator 1 是一种具有口服活性的 FABPPPAR 多重调节剂 (FABP1 和 FABP4 的 IC50 分别为 0.65 μM 和 1.08 μM,PPARα、PPARγ 和 PPARδEC50 分别为 9.19 μM、2.20 μM 和 1.58 μM)。ABP/PPAR modulator 1 具有强效的抗代谢功能障碍相关脂肪性肝炎 (MASH) 活性。ABP/PPAR modulator 1 剂量依赖性地改善 WD + Carbon tetrachloride 诱导的 MASH 小鼠模型脂肪肝的多种病理特征。
  • HY-168485
    PPARα/δ agonist 3 Agonist
    PPARα/δ agonist 3 (Compound 8) 是口服有效的 PPAR 激动剂,可激活 PPARαPPARδPPARγEC50s 分别为 5.6、3.4 和 1278 nM。PPARα/δ agonist 3 在小鼠 ANIT 或 CDCA (HY-76847) 诱发的胆汁淤积性肝病模型中表现出抗胆汁淤积活性。
  • HY-16995
    Pirinixic acid

    匹立尼酸

    Agonist 98.81%
    Pirinixic acid (Wy-14643) 是一种有效的 PPARα 激动剂,对鼠的 PPARαPPARγEC50 值分别为 0.63 μM, 32 μM,对人的 PPARαPPARγPPARδEC50 值分别为 5.0 μM,60 μM,35 μM。
  • HY-13202
    T0070907 Antagonist 99.98%
    T0070907是有效的 PPARγ 拮抗剂,Ki值为1 nM。
  • HY-N0019
    Daidzein

    黄豆苷元

    Activator 99.72%
    Daidzein 是一种大豆异黄酮,可用作 PPAR 激活剂。
  • HY-N0014
    Icariin

    淫羊藿甙

    Activator 99.06%
    Icariin 是一种黄酮醇苷。 Icariin 抑制 PDE5PDE4 活性,IC50 分别为 432 nM 和 73.50 μM。Icariin 也是一种 PPARα 激活剂。
  • HY-13861
    GW7647 Agonist 99.45%
    GW7647 是一种有效的 PPARα 激动剂,对人 PPARα,PPARγPPARδEC50 值分别为 6 nM, 1.1 μM 和 6.2 μM。
  • HY-16737
    Elafibranor Agonist 99.66%
    Elafibranor (GFT505) 是 PPARα 的激动剂,EC50 分别为 45 和 175 nM。Elafibranor 可用于原发性胆汁性胆管炎的研究。
  • HY-14601
    Pioglitazone hydrochloride

    盐酸吡格列酮

    Agonist 99.97%
    Pioglitazone 是一种有效,选择性的 PPARγ 激动剂,高亲和力结合到 PPARγ 配体结合域。作用于人和鼠 PPARγEC50 分别为 0.93 和 0.99 μM。
  • HY-B0637
    Bezafibrate

    苯扎贝特

    Agonist 99.83%
    Bezafibrate 是 PPAR 的激动剂,对人和鼠 PPARαPPARγPPARδEC50 分别为 50 μM,60 μM,20 μM 和 90 μM,55 μM,110 μM;Bezafibrate 是一种降血脂剂。
  • HY-N2302
    Fucoxanthin

    岩藻黄质

    Inhibitor 98.99%
    Fucoxanthin (all-trans-Fucoxanthin) 是一种口服活性的海洋类胡萝卜素。Fucoxanthin 可用于肥胖症、抗糖尿病、抗氧化、炎症和癌症等研究。
  • HY-13928
    GW0742 Agonist 99.94%
    GW0742 是一种有效的 PPARβPPARδ 激动剂,在蛋白质结合实验中,对人 PPARδIC50 值为 1 nM;同时对人 PPARδPPARαPPARγEC50 值分别为 1 nM,1.1 μM 和 2 μM。
  • HY-107542
    Oleoylethanolamide Agonist 98.19%
    Oleoylethanolamide 是一种高亲和力的内源性 PPAR-α 激动剂,可用于肥胖和动脉硬化的相关研究。
  • HY-113416
    Dehydroepiandrosterone sulfate Activator 99.93%
    Dehydroepiandrosterone sulfate (DHEA sulfate; Prasterone sulfate) 是一种神经甾体和肾上腺的主要分泌产物。Dehydroepiandrosterone sulfate 同时具有 GABAA 受体的非竞争性拮抗剂和 σ1 受体的激动剂活性。Dehydroepiandrosterone sulfate 可部分透过血脑屏障,抑制 GABAA 受体介导的氯离子内流、通过 σ1 受体增强 NMDA 受体活性,发挥抗炎、抗糖皮质激素和抗抑郁的作用,并增加惊厥敏感性。Dehydroepiandrosterone sulfate 参与神经保护、神经突生长调控及儿茶酚胺分泌调节,可用于抑郁症、创伤后应激障碍 (PTSD)、阿尔茨海默病等研究。Dehydroepiandrosterone sulfate 也可能是心血管疾病死亡率的生物标志物,其浓度与死亡率呈独立且负相关的关系。
目录号 产品名 / 同用名 种属 表达系统
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种