PPARα

By Type:	Pan (41) Selective (35)
By Effects:	抑制剂 (2) 激动剂 (67) 拮抗剂 (6) 激活剂 (31) 调节剂 (2)

目录号	产品名	作用方式	纯度

HY-14649

Retinoic acid 维生素A酸	Agonist	99.81%
Retinoic acid 是维生素 A 的代谢产物，在细胞生长，分化和器官发生中起重要作用。Retinoic acid 是 RAR 核受体的天然激动剂，对 RARα/β/γ的 IC₅₀ 为14 nM。 Retinoic acid与 PPARβ/δ 结合的 K_d 值为 17 nM。Retinoic acid 可以通过激活视黄酸受体抑制转录因子 Nrf2。

HY-16578

GW9662	Antagonist	99.79%
GW9662是有效，选择性的 PPARγ 拮抗剂，IC₅₀值为3.3 nM，比PPARα和PPARδ的选择性高10倍和1000倍。

HY-13956

Pioglitazone 吡格列酮	Activator	99.89%
Pioglitazone (U 72107) 是一种具有口服活性的选择性 PPARγ (peroxisome proliferator-activated receptor) 激动剂，高亲和力结合到 PPARγ 配体结合域，作用于人和鼠 PPARγ 的 EC₅₀ 分别为 0.93 和 0.99 μM。Pioglitazone 可用于糖尿病研究。

HY-17356

Fenofibrate 非诺贝特	Agonist	99.97%
Fenofibrate 是一种选择性的 PPARα 激动剂，EC₅₀ 为 30 μM。Fenofibrate 抑制细胞色素 P450 亚型, 对 CYP2C19，CYP2B6，CYP2C9，CYP2C8 和 CYP3A4 的 IC₅₀ 分别为 0.2，0.7，9.7，4.8 和 142.1 μM。

HY-15372

GW6471	Antagonist	99.64%
GW6471 是一种有效的 PPARα 拮抗剂。

HY-Y1624

1,1'-(Azodicarbonyl)-dipiperidine 偶氮二甲酰二哌啶	Agonist
1,1'-(Azodicarbonyl)-dipiperidine (ADDP) 可用于醇与酸性化合物的缩合反应。1,1'-(Azodicarbonyl)-dipiperidine 也可用于合成具有抗糖尿病活性的 GPR120 激动剂，以及合成 PPARα、PPARγ 和 PPARδ 的三重激动剂。1,1'-(Azodicarbonyl)-dipiperidine 可用于代谢疾病研究。

HY-172883

ABP/PPAR modulator 1	Modulator
ABP/PPAR modulator 1 是一种具有口服活性的 FABP 和 PPAR 多重调节剂 (FABP1 和 FABP4 的 IC₅₀ 分别为 0.65 μM 和 1.08 μM，PPARα、PPARγ 和 PPARδ 的 EC₅₀ 分别为 9.19 μM、2.20 μM 和 1.58 μM)。ABP/PPAR modulator 1 具有强效的抗代谢功能障碍相关脂肪性肝炎 (MASH) 活性。ABP/PPAR modulator 1 剂量依赖性地改善 WD + Carbon tetrachloride 诱导的 MASH 小鼠模型脂肪肝的多种病理特征。

HY-168485

PPARα/δ agonist 3	Agonist
PPARα/δ agonist 3 (Compound 8) 是口服有效的 PPAR 激动剂，可激活 PPARα、PPARδ 和 PPARγ，EC₅₀s 分别为 5.6、3.4 和 1278 nM。PPARα/δ agonist 3 在小鼠 ANIT 或 CDCA (HY-76847) 诱发的胆汁淤积性肝病模型中表现出抗胆汁淤积活性。

HY-16995

Pirinixic acid 匹立尼酸	Agonist	98.81%
Pirinixic acid (Wy-14643) 是一种有效的 PPARα 激动剂，对鼠的 PPARα 和 PPARγ 的 EC₅₀ 值分别为 0.63 μM, 32 μM，对人的 PPARα，PPARγ 和 PPARδ 的 EC₅₀ 值分别为 5.0 μM，60 μM，35 μM。

HY-13202

T0070907	Antagonist	99.98%
T0070907是有效的 PPARγ 拮抗剂，K_i值为1 nM。

HY-N0019

Daidzein 黄豆苷元	Activator	99.72%
Daidzein 是一种大豆异黄酮，可用作 PPAR 激活剂。

HY-N0014

Icariin 淫羊藿甙	Activator	99.06%
Icariin 是一种黄酮醇苷。 Icariin 抑制 PDE5 和 PDE4 活性，IC₅₀ 分别为 432 nM 和 73.50 μM。Icariin 也是一种 PPARα 激活剂。

HY-13861

GW7647	Agonist	99.45%
GW7647 是一种有效的 PPARα 激动剂，对人 PPARα,PPARγ 和 PPARδ 的 EC₅₀ 值分别为 6 nM, 1.1 μM 和 6.2 μM。

HY-16737

Elafibranor	Agonist	99.66%
Elafibranor (GFT505) 是 PPARα/δ 的激动剂，EC₅₀ 分别为 45 和 175 nM。Elafibranor 可用于原发性胆汁性胆管炎的研究。

HY-14601

Pioglitazone hydrochloride 盐酸吡格列酮	Agonist	99.97%
Pioglitazone 是一种有效，选择性的 PPARγ 激动剂，高亲和力结合到 PPARγ 配体结合域。作用于人和鼠 PPARγ，EC₅₀ 分别为 0.93 和 0.99 μM。

HY-B0637

Bezafibrate 苯扎贝特	Agonist	99.83%
Bezafibrate 是 PPAR 的激动剂，对人和鼠 PPARα，PPARγ 和 PPARδ 的 EC₅₀ 分别为 50 μM，60 μM，20 μM 和 90 μM，55 μM，110 μM；Bezafibrate 是一种降血脂剂。

HY-N2302

Fucoxanthin 岩藻黄质	Inhibitor	98.99%
Fucoxanthin (all-trans-Fucoxanthin) 是一种口服活性的海洋类胡萝卜素。Fucoxanthin 可用于肥胖症、抗糖尿病、抗氧化、炎症和癌症等研究。

HY-13928

GW0742	Agonist	99.94%
GW0742 是一种有效的 PPARβ 和 PPARδ 激动剂，在蛋白质结合实验中，对人 PPARδ 的 IC₅₀ 值为 1 nM；同时对人 PPARδ，PPARα 和 PPARγ 的 EC₅₀ 值分别为 1 nM，1.1 μM 和 2 μM。

HY-107542

Oleoylethanolamide	Agonist	98.19%
Oleoylethanolamide 是一种高亲和力的内源性 PPAR-α 激动剂，可用于肥胖和动脉硬化的相关研究。

HY-113416

Dehydroepiandrosterone sulfate	Activator	99.93%
Dehydroepiandrosterone sulfate (DHEA sulfate; Prasterone sulfate) 是一种神经甾体和肾上腺的主要分泌产物。Dehydroepiandrosterone sulfate 同时具有 GABA_A 受体的非竞争性拮抗剂和 σ₁ 受体的激动剂活性。Dehydroepiandrosterone sulfate 可部分透过血脑屏障，抑制 GABA_A 受体介导的氯离子内流、通过 σ₁ 受体增强 NMDA 受体活性，发挥抗炎、抗糖皮质激素和抗抑郁的作用，并增加惊厥敏感性。Dehydroepiandrosterone sulfate 参与神经保护、神经突生长调控及儿茶酚胺分泌调节，可用于抑郁症、创伤后应激障碍 (PTSD)、阿尔茨海默病等研究。Dehydroepiandrosterone sulfate 也可能是心血管疾病死亡率的生物标志物，其浓度与死亡率呈独立且负相关的关系。

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