1. Signaling Pathways
  2. GPCR/G Protein
    Neuronal Signaling
  3. Adrenergic Receptor
  4. Adrenergic Receptor激动剂

Adrenergic Receptor激动剂

Adrenergic Receptor激动剂 (270):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-B0468
    Isoprenaline hydrochloride

    盐酸异丙肾上腺素

    Agonist 99.73%
    Isoprenaline (Isoproterenol) hydrochloride 是一种非选择性的 β-肾上腺素受体激动剂,具有口服活性。Isoprenaline 具有强效的外周血管扩张、支气管扩张和心脏刺激活性。Isoprenaline 可用于心动过缓和支气管哮喘的研究。
  • HY-13715
    Norepinephrine

    去甲肾上腺素

    Agonist 99.33%
    Norepinephrine (Levarterenol; L-Noradrenaline) 是一种有效的肾上腺素能受体 (AR) 激动剂。Norepinephrine 可以激活 α1、α2、β1 受体。
  • HY-B0769
    Phenylephrine

    去氧肾上腺素

    Agonist 99.52%
    (R)-(-)-Phenylephrine是选择性的α1-肾上腺素受体激动剂,主要用作减充血剂。
  • HY-128515
    Metaterol

    美他特罗

    Agonist
    Metaterol 是一种 β-肾上腺素能受体 (beta-adrenergic receptor) 激动剂。
  • HY-116771A
    CL 316243 Agonist 98.57%
    CL316243 是一种高效的选择性 β3-肾上腺素受体 (β3-adrenoceptor) 激动剂,EC50 为 3 nM,但其对 β1/2-受体选择性却比较差。CL316243 是一种有效的脂肪细胞脂解刺激剂,可增加棕色脂肪组织的生热作用和代谢率。CL316243 具有有潜力用于肥胖症,糖尿病和尿失禁的相关研究。
  • HY-B0471
    Phenylephrine hydrochloride

    盐酸去氧肾上腺素

    Agonist 99.76%
    (R)-(-)-Phenylephrine hydrochloride是一种选择性的α1-肾上腺素能受体激动剂,对α1D,α1B 和α1A 受体的pKis 分为5.86,4.87和4.70。
  • HY-13715A
    Norepinephrine hydrochloride

    去甲肾上腺素盐酸盐

    Agonist 99.95%
    Norepinephrine (Levarterenol; L-Noradrenaline) hydrochloride 是一种有效的肾上腺素能受体 (AR) 激动剂。Norepinephrine 可以激活 α1、α2、β1 受体。
  • HY-B0447B
    L-Epinephrine

    L-肾上腺素

    Agonist 99.94%
    L-Epinephrine是由肾上腺髓质分泌的激素。它是α-adrenergicβ-adrenergic受体激动剂。
  • HY-13715B
    Norepinephrine bitartrate monohydrate

    重酒石酸去甲肾上腺素

    Agonist 99.75%
    Norepinephrine (Levarterenol; L-Noradrenaline) bitartrate monohydrate 是一种有效的肾上腺素能受体 (AR) 激动剂。Norepinephrine 可以激活 α1、α2、β1 受体。
  • HY-15780
    Brexpiprazole

    依匹哌唑

    Agonist 99.85%
    Brexpiprazole (OPC-34712),一种非典型的、具有口服活性的抗精神紊乱剂,是人 5-HT1A 和多巴胺受体(dopamine D2L receptor)的部分激动剂,Ki 分别为 0.12 nM 和 0.3 nM。Brexpiprazole 也是 5-HT2A 受体的拮抗剂,Ki 为 0.47 nM。Brexpiprazole 对人去甲肾上腺素能受体 α1B (Ki=0.17 nM) 和 α2C (Ki=0.59 nM) 也显示出强效拮抗活性。
  • HY-12719
    Dexmedetomidine

    右美托咪定

    Agonist 99.93%
    Dexmedetomidine ((+)-Medetomidine) 是一种有效,选择性和具有口服活性的 α2 肾上腺素能受体 (α2-adrenoceptor) 激动剂,Ki 值为 1.08 nM。Dexmedetomidine 对 α1 肾上腺素受体显示出 1620 倍的选择性。Dexmedetomidine 具有抗焦虑作用,可用于促进睡眠和缓解疼痛的研究。
  • HY-14773
    Mirabegron

    米拉贝隆

    Agonist 99.89%
    Mirabegron 是一种选择性的肾上腺素受体 (β3-adrenoceptor) 激动剂,EC50 为 22.4 nM。
  • HY-14302
    Salmeterol

    沙美特罗

    Agonist 99.91%
    Salmeterol (GR33343X) 是一种有效的选择性人 β2 肾上腺素受体激动剂。Salmeterol 有效刺激 cAMP 积累。作用于 CHO 细胞,对人 β2β1β3 肾上腺素受体的 pEC50 分别为 9.6、6.1 和 5.9。
  • HY-17034A
    Dexmedetomidine hydrochloride

    盐酸右美托咪定

    Agonist 99.93%
    Dexmedetomidine hydrochloride ((+)-Medetomidine hydrochloride) 是一种有效,选择性和具有口服活性的 α2 肾上腺素能受体 (α2-adrenoceptor) 激动剂,Ki 值为 1.08 nM。Dexmedetomidine hydrochloride 对 α1 肾上腺素受体显示出 1620 倍的选择性。Dexmedetomidine hydrochloride 具有抗焦虑作用,可用于促进安定和缓解疼痛的研究。
  • HY-15746
    Dobutamine hydrochloride

    盐酸多巴酚丁胺

    Agonist 99.91%
    Dobutamine hydrochloride 是合成的儿茶酚胺,作用于肾上腺素能受体 α1-AR, β1-ARβ2-AR。Dobutamine hydrochloride 是一种选择性的 β1-AR 受体激动剂,对 α1-AR 和 β2-AR 作用相对较弱。Dobutamine hydrochloride 可增加心输出量,矫正低灌注。
  • HY-B1037
    Salbutamol

    沙丁胺醇

    Agonist 99.92%
    Salbutamol (Albuterol) 是一种具有口服活性的短效的 β2 肾上腺素受体激动剂。Salbutamol 通过 β2-AR/ERK/EMT 通路促进胃癌细胞的肿瘤发生。Salbutamol 用于研究哮喘和慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 引发的支气管痉挛。
  • HY-B0982
    Pindolol

    吲哚洛尔

    Agonist 99.91%
    Pindolol (LB-46) 是一种非选择性β-阻断剂, 局部的β-肾上腺素能受体激动剂活性, 也作为5-HT1A受体部分拮抗剂 (Ki=33nM)。
  • HY-B0409A
    Clonidine hydrochloride

    盐酸可乐定

    Agonist 99.96%
    Clonidine hydrochloride 是 α2-adrenoceptor 激动剂,为一种有效的抗高血压药。
  • HY-B0566
    Guanabenz Acetate

    醋酸胍那苄; 醋酸胍那苄片; 乙酸胍那苄

    Agonist 98.77%
    Guanabenz (Acetate) (BR-750) 是α2肾上腺素激动剂,可作用于高血压。
  • HY-N0166
    Gramine

    芦竹碱

    Agonist 99.63%
    Gramine (Donaxine) 是从芦竹中得到的生物碱,为有效的脂联素受体 (adiponectin receptor (AdipoR)) 激动剂,对 AdipoR2 和 AdipoR1 的 IC50 值分别为 3.2 和 4.2 µM。Gramine 同时为小鼠和人 β2-Adrenergic receptor (β2-AR) 激动剂。Gramine 具有抗肿瘤、抗炎和抗病毒作用。