2. 诱导疾病模型产品 GPCR/G Protein Neuronal Signaling Autophagy Metabolic Enzyme/Protease
  3. 心血管系统疾病模型 Adrenergic Receptor Autophagy Endogenous Metabolite
  4. 心脏疾病模型
  5. Norepinephrine bitartrate monohydrate

Norepinephrine bitartrate monohydrate  (Synonyms: 重酒石酸去甲肾上腺素; Levarterenol bitartrate monohydrate; L-Noradrenaline bitartrate monohydrate)

目录号: HY-13715B 纯度: 99.75%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

Norepinephrine (Levarterenol; L-Noradrenaline) bitartrate monohydrate 是一种有效的肾上腺素能受体 (AR) 激动剂。Norepinephrine 可以激活 α1、α2、β1 受体。

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Norepinephrine bitartrate monohydrate Chemical Structure

Norepinephrine bitartrate monohydrate Chemical Structure

CAS No. : 108341-18-0

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     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

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500 mg ￥650
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1 g ￥1100
In-stock
5 g ￥3300
In-stock
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Other Forms of Norepinephrine bitartrate monohydrate:

Norepinephrine bitartrate monohydrate 相关抗体

Top Publications Citing Use of Products

    Norepinephrine bitartrate monohydrate purchased from MCE. Usage Cited in: Cardiovasc Res. 2018 Feb 1;114(2):300-311.  [Abstract]

    Knockdown of GATA4 ameliorated morphology and functional changes in a Meox1 cell line with NE stimulation. Immunodetection of actin in HL-1 cells. Actin staining appeared green, and sections are counterstained blue with DAPI (40,6-diamidino-2-phenylindole).

    Norepinephrine bitartrate monohydrate purchased from MCE. Usage Cited in: J Nutr Biochem. 2018 May 1;58:110-118.  [Abstract]

    PASMCs are pretreated with or not Norepinephrine (50 μM) or ICI 118,551 (5 nM), and α-SMA (D) are analyzed.

    查看 Adrenergic Receptor 亚型特异性产品:

    查看所有亚型
    α adrenergic receptor β adrenergic receptor

    • 生物活性

    • 实验参考方法

    • 纯度 & 产品资料

    • 参考文献

    生物活性

    Norepinephrine (Levarterenol; L-Noradrenaline) bitartrate monohydrate is a potent adrenergic receptor (AR) agonist. Norepinephrine activates α1, α2, β1 receptors[1][2][3][4].

    IC50 & Target[1][2]

    α1-adrenergic receptor

     

    α2-adrenergic receptor

     

    Beta-1 adrenergic receptor

     

    Microbial Metabolite

     

    Human Endogenous Metabolite

     

    体外研究
    (In Vitro)

    Norepinephrine (Levarterenol；L-Noradrenaline) bithartrate monohydrate 通常被认为是一种 β1-亚型选择性肾上腺素能激动剂，优于 β2-肾上腺素能受体。Norepinephrine bitartrate monohydrate (NE) 较高浓度下也对 β2-肾上腺素能受体具有直接活性[2]。
    来自腹股沟脂肪垫的脂肪细胞 (iWA) 或肩胛间脂肪垫 (BA) 从新生野生型 C57BL/6J 小鼠中分离并培养。为了检查激活 AT2 对 β-肾上腺素能信号传导的影响，首先评估 cAMP 产生对 Norepinephrine bitartrate monohydrate (NE，10 μM) 有或没有 CGP (10 nM) 联合处理的反应。
    Norepinephrine bitartrate monohydrate (NE) 增加 cAMP正如在 iWA 中预期的那样，CGP 不会改变这种效果
    Norepinephrine bitartrate monohydrate (NE) 也已知会诱导脂肪分解，并且需要释放的脂肪酸来功能性激活 UCP1 蛋白并刺激热量产生。在小鼠 iWA中，Norepinephrine bitartrate monohydrate (NE) 处理后 Ser133 处的 CREB 磷酸化增加，并且与 CGP 联合处理显著减弱[3]。

    MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    Norepinephrine bitartrate monohydrate 相关抗体:
    Clinical Trial
    分子量

    337.28

    Formula

    C12H19NO10
    CAS 号
    性状

    固体

    颜色

    White to off-white

    中文名称

    重酒石酸去甲肾上腺素
    结构分类
    初始来源
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

    4°C, protect from light, stored under nitrogen

    *In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light, stored under nitrogen)

    溶解性数据
    In Vitro: 

    H2O 中的溶解度 : 50 mg/mL (148.24 mM; 超声助溶)

    DMSO 中的溶解度 : ≥ 30 mg/mL (88.95 mM; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

    * "≥" means soluble, but saturation unknown.

    配制储备液
    浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
    1 mM 2.9649 mL 14.8245 mL 29.6490 mL
    5 mM 0.5930 mL 2.9649 mL 5.9298 mL
    查看完整储备液配制表

    * 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
    储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light, stored under nitrogen)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

    * 备注：如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

    • 摩尔计算器

    • 稀释计算器

    Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

    质量
    =
    浓度
    ×
    体积
    ×
    分子量 *

    Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

    This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

    浓度 (start)

    C1

    ×
    体积 (start)

    V1

    =
    浓度 (final)

    C2

    ×
    体积 (final)

    V2

    In Vivo:

    请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

    以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
    ——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
    以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

    • 方案 一

      请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

      Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (6.17 mM); 澄清溶液

      此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

      以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

      生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
    • 方案 二

      请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

      Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (6.17 mM); 澄清溶液

      此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

      以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

      20% SBE-β-CD in Saline 的配制（4°C，储存一周）：2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。

    以下溶解方案，请直接配置工作液。建议现用现配，在短期内尽快用完。 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比； 如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶。

    • 方案 一

      请依序添加每种溶剂： PBS

      Solubility: 150 mg/mL (444.73 mM); 澄清溶液; 超声助溶

    动物溶解方案计算器
    请输入动物实验的基本信息：

    给药剂量

    mg/kg

    动物的平均体重

    g

    每只动物的给药体积

    μL

    动物数量

    只
    由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
    计算结果
    工作液所需浓度 : mg/mL
    该产品水溶性佳，请具体参考实测 水 / PBS / Saline 中的溶解度数据。
    您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
    纯度 & 产品资料

    纯度: 99.75%

    COA (271 KB) HNMR (171 KB) LCMS (432 KB)

    产品使用指南 (1538 KB)
    参考文献
    Cell Assay
    [3]

    Subcutaneous preadipocytes derived from a 38-year old non-diabetic female donor are immortalized with TERT and HPV E6/E7. For the current studies, a stable diploid clone (referred to as clone B) with consistent differentiation capacity is isolated by ring cloning. Cells are grown in preadipocyte PGM2 media. Once cells are confluent, differentiation is induced by incubation in differentiation media consisting of dexamethasone, IBMX, indomethacin, and additional insulin. Cells are differentiated for 10 days. Prior to treatment, media is replaced with PGM2 media for one day and then switched to serum-free media overnight for treatments. Adipocytes are treated for 6 hours with vehicle, Norepinephrine (NE, 10 μM), CGP (10 nM), or Norepinephrine (NE) and CGP[3].

    MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
    参考文献

    Norepinephrine bitartrate monohydrate 相关分类

    完整储备液配制表

    * 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
    储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light, stored under nitrogen)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

    可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
    DMSO / H2O 1 mM 2.9649 mL 14.8245 mL 29.6490 mL 74.1224 mL
    5 mM 0.5930 mL 2.9649 mL 5.9298 mL 14.8245 mL
    10 mM 0.2965 mL 1.4824 mL 2.9649 mL 7.4122 mL
    15 mM 0.1977 mL 0.9883 mL 1.9766 mL 4.9415 mL
    20 mM 0.1482 mL 0.7412 mL 1.4824 mL 3.7061 mL
    25 mM 0.1186 mL 0.5930 mL 1.1860 mL 2.9649 mL
    30 mM 0.0988 mL 0.4941 mL 0.9883 mL 2.4707 mL
    40 mM 0.0741 mL 0.3706 mL 0.7412 mL 1.8531 mL
    50 mM 0.0593 mL 0.2965 mL 0.5930 mL 1.4824 mL
    60 mM 0.0494 mL 0.2471 mL 0.4941 mL 1.2354 mL
    80 mM 0.0371 mL 0.1853 mL 0.3706 mL 0.9265 mL
    H2O 100 mM 0.0296 mL 0.1482 mL 0.2965 mL 0.7412 mL

    * 备注：如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

    Help & FAQs
    • Do most proteins show cross-species activity?

      Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

    Keywords:

    Norepinephrine bitartrate108341-18-0Levarterenol bitartrateL-Noradrenaline bitartrate重酒石酸去甲肾上腺素Adrenergic ReceptorAutophagyEndogenous MetaboliteBeta Receptoradrenergic receptorα1α2β1Inhibitorinhibitorinhibit

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