2. Signaling Pathways
  3. PI3K/Akt/mTOR
  4. Akt
  5. Akt诱导剂

Akt诱导剂

Akt Isoform Comparison

Akt诱导剂 (9):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-P1844A
    Chemerin-9 (149-157) (TFA) Inducer 98.22%
    Chemerin-9 (149-157) TFA 是趋化因子样受体1 (CMKLR1) 的有效激动剂。Chemerin-9 (149-157) TFA 具有抗炎活性。Chemerin-9 (149-157) TFA 刺激 Akt 和 ERK 的磷酸化以及活性氧的产生。Chemerin-9 (149-157) TFA 改善 Aβ1-42 诱导的记忆障碍。Chemerin-9 (149-157) TFA 调节免疫反应、脂肪细胞分化和糖代谢。
  • HY-18686
    AS1949490 Inducer 99.95%
    AS1949490 是一种口服有效的选择性 SHIP2 磷酸酶抑制剂，抑制小鼠 SHIP2、人 SHIP2、人 SHIP1、人 PTEN、人突触小泡磷酸酶和人肌管蛋白的 IC50 值分别为 0.34、0.62、13、>50、>50 和 >50 µM。AS1949490 增加 Akt 的磷酸化、葡萄糖的消耗和葡萄糖的摄取。AS1949490 激活细胞内胰岛素信号通路。AS1949490 可用于糖尿病的研究。
  • HY-P99118
    Serplulimab

    斯鲁利单抗

    		Inducer 99.30%
    Serplulimab (HLX 10) 是一种人源化抗 PD-1 单克隆抗体。Serplulimab 可抑制肿瘤生长、调节肿瘤微环境，具有抗肿瘤的活性。Serplulimab 可用于肺癌、结肠癌等肿瘤的研究。
  • HY-P1844
    Chemerin-9 (149-157) Inducer
    Chemerin-9 (149-157) 是趋化因子样受体1 (CMKLR1) 的有效激动剂。Chemerin-9 (149-157) 具有抗炎活性。Chemerin-9 (149-157) 刺激 Akt 和 ERK 的磷酸化以及活性氧的产生。Chemerin-9 (149-157) 改善 Aβ1-42 诱导的记忆障碍。Chemerin-9 (149-157) 调节免疫反应、脂肪细胞分化和糖代谢。
  • HY-18284
    AS1938909 Inducer
    AS1938909 是一种具有抑制SHIP2活性的化合物，可选择性抑制SHIP2，增加Akt磷酸化，调节葡萄糖代谢，其作用与上调GLUT1基因表达有关。
  • HY-151430
    Nrf2/HO-1 activator 1 Inducer
    Nrf2/HO-1 activator 1 (Compound 24) 是一种有效的 Nrf2/HO-1 激活剂、神经保护剂。Nrf2/HO-1 activator 1 具有神经保护和抗氧化的活性。Nrf2/HO-1 activator 1 可用于帕金森病 (PD) 的研究。
  • HY-N9149
    Cryptanoside A Inducer
    Cryptanoside A 是一种强心苷环氧化物，可以从 Cryptolepis dubia 的茎中分离出来。Cryptanoside A 对癌细胞具有有效的细胞毒性。Cryptanoside A 还抑制 Na+/K+-ATPase 活性。Cryptanoside A 增加 Akt, NF-κB p65 亚基的表达。
  • HY-151431
    Nrf2/HO-1 activator 2 Inducer
    Nrf2/HO-1 activator 2 (compound 13m) 是二氟取代衍生物，是一种有效的 Nrf2/HO-1 激活剂。Nrf2/HO-1 activator 2 通过 PC12 细胞中 ERK1/2、JNK 或 Akt 的磷酸化介导 Nrf2/HO-1 通路具有神经保护和抗氧化作用。Nrf2/HO-1 activator 2 可用于帕金森病 (PD) 的研究。
  • HY-175862
    ALR2-IN-9 Inducer
    ALR2-IN-9 是一种有效的 ALR2 抑制剂 (IC50 = 21.8 nM)，具有优异的抗氧化活性 (DPPH 自由基清除的 EC50 值为 2.8 μM)。ALR2-IN-9 直接与活性氧 (ROS) / 活性氮 (RNS) 相互作用，阻断自由基链式反应，并可作为内源性酶抗氧化调节剂调节过氧化氢酶 (CAT) 和超氧化物歧化酶 (SOD) 的酶功能。ALR2-IN-9 通过调节 PI3K/Akt/Nrf2 通路，在体外实验中抑制高血糖介导的线粒体超氧化物过量生成，并在体内模型中改善 CuSO4 和 H2O2 诱导的氧化应激。ALR2-IN-9 可通过调控 PMK-1 等应激反应基因延长秀丽隐杆线虫的寿命。ALR2-IN-9 是一种很有前景的抗衰老候选药物。ALR2-IN-9 可用于糖尿病并发症研究。
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