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Aldehyde Dehydrogenase (ALDH) (乙醛脱氢酶)

Aldehyde Dehydrogenases (ALDHs) are a superfamily of NADP+-dependent enzymes that metabolize endogenous and exogenous aldehydes to corresponding carboxylic acids. This superfamily of proteins is comprised of 19 isozymes, with constitutive activity of at least one isozyme observed in a majority of mammalian tissues. The ALDHs play important roles, among other things, in cellular detoxification, the protection against ultraviolet radiation-induced damage, and amino acid metabolism.

The ALDH1A subfamily plays a pivotal role in embryogenesis and development by mediating retinoic acid signaling. ALDH2, as a key enzyme that oxidizes acetaldehyde, is crucial for alcohol metabolism. ALDH1A1 and ALDH3A1 are lens and corneal crystallins, which are essential elements of the cellular defense mechanism against ultraviolet radiation-induced damage in ocular tissues. Many ALDH isozymes are important in oxidizing reactive aldehydes derived from lipid peroxidation and thereby help maintain cellular homeostasis. Increased expression and activity of ALDH isozymes have been reported in various human cancers and are associated with cancer relapse. As a direct consequence of their significant physiological and toxicological roles, inhibitors of the ALDH enzymes have been developed to treat human diseases.

Aldehyde Dehydrogenase (ALDH) 相关产品 (33):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-B0240
    Disulfiram

    双硫仑

    Inhibitor 99.77%
    Disulfiram (Tetraethylthiuram disulfide) 是特异性的乙醛脱氢酶 1 型 (ALDH1) 抑制剂,对酒精具有急性敏感性。Disulfiram 有效抑制人体和小鼠细胞中脂质体中的 GSDMD 孔形成,炎性体介导的细胞凋亡和 IL-1β 分泌。双硫仑 + Cu2+ 可增加细胞内 ROS 水平,引发卵巢癌干细胞凋亡。
  • HY-18936
    Alda-1 Agonist 99.99%
    Alda-1是有效的,选择性的 ALDH2 激动剂,其激活野生型 ALDH2 并恢复近似野生型活性至 ALDH2*2。
  • HY-113466
    4-Hydroxynonenal Inhibitor ≥99.0%
    4-Hydroxynonenal (4-HNE) 是一种 α,β 不饱和羟基烯醛,是一种氧化/亚硝化应激生物标志物。4-Hydroxynonenalal 是 ALDH2 的底物和抑制剂。4-Hydroxynonenalal 可以调节许多信号传导过程,主要是通过与蛋白质,核酸和膜脂质中具有亲核官能团的共价加合物形成的。4-Hydroxynonenalal 通过线粒体在癌症中起重要作用。
  • HY-138097
    α-NETA Antagonist ≥98.0%
    α-NETA 是一种有效的,非竞争性的胆碱乙酰转移酶 (ChA) 抑制剂,IC50 为 9 μM。α-NETA 是一种有效的 ALDH1A1 (IC50=0.04 µM) 和趋化因子样受体 1 (CMKLR1) 拮抗剂。α-NETA 微弱的抑制胆碱酯酶 (ChE; IC50=84 µM) 和乙酰胆碱酯 (AChE; IC50=300 µM)。α-NETA 具有抗癌活性。
  • HY-18768
    NCT-501 Inhibitor 99.84%
    NCT-501 是一种茶碱类的有效醛脱氢酶 1A1 (ALDH1A1) 选择性抑制剂, 抑制 hALDH1A1 时 IC50 值为 40 nM, 选择性超过其它 ALDH 同工酶和其它脱氢酶 (作用于 hALDH1B1, hALDH3A1, 和 hALDH2 时, IC50值 >57 UM)。
  • HY-144669
    ALDH1A3-IN-2 Inhibitor
    ALDH1A3-IN-2 (Compound 15) 是一种有效的 ALDH1A3 抑制剂,IC50 为 0.30 μM。醛脱氢酶 (ALDH) 在包括前列腺癌在内的各种肿瘤类型中过度表达。ALDH1A3-IN-2 具有研究癌症疾病的潜力。
  • HY-146683
    KS106 Inhibitor
    KS106 是一种有效的 ALDH 抑制剂,对 ALDH1A1、ALDH2 和 ALDH3A1 的 IC50 分别为 334、2137、360 nM。KS106 具有低毒性的抗增殖和抗癌作用。KS106 显著增加 ROS 活性、脂质过氧化和有毒醛的积累。KS106 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期停滞在 G2/M 期。
  • HY-146682
    KS100 Inhibitor
    KS100 是一种有效的 ALDH 抑制剂,对 ALDH1A1、ALDH2 和 ALDH3A1 的 IC50 分别为 334、2137、360 nM。KS100 具有低毒性的抗增殖和抗癌作用。KS100 显著增加 ROS 活性、脂质过氧化和有毒醛的积累。KS100 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期停滞在 G2/M 期。
  • HY-W011094
    Win 18446 Inhibitor 98.57%
    Win 18446 是具有口服活性的睾丸特异性的酶 ALDH1a2 的抑制剂,其 IC50 值为 0.3 μM。Win 18446 可逆的抑制多个物种的精子形成,抑制睾丸内视黄醇 (HY-B1342) 合成视黄酸 (HY-14649)。
  • HY-W016645
    4-Diethylaminobenzaldehyde Inhibitor 98.82%
    4-Diethylaminobenzaldehyde 是一种可逆的醛脱氢酶 (ALDHs) 抑制剂,对 ALDH1 的 Ki 为 4 nM。4-Diethylaminobenzaldehyde 具有较强的抗雄激素作用 (IC50= 1.71 μM)。
  • HY-B0364A
    Dyclonine hydrochloride

    盐酸达克罗宁

    Inhibitor 98.39%
    Dyclonine (Dyclocaine) hydrochloride 是一种口服有效的 ALDH 共价抑制剂 (可穿过血脑屏障),其对 ALDH2ALDH3A1IC50 分别为 35 和 76 µM. Dyclonine hydrochloride 具有靶向癌细胞的增敏活性和抗菌活性。Dyclonine hydrochloride 还是一种局部麻醉剂,能阻断各种神经冲动或刺激的传导,抑制触觉和痛觉。
  • HY-19801
    CVT-10216 Inhibitor ≥99.0%
    CVT-10216 是一种高度选择性的可逆醛脱氢酶 2 (ALDH-2) 抑制剂,IC50 为 29 nM。 CVT-10216 还具有 ALDH-1 的抑制作用,IC50 为 1.3 μM。 CVT-10216 可以减少偏爱酒精的大鼠过量饮酒,并表现出抗焦虑作用。
  • HY-135841
    CM10 Inhibitor 98.07%
    CM10 是一种有效的,选择性乙醛脱氢酶 1A (ALDH1A) 家族抑制剂,对于 ALDH1A1,ALDH1A2 和 ALDH1A3 的 IC50 分别为 1700、740 和 640 nM。CM10 对 ALDH 家族其他成员没有抑制作用。CM10 可以调节新陈代谢并具有抗癌活性。
  • HY-122577
    EN40 Inhibitor
    EN40 是一种有效的选择性乙醛脱氢酶 3A1 (ALDH3A1) 抑制剂,一种共价配体,IC50 值为 2 uM。
  • HY-W017186
    ALDH1A3-IN-3 Inhibitor 98.87%
    ALDH1A3-IN-3 (化合物 16) 是一种有效的 ALDH1A3 抑制剂,IC50 值为 0.26 μM。ALDH1A3-IN-3 也是 ALDH3A1 的底物。ALDH1A3-IN-3 可用于前列腺癌的研究。
  • HY-76006
    3-Hydroxybenzaldehyde 99.85%
    3-Hydroxybenzaldehyde 是很多酚类化合物的前体化合物 (precursor),例如:Protocatechualdehyde (HY-N0295)。3-Hydroxybenzaldehyde 是大鼠和人醛脱氢酶 (ALDH) 的底物 (substrate)。3-Hydroxybenzaldehyde 具有体内外血管保护作用。
  • HY-N2597
    Prunetin

    樱黄素

    Inhibitor 99.01%
    Prunetin 是一种 O-甲基化异黄酮,具有抗炎活性。Prunetin 是一种有效的人醛脱氢酶抑制剂。
  • HY-112277
    NCT-505 Inhibitor 98.41%
    NCT-505 是一种有效的,选择性的乙醛脱氢酶 (aldehyde dehydrogenase (ALDH1A1)) 抑制剂,IC50 值为 7 nM,对 hALDH1A2,hALDH1A3,hALDH2,hALDH3A1 的抑制作用较弱,IC50 值分别为 >57,22.8,20.1,>57 μM。
  • HY-112278
    NCT-506 Inhibitor 99.44%
    NCT-506 是一种口服生物可利用的醛脱氢酶 1A1 (ALDH1A1) 抑制剂,IC50 为 7 nM。
  • HY-N1177
    Taraxerone

    蒲公英赛酮

    Inhibitor ≥98.0%
    Taraxerone 是从垂盆草中分离出来的。Taraxerone 增强乙醇脱氢酶 (ADH) 和乙醛脱氢酶 (ALDH) 活性,EC50 值分别为 512.42 μM 和 500.16 μM。