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Amyloid-β

Amyloid-β (Aβ) denotes peptides of 36–43 amino acids that are crucially involved in Alzheimer's disease as the main component of theamyloid plaques found in the brains of Alzheimer patients. The peptides result from the amyloid precursor protein (APP), which is being cut by certain enzymes to yield Aβ. Amyloid-β molecules can aggregate to form flexible soluble oligomers which may exist in several forms. Amyloid-β peptide is due to overproduction of Aβ and/or the failure of clearance mechanisms. Amyloid-β self-aggregates into oligomers, which can be of various sizes, and forms diffuse and neuritic plaques in the parenchyma and blood vessels. Amyloid-β oligomers and plaques are potent synaptotoxins, block proteasome function, inhibit mitochondrial activity, alter intracellular Ca2+levels and stimulate inflammatory processes. Loss of the normal physiological functions of Aβ is also thought to contribute to neuronal dysfunction.

Amyloid-β 相关产品 (75):

Cat. No. Product Name Effect Purity
  • HY-B0988
    Deferoxamine mesylate Inhibitor >99.0%
    Deferoxamine mesylate是一种铁螯合剂,可将游离铁与稳定的复合物结合,防止其发生化学反应。
  • HY-13027
    DAPT Inhibitor 99.97%
    DAPT (GSI-IX) 是一种有效的,口服活性的 γ 分泌酶 (γ-secretase) 抑制剂,对总 amyloid-β (Aβ)42IC50 分别为 115 nM 和 200 nM。DAPT 抑制 Notch 1 信号传导并诱导细胞分化。DAPT 还可诱导细胞自噬 (autophagy) 和凋亡 (apoptosis)。DAPT 具有神经保护活性,并可用于自身免疫性和淋巴增生性疾病,退化性疾病和癌症的研究。
  • HY-P0128
    β-Amyloid (25-35)
    β-Amyloid (25-35) (Amyloid beta-peptide (25-35)) 是阿尔茨海默氏淀粉样蛋白β肽的Aβ(25-35) 片段,在培养细胞中显示出神经毒性活性。
  • HY-19370
    FPS-ZM1 Inhibitor 99.70%
    FPS-ZM1是高亲和力的 RAGE 抑制剂,Ki 值为 25 nM。
  • HY-50682
    Azeliragon Inhibitor 98.79%
    Azeliragon (TTP488) 是一种生物可利用的晚期糖基化终产物 (RAGE) 受体抑制剂,可缓解轻度阿尔茨海默病 (AD) 的发展。Azeliragon 还可穿过血脑屏障 (BBB)。
  • HY-P1474A
    β-Amyloid (22-35) (TFA)
    β-Amyloid 22-35 (Amyloid β-Protein 22-35) TFA,β-淀粉样蛋白的 22-35 残基片段,对无血清培养的大鼠海马神经元具有细胞毒性作用。β-Amyloid 22-35 TFA 在中性缓冲液中形成聚集体和典型的淀粉样纤维,类似于 β-淀粉样蛋白。
  • HY-P1378A
    Amyloid β-Peptide(1-43)(human) TFA
    Amyloid β-Peptide(1-43) human TFA, the Human β-amyloid peptide, is minor component of neuritic plaques found in brains of patients with Alzheimer's disease.
  • HY-P1060
    LPYFD-NH2
    LPYFD-NH2 是一种五肽,对 Aβ(1-42) 的聚集具有抑制作用。LPYFD-NH2 可用于阿兹海默症的研究。
  • HY-P1061A
    Colivelin TFA 98.25%
    Colivelin TFA 是一种具有大脑通透性的神经保护肽 (neuroprotective peptide),是 STAT3 的有效激活剂。Coliveli 通过激活 STAT3 在体外抑制神经元死亡。Colivelin TFA 对神经毒性、Aβ 沉积,神经元细胞凋亡,在神经退行性疾病显示出长期有利的影响。Colivelin TFA 可用于阿尔茨海默病和缺血性脑损伤的相关研究。
  • HY-P1363
    β-Amyloid (1-42), human TFA
    β-Amyloid (1-42), human TFA (Amyloid β-Peptide (1-42) (human) TFA) 是由 42 个氨基酸组成的肽,其在阿尔茨海默病的发病机制中起关键作用。
  • HY-N0603
    20(S)-Ginsenoside Rg3 Inhibitor >98.0%
    20(S)-Ginsenoside Rg3 是红参的主要成分。20(S)-Ginsenoside Rg3 抑制 Na+hKv1.4 通道,IC50 分别为 32.2±4.5 和 32.6±2.2 μM。20(S)-Ginsenoside Rg3 还抑制 NF-κB 活性和 COX-2 表达。
  • HY-P0265
    β-Amyloid 1-40
    β-Amyloid (1-40)是阿尔茨海默病患者脑斑块中发现的主要蛋白质。
  • HY-17406
    Tolcapone Inhibitor 99.74%
    Tolcapone (Ro 40-7592) 是一种选择性,有效和口服的外周和中枢 COMT 抑制剂。Tolcapone 还是一种 α-synAβ42 寡聚和原纤维形成的有效抑制剂,可防止 PC12 细胞中这两种蛋白质聚集引起的细胞外毒性。
  • HY-10009
    Semagacestat Inhibitor 99.56%
    Semagacestat 是一种 γ-secretase 抑制剂,抑制 β-amyloid (Aβ42),Aβ38Aβ40IC50 分别为 10.9,12 和 12.1 nM。也抑制 NotchIC50 为 14.1 nM。
  • HY-N0009
    Geniposide Antagonist 99.52%
    Geniposide是从栀子花中提取的环烯醚萜甙; 具有多种生物活性,例如抗糖尿病,抗氧化,抗增殖和神经保护活性。
  • HY-P1388A
    β-Amyloid (1-42), rat TFA
    β-Amyloid (1-42), rat TFA 是由 42 个氨基酸组成的多肽,对海马切片有毒性,可用于阿尔兹海默症的研究。
  • HY-N0045
    Ginsenoside Rg1 Inhibitor >98.0%
    Ginsenoside Rg1 是人参的主要活性成分之一。Ginsenoside Rg1 通过降低大脑 水平来发挥作用。Ginsenoside Rg1 减少 NF-κB 核易位。
  • HY-17631A
    Edonerpic maleate Inhibitor 98.68%
    Edonerpic maleate 是一种新的神经营养剂,其可以抑制淀粉样蛋白 β 肽 ()。
  • HY-N2319
    Dihydroergocristine mesylate Inhibitor 99.86%
    Dihydroergocristine mesylate (DHEC mesylate) 是γ-secretase (GSI) 的抑制剂, 可减少阿尔茨海默氏病淀粉样蛋白 β 肽 (amyloid-β) 的产生, 与 γ-secretase 和 Nicastrin 结合的平衡解离常数 (Kd) 值分别为 25.7 nM 和 9.8 μM。
  • HY-14537
    Latrepirdine dihydrochloride Inhibitor 99.75%
    Latrepirdine dihydrochloride 是一种神经活性化合物,对组胺受体 (histaminergic receptor),α-肾上腺素能受体 (α-adrenergic receptor) 和 5-羟色胺受体 (serotonergic receptor) 具有拮抗活性。Latrepirdine 刺激淀粉样前体蛋白 (APP) 分解代谢和 β-淀粉样蛋白 (amyloid-β, ) 分泌。
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