1. Signaling Pathways
  2. Neuronal Signaling
  3. Amyloid-β

Amyloid-β (β-淀粉样蛋白)

β-amyloid peptide; Aβ; Abeta

淀粉样蛋白-β (Aβ) 是指由 36-43 个氨基酸组成的肽,它与阿尔茨海默病密切相关,是阿尔茨海默病患者大脑中发现的淀粉样斑块的主要成分。这些肽来自淀粉样蛋白前体 (APP),它被某些酶切割成 Aβ。淀粉样蛋白-β 分子可以聚集形成柔性可溶性低聚物,这些低聚物可能以多种形式存在。淀粉样蛋白-β 肽是由于 Aβ 过量生产和/或清除机制失败造成的。淀粉样蛋白-β 会自聚成各种大小的低聚物,并在实质和血管中形成弥漫性和神经斑块。淀粉样蛋白-β 低聚物和斑块是强效的突触毒素,可阻断蛋白酶体功能、抑制线粒体活性、改变细胞内 Ca2+ 水平并刺激炎症过程。Aβ 正常生理功能的丧失也被认为是导致神经元功能障碍的原因。

Amyloid-β (Aβ) denotes peptides of 36–43 amino acids that are crucially involved in Alzheimer's disease as the main component of theamyloid plaques found in the brains of Alzheimer patients. The peptides result from the amyloid precursor protein (APP), which is being cut by certain enzymes to yield Aβ. Amyloid-β molecules can aggregate to form flexible soluble oligomers which may exist in several forms. Amyloid-β peptide is due to overproduction of Aβ and/or the failure of clearance mechanisms. Amyloid-β self-aggregates into oligomers, which can be of various sizes, and forms diffuse and neuritic plaques in the parenchyma and blood vessels. Amyloid-β oligomers and plaques are potent synaptotoxins, block proteasome function, inhibit mitochondrial activity, alter intracellular Ca2+levels and stimulate inflammatory processes. Loss of the normal physiological functions of Aβ is also thought to contribute to neuronal dysfunction.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-146679
    HDAC6-IN-6 Inhibitor
    HDAC6-IN-6 (化合物 6a) 是一种有效的透过血脑屏障的 HDAC6 抑制剂,其 IC50 为0.025 μM。HDAC6-IN-6 对 1-42 自聚集和 AChE 表现出较强的抑制活性,IC50 值分别为 3.0 和 0.72 μM。HDAC6-IN-6 可促进神经突起生长,且无明显神经毒性。
    HDAC6-IN-6
  • HY-101282
    Glutaminyl Cyclase Inhibitor 3 Inhibitor
    Glutaminyl Cyclase Inhibitor 3 (compound 212 ) 是一种具有抗阿尔兹海默症作用的化合物,是有效的人谷氨酰胺酰环化酶 (GC) 的抑制剂,其 IC50 值为 4.5 nM。Glutaminyl Cyclase-IN-1 (compound 212) 可显著降低大脑Aβ的浓度,并恢复认知功能。
    Glutaminyl Cyclase Inhibitor 3
  • HY-W013425S
    2-Hydroxy-5-(phenyldiazenyl)benzoic acid-d5 Inhibitor
    2-Hydroxy-5-(phenyldiazenyl)benzoic acid-d5 是氘代标记的2-Hydroxy-5-(phenyldiazenyl)benzoic acid。
    2-Hydroxy-5-(phenyldiazenyl)benzoic acid-d<sub>5</sub>
  • HY-B0104S
    Glimepiride-d5

    格列美脲 d5

    Glimepiride-d5 是 Glimepiride 的氘代物。Glimepiride (Glimperide) 是中长效的磺酰脲类抗糖尿病化合物,ED50为 182 μg/k。
    Glimepiride-d<sub>5</sub>
  • HY-P2551
    Biotin-β-Amyloid (17-40)
    Biotin-β-Amyloid (17-40) 是一种 N 端标记的生物素化淀粉样蛋白 β-Amyloid (17-40) 肽。β-Amyloid (17-40) 是 Aβ 蛋白的 24 个残基片段,由淀粉样前体蛋白 (APP) 的翻译加工后而成。
    Biotin-β-Amyloid (17-40)
  • HY-149764
    Aβ42 agonist-2 99.92%
    Aβ42 agonist-2 (compound 7b) 是能够促进 Aβ42 聚集的小分子化合物。Aβ42 agonist-2 可以与 Aβ42 寡聚体和五聚体相互作用,促进无毒聚集体自组装和快速原纤维形成。Aβ42 agonist-2 可防止 Aβ42 诱导的对 HT22 海马神经元细胞的细胞毒性。
    Aβ42 agonist-2
  • HY-174272
    GSK-3β inhibitor 27 Inhibitor
    GSK-3β inhibitor 27 (Compound 1c) 是一种可逆的竞争性 GSK-3β 抑制剂,IC50 值为 2.2 μM。GSK-3β inhibitor 27 抑制 tau 过度磷酸化,减少 Aβ 蛋白聚集,具有金属螯合和神经保护潜力。GSK-3β inhibitor 27 有望用于神经退行性疾病 (如阿尔茨海默病) 的研究。
    GSK-3β inhibitor 27
  • HY-163655
    Glutaminyl Cyclase Inhibitor 6 Inhibitor
    Glutaminyl Cyclase Inhibitor 6 (compound BI-43) 是一种分泌型谷氨酰胺环化酶 (secretory glutaminyl cyclase (sQC)) 和 高尔基体驻留型谷氨酰胺环化酶 (golgi-resident glutaminyl cyclase (gQC) ) 抑制剂,其 IC50 值分别为 0.012 0.040 µM。Glutaminyl Cyclase Inhibitor 6 具有用于研究帕金森病的潜力。
    Glutaminyl Cyclase Inhibitor 6
  • HY-161725
    TFEB activator 3 Inhibitor
    TFEB activator 3 (compound 45) 表现 TFEB 活化和溶酶体生物生成能力。TFEB activator 3 对 TFEB 核转位的影响分别为 44% (10μM 3h) 和 97 % (30 μM 3h)。TFEB activator 3 在阿尔茨海默病 (AD) 中起重要作用。TFEB activator 3 可以透过血脑屏障。
    TFEB activator 3
  • HY-149272
    tau/Aβ40 aggregation-IN-1 Inhibitor
    tau/Aβ40 aggregation-IN-1 (Compound 20) 是一种 tau40 聚集抑制剂,其 IC50 分别为 1.8 μM 和 1.3 μM 。
    tau/Aβ40 aggregation-IN-1
  • HY-P4870
    β Amyloid (11-42)
    β Amyloid (11-42) 是一种 Aβ 片段。
    β Amyloid (11-42)
  • HY-153889
    BTA-EG4 Inducer
    BTA-EG4 是一种过氧化氢酶-淀粉样蛋白相互作用抑制剂,可以显着增强过氧化氢酶过表达神经元细胞中淀粉样肽的神经毒性,可用于神经退行性疾病研究。
    BTA-EG4
  • HY-103374A
    Phenserine tartrate Inhibitor
    Phenserine tartrate ((-)-Eseroline phenylcarbamate) 是 Physostigmine 的衍生物,是一种有效的,非竞争性,长效和选择性的 AChE 抑制剂。Phenserine tartrate 可减少 β-淀粉样蛋白前体蛋白 (APP) 和 β-淀粉样肽 () 的形成。Phenserine tartrate 可改善认知能力并减轻阿尔茨海默氏病的进展。
    Phenserine tartrate
  • HY-146347
    MAO-B-IN-10 Inhibitor
    MAO-B-IN-10 (compound 4f) 是一种有效的、选择性的、透过血脑屏障的 MAO-B (单胺氧化酶-B) 抑制剂,其 IC50 值为5.3 μM。MAO-B-IN-10 能抑制 (58.2%) 和分解 (43.3%) 自介导的 Aβ 聚集。MAO-B-IN-10 可用于阿尔茨海默病研究。
    MAO-B-IN-10
  • HY-168273
    Glutaminyl cyclases-IN-2 Inhibitor
    Glutaminyl cyclases-IN-2 (compound 27) 是谷氨酰胺环化酶 (glutaminyl cyclase) 的有效抑制剂,IC50 为 0.08 μM。Glutaminyl cyclases-IN-2 在癌症研究中发挥着重要作用。
    Glutaminyl cyclases-IN-2
  • HY-P3780
    Cys-Gly-Lys-Lys-Gly-Amyloid β-Protein (36-42)
    Cys-Gly-Lys-Lys-Gly-Amyloid β-Protein (36-42) 是 β 淀粉样蛋白的36-42 片段。β 淀粉样蛋白是由 36-43 个氨基酸组成的多肽,是阿尔茨海默症患者大脑中淀粉样蛋白斑块的主要成分。β 淀粉样低聚物 (β-amyloid oligomers; Aβos) 通过诱导神经元损伤和认知障碍在阿尔茨海默病 (AD) 的进展中发挥关键作用。
    Cys-Gly-Lys-Lys-Gly-Amyloid β-Protein (36-42)
  • HY-17406R
    Tolcapone (Standard)

    托卡朋 (标准品)

    Inhibitor
    Tolcapone (Standard) 是 Tolcapone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Tolcapone (Ro 40-7592) 是一种选择性,有效的,具有口服活性的外周和中枢 COMT 抑制剂,在肝脏中对 COMTIC50 为 773 nM。Tolcapone 还是一种 α-syn 和 Aβ42 寡聚和原纤维形成的有效抑制剂。Tolcapone 诱导氧化应激导致神经母细胞瘤细胞凋亡(apoptosis) 和抑制肿瘤生长。
    Tolcapone (Standard)
  • HY-126047B
    (R)-(+)-Anatabine

    (R)-(+)-新烟草碱; (R)-(+)-去氢新烟碱

    Inhibitor
    (R)-(+)-Anatabine 是一种 Anatabine 低活性的 S 型异构体。Anatabine 是一种有效的 α4β2 nAChR 激动剂。Anatabine 通过阻止淀粉样蛋白前体蛋白的 β 裂解,抑制 NF-κB 激活,并降低淀粉样 β () 的产生。Anatabine 具有抗炎作用,可用于神经退行性疾病的研究。
    (R)-(+)-Anatabine
  • HY-P1880
    β-Amyloid (12-20) 99.84%
    β-Amyloid (12-20) 是 β-Amyloid 的多肽片段。
    β-Amyloid (12-20)
  • HY-P3793
    Amyloid β-Protein (33-42) (TFA) Chemical
    Amyloid β-Protein (33-42) TFA 是 β-淀粉样蛋白残基的 33-42 片段。Amyloid β-Protein (33-42) TFA 抑制 Aβ42 诱导的毒性。
    Amyloid β-Protein (33-42) (TFA)
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种