1. Signaling Pathways
  2. Neuronal Signaling
  3. Amyloid-β

Amyloid-β (β-淀粉样蛋白)

β-amyloid peptide; Aβ; Abeta

淀粉样蛋白-β (Aβ) 是指由 36-43 个氨基酸组成的肽,它与阿尔茨海默病密切相关,是阿尔茨海默病患者大脑中发现的淀粉样斑块的主要成分。这些肽来自淀粉样蛋白前体 (APP),它被某些酶切割成 Aβ。淀粉样蛋白-β 分子可以聚集形成柔性可溶性低聚物,这些低聚物可能以多种形式存在。淀粉样蛋白-β 肽是由于 Aβ 过量生产和/或清除机制失败造成的。淀粉样蛋白-β 会自聚成各种大小的低聚物,并在实质和血管中形成弥漫性和神经斑块。淀粉样蛋白-β 低聚物和斑块是强效的突触毒素,可阻断蛋白酶体功能、抑制线粒体活性、改变细胞内 Ca2+ 水平并刺激炎症过程。Aβ 正常生理功能的丧失也被认为是导致神经元功能障碍的原因。

Amyloid-β (Aβ) denotes peptides of 36–43 amino acids that are crucially involved in Alzheimer's disease as the main component of theamyloid plaques found in the brains of Alzheimer patients. The peptides result from the amyloid precursor protein (APP), which is being cut by certain enzymes to yield Aβ. Amyloid-β molecules can aggregate to form flexible soluble oligomers which may exist in several forms. Amyloid-β peptide is due to overproduction of Aβ and/or the failure of clearance mechanisms. Amyloid-β self-aggregates into oligomers, which can be of various sizes, and forms diffuse and neuritic plaques in the parenchyma and blood vessels. Amyloid-β oligomers and plaques are potent synaptotoxins, block proteasome function, inhibit mitochondrial activity, alter intracellular Ca2+levels and stimulate inflammatory processes. Loss of the normal physiological functions of Aβ is also thought to contribute to neuronal dysfunction.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-152111
    AChE/MAO-B-IN-3 Inhibitor
    AChE/MAO-B-IN-3 (Compound D30) 是 AChEMAO-B 的抑制剂,对人 AChEMAO-BIC50 分别为 0.0257 μM 和 0.0456 μM。AChE/MAO-B-IN-3 可用于阿尔兹海默症的研究。
    AChE/MAO-B-IN-3
  • HY-P10799
    SLAFVDVLN Inhibitor
    SLAFVDVLN,一种分子肽,是一种 BACE-1 抑制剂,Ki 值为 94 nM。SLAFVDVLN 可降低 Aβ42 的产生。
    SLAFVDVLN
  • HY-N12360R
    2,3-Dehydrosilybin A (Standard) Inhibitor
    2,3-Dehydrosilybin A (Standard)是 2,3-Dehydrosilybin A 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。2,3-Dehydrosilybin A 是促进长寿和抗聚集的化合物。
    2,3-Dehydrosilybin A (Standard)
  • HY-162093
    Aβ1–42 aggregation inhibitor 2 Inhibitor
    Aβ1–42 aggregation inhibitor 2 (compound 7c) 是 Aβ1-42 聚集的有效抑制剂,在阿尔茨海默病研究中发挥着重要作用。Aβ1–42 aggregation inhibitor 2 具有出色的抗氧化、金属离子螯合、减轻氧化应激、神经保护和抗神经炎症活性。
    Aβ1–42 aggregation inhibitor 2
  • HY-168301
    CL-13
    CL-13 是丁基胆碱酯酶 (BChE) 抑制剂,IC50 为 1.15 μM,对乙酰胆碱酯酶的选择性指数 SI 为 9.2。CL-13 在 SH-SY5Y 细胞中表现出抗氧化活性 (DPPH EC50= 47.01 μM),参与 聚集和 / 或氧化应激的金属的螯合能力,在 50 μM 内无神经毒性。CL-13 可逆转东莨菪碱 (HY-N0296) 引起的认知障碍,且不影响小鼠的运动能力。
    CL-13
  • HY-162832
    Amyloid-β-IN-1 Inhibitor
    Amyloid-β-IN-1 (compound 13) 是合成的、包含 42 中“VVIA-NH2”疏水 C 末端区域及其逆向序列“AIVV-NH2”的多肽,是淀粉样蛋白-β () 的抑制剂。Amyloid-β-IN-1 可抑制 Aβ 聚集和具有抗神经毒性的保护作用。
    Amyloid-β-IN-1
  • HY-148547
    q-FTAA Inhibitor
    q-FTAA 与 Aβ1-42 原纤维结合,对 Aβ1-42 原纤维和阿尔茨海默病 PIB 结合复合物 (ADPBC) 的 EC50 值分别为 330-630,300-500 nM。q-FTAA 具有研究阿尔茨海默病 (AD) 的潜力。
    q-FTAA
  • HY-P1772
    β-Amyloid (1-17)
    β-Amyloid (1-17) 是一种 β-Amyloid 的多肽片段,能够稳定纤维,在 Aβ 纤维形成过程中具有重要作用。
    β-Amyloid (1-17)
  • HY-N0249R
    Saikosaponin C (Standard)

    柴胡皂苷 C (Standard)

    Inhibitor
    Saikosaponin C (Standard) 是 Saikosaponin C 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Saikosaponin C 是柴胡中的活性成分,在阿尔滋海默症中主要靶作用于 amyloid betatau 蛋白。Saikosaponin C 抑制 Aβ1-40 和 Aβ1-42 的释放,抑制异常 tau 蛋白的磷酸化,但对 BACE1 的活性和表达无作用。
    Saikosaponin C (Standard)
  • HY-P5331
    [Asn23]-beta-Amyloid (1-42), iowa mutation
    [Asn23]-beta-Amyloid (1-42), iowa mutation 是一种有生物活性的肽。(β淀粉样蛋白前体基因的几种突变会导致许多家族患常染色体显性阿尔茨海默病。爱荷华州突变(其中 Asp 23 被 Asn 取代)与严重的大脑淀粉样蛋白血管病 (CAA) 相关。受影响的个体在 APP 694 位上有一个错义突变。突变的 β-淀粉样肽聚集得更快,并形成有毒原纤维。)
    [Asn23]-beta-Amyloid (1-42), iowa mutation
  • HY-174806
    Y040-7904 Inhibitor
    Y040-7904 是一种潜在的线粒体自噬激动剂。Y040-7904 通过促进线粒体向自噬体的转运以及自噬体与自噬溶酶体的融合来增强线粒体自噬。Y040-7904 通过 SIRT1/FoxO3 通路诱导线粒体自噬。Y040-7904 上调 Parkin、PINK1 和 LC3II/I 的水平。Y040-7904 可减轻体外和体内阿尔茨海默病模型中的 积累[1]
    Y040-7904
  • HY-P4808
    PHF6
    PHF6 (VQIVYK) 是一个能启动全长 tau 蛋白聚集的自组装序列,并被映射到 tau 蛋白的第三个微管结合重复区。
    PHF6
  • HY-P10824
    RI-OR2-TAT Inhibitor
    RI-OR2-TAT 是一种 β-淀粉样蛋白 (β-Amyloid) 寡聚化的脑渗透抑制剂,它是通过将 HIV 蛋白转导结构域 TAT 添加到 RI-OR2 中产生的。RI-OR2-TAT 结合 Aβ42 原纤维,Kd 值为 58-125 nM。RI-OR2-TAT 降低 聚集和斑块水平,降低小胶质细胞活化和氧化损伤,增加齿状回的年轻神经元数量。
    RI-OR2-TAT
  • HY-N6904R
    Crocetin monomethyl ester (Standard)

    西红花酸单甲酯 (Standard)

    Inhibitor
    Crocetin monomethyl ester (Standard) 是 Crocetin monomethyl ester 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Crocetin monomethyl ester 是从 Crocus sativus 中分离得到的,拥有抗炎、神经保护和抗氧化作用。Crocetin monomethyl ester 通过 STK11/ lkb1 介导的 AMPK 通路诱导自噬,促进 amyloid-β 的清除。
    Crocetin monomethyl ester (Standard)
  • HY-146251
    BuChE-IN-6 Inhibitor
    BuChE-IN-6 (compound 1b) 是一种有效的选择性的 BuChEIC50 分别为 0.46 和 0.51 μM。BuChE-IN-6 也抑制 42 自聚集。
    BuChE-IN-6
  • HY-P5340
    Amyloid-Forming peptide GNNQQNY
    Amyloid-Forming peptide GNNQQNY 是一种有生物活性的肽。(这是来自酵母蛋白 Sup35 的 N 端朊病毒决定结构域的七肽,可形成淀粉样原纤维。其详细的原子低聚结构的可用性使其成为研究聚集早期阶段的良好模型。 GNNQQNY 二聚体形成三个稳定的片状结构。寄存器内并行、寄存器外并行和反并行。对准的平行二聚体接近淀粉样蛋白β-折叠结构,具有很少的肽间氢键,使得疏水相互作用更加重要,并且与反平行折叠相比增加了构象熵。)
    Amyloid-Forming peptide GNNQQNY
  • HY-169268
    Aβ-IN-10 Inhibitor
    Aβ-IN-10 (Compound Alz -5) 是一种双功能铜螯合剂,也是 β-淀粉样蛋白 () 的抑制剂,可与 Aβ 聚集体相互作用并降低其神经毒性。Aβ-IN-10 具有抗氧化功效,在 CuCl2 存在的条件下表现出对 SH-SY5Y 和 HepG2 细胞中等的细胞毒性,IC50 为 65.5、31.2 μM。Aβ-IN-10 可降低 Aβ 引起的细胞刚性增加。
    Aβ-IN-10
  • HY-P4893
    (Gln22,Asn23)-Amyloid β-Protein (1-40)
    (Gln22,Asn23)-Amyloid β-Protein (1-40) 是一种肽。(Gln22,Asn23)-Amyloid β-Protein (1-40) 可用于脑淀粉样血管病突变的研究。
    (Gln22,Asn23)-Amyloid β-Protein (1-40)
  • HY-157978
    AChE-IN-59 Inhibitor
    AChE-IN-59 (compounds 3b) 是 AChE 的抑制剂,IC50 值为 0.05 µM。AChE-IN-59 可抑制 Aβ1-42 聚集,保护神经细胞,也能很好地穿透血脑屏障。AChE-IN-59 能够用于阿尔茨海默氏病 (AD) 研究。
    AChE-IN-59
  • HY-147387
    DSS30 Inhibitor
    DSS30 是一种 P25/CDK5 抑制剂,通过抑制淀粉样前体蛋白裂解酶1 (BACEl) 磷酸化,减少 β-淀粉样蛋白 (Aβ) 的分泌。可用于阿尔茨海默病等神经退行性疾病研究。
    DSS30
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种